脂肪烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)狀態(tài)、相對(duì)密度、熔點(diǎn)、沸-文庫(kù)吧資料
2024-08-14 13:51本頁(yè)面
【正文】 2/55 ??伯氫仲氫 159/64 1/36 ??伯氫叔氫CH 2 H ( 伯氫 ) C H H ( 仲氫 ) C H ( 叔氫 )CH 3 H( 甲基氫 )2022/8/18 13 ?鹵素取代的活性次序 ： F2Cl2Br2I2。 例： 400~450℃ ， 烷 ∶ 氯 =10∶ 1時(shí) ， 主要產(chǎn)物為 CH3Cl；烷 ∶ 氯=∶ 1時(shí) ， 主要產(chǎn)物為 CCl4。 ?甲烷與氯 —— 強(qiáng)光照射下 ， 劇烈反應(yīng) (可爆炸 )生成碳和氯化氫 。 CH 2 = C H 2 + O 2 Ag250 ℃ CH 2 C H 2O( C H 3 ) 2 C = C H C H 3 + H 2 O 2 S e O 2 / 吡啶n C4 H 9 OH( C H 3 ) 2 C C H C H 3 + H 2 OOCH 2 = C H C H 3 + O 2 CH2 = C H C H O + H 2Cu 2 O0 . 2 5M P a350 ℃，CH 2 = C H C H 3 + 3 / 2 O 2 + N H 3 CH 2 = C H C N + 3 H 2 O470 ℃磷鉬酸鉍?2022/8/18 11 2． 取代反應(yīng) （ 1） 鹵代反應(yīng) ?烷 烴中氫原子被其它原子 (團(tuán) )取代的反應(yīng)稱 取代反應(yīng) ， 被鹵原子替代的反應(yīng)稱為鹵代反應(yīng) (halogenation reaction)或 鹵化反應(yīng) 。 例： ?烯烴的 ﹣ 氫在一定溫度和壓力下 ， 可以催化氧化生成醛或腈 ： 這是目前工業(yè)上生產(chǎn)丙烯醛和丙烯腈的主要方法 。 O 2OH+O+（環(huán)烷酸鈷）140 ℃ ~ 1 8 0 ℃2022/8/18 8 （ 2） 烯烴和炔烴的氧化 (雙鍵比叁鍵易氧化 ) （ a） 高錳酸鉀氧化 ?冷 、 稀的堿性或中性 KMnO4可氧化烯烴成順式鄰二醇： ?酸性 、 濃 KMnO4熱溶液可氧化烯烴成羧酸 、 酮或二氧化碳： ?高錳酸鉀可以氧化炔烴成羧酸和二氧化碳： ?應(yīng)用 (1)區(qū)別飽和烴與不飽和烴； (2)推測(cè)烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu) 。 —— 環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷亞甲基燃燒焓分別為 ?69?68 ?664和 ?659 kJ?mol﹣ 1， 亞甲基燃燒焓依次降低，環(huán)的穩(wěn)定性依次增大 。 R— CH2— CH2— R’+O2?RCOOH+R’COOH+其他羧酸 213 ?n2022/8/18 7 ?環(huán)烷烴 —— 與烷烴一樣 可以完全燃燒和催化氧化 ，但 不能被一般氧化劑（如 KMnO4或 O3等）氧化 ，即使環(huán)丙烷，常溫下也不能與高錳酸鉀溶液退色。 ?部分氧化 ?? 不能被一般氧化劑（如 KMnO4或 O3等）氧化； ?? 在催化劑存在下，烷烴可部分氧化成醇、醛（酮）、酸。 開鏈烷烴的每個(gè)亞甲基（ = CH2） ΔrH m176。 CH3CH2CH2CH2CH=CH2 ? ? ? —— 注意性質(zhì)與物質(zhì)制備之間的關(guān)系 ??? ? ?????? ??2022/8/18 6 1． 氧化反應(yīng) (oxidation reaction) （ 1）烷烴和環(huán)烷烴的氧化 ?完全氧化 烷烴完全燃燒生成二氧化碳和水，并放出大量熱 —— 燃料。 （
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1