醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范方案doc-資料下載頁
2025-08-01 08:57本頁面
【正文】 四）配備相應(yīng)的處方審核工具，鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方審核信息系統(tǒng)；（五）制訂本機(jī)構(gòu)的處方審核規(guī)范與制度。第十八條 建立并實施處方審核全過程質(zhì)量管理機(jī)制。（一）審核過程追溯機(jī)制：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證處方審核的全過程可以追溯，特別是針對關(guān)鍵流程的處理應(yīng)當(dāng)保存相應(yīng)的記錄。（二）審核反饋機(jī)制：建立不合理處方的反饋機(jī)制，并有相應(yīng)的記錄。（三）審核質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制：針對處方審核，建立質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制，并有相應(yīng)的措施與記錄。第十九條 建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)體系，對處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進(jìn)行評價。至少包括處方審核率、處方干預(yù)率、處方合理率等。第六章 培訓(xùn)第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對從事處方審核的藥師進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：（一）相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德，工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等；（二）藥學(xué)基本理論、基本知識和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基本知識和基本技能；（三）其他培訓(xùn)，如參與臨床藥物治療、查房、會診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等。第二十一條 負(fù)責(zé)處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)接受繼續(xù)教育，不斷更新、補(bǔ)充、拓展知識和能力，提高處方審核水平。第七章 附則第二十二條 不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。第二十三條 本規(guī)范自印發(fā)之日起施行。您好，歡迎您閱讀我的文章，本W(wǎng)ORD文檔可編輯修改，也可以直接打印。閱讀過后，希望您提出保貴的意見或建議。閱讀和學(xué)習(xí)是一種非常好的習(xí)慣，堅持下去，讓我們共同進(jìn)步。
數(shù)學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1