hplc-elsd法測定玉屏風(fēng)顆粒中甘露醇的含量-資料下載頁
2025-07-24 11:11本頁面
【正文】 醇選擇性作用，達(dá)到分離檢測的結(jié)果。故選擇氨基柱為固定相，乙腈—水（75∶25）為流動(dòng)相時(shí)，甘露醇得到較好的分離及較高的理論塔板數(shù)。，略溶于乙醇，不溶于乙醚等物理特性，采用水提醇沉法去除雜質(zhì)，通過對(duì)乙腈濃度，溶劑用量和時(shí)間的考察，最終確定正文所述的最佳提取工藝。，故不能選擇紫外檢測器，大多數(shù)文獻(xiàn)采用碘量法、薄層色譜掃描法［2］以及高效液相示差折光檢測器［3］，其中碘量法操作復(fù)雜，專屬性不高，示差折光檢測器靈敏度低，且對(duì)溫度和壓力的變化較敏感；而蒸發(fā)光散射檢測器對(duì)無紫外吸收或紫外末端吸收的樣品具有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，專屬性好，靈敏度高，故此次試驗(yàn)采用蒸發(fā)光散射檢測器進(jìn)行玉屏風(fēng)顆粒中輔料甘露醇的含量測定。，%～%之間，可以看出輔料甘露醇的投料較穩(wěn)定，可靠。參考文獻(xiàn)：［1］［m］.：化學(xué)工業(yè)出版社，2010：616.［2］汪寶琪，［j］.中草藥，1995，26（4）：189~191.
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