【總結(jié)】目錄第1章碳鏈的形成1引言1官能團(tuán)的排布3極反轉(zhuǎn)4醇6烯烴的合成及其偶聯(lián)反應(yīng)10醛、酮、羰酸301,2-雙官能團(tuán)化合物331,3-雙官能團(tuán)化合物361,4-雙官能團(tuán)化合物461,5-雙官能團(tuán)化合物53
2025-01-06 02:16
【總結(jié)】氨基和硫醇:伯胺和仲胺對(duì)涉及N-H鍵的氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)是敏感的。在肽的合成過(guò)程中,人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多保護(hù)N-H鍵的保護(hù)基,共五種:-2,2,2-三氯乙酯芐酯(芐氧甲酰氯)在所有這些保護(hù)試劑中,一個(gè)離去基團(tuán)(CF3COO-,N3-,Cl-,H2NCOOEt)都能在溫和的條件下順利地被親核性的氨基所取代,生成酰胺且產(chǎn)較高。分別用以下五種
2025-01-08 09:04
【總結(jié)】◆高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試?化學(xué)◆專題6有機(jī)合成與推斷第一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)◆高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試?化學(xué)◆(2022年廣東高考)過(guò)渡金屬催化的新型碳碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一,如反應(yīng):化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:第一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)◆高考二輪專題復(fù)
2025-04-29 12:08
【總結(jié)】手性有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)?手性藥物的發(fā)展?不對(duì)稱合成技術(shù)的發(fā)展?有機(jī)小分子催化不對(duì)稱催化反應(yīng)?展望手性藥物的悲劇NOONOOS-沙利度胺鎮(zhèn)靜作用R-沙利度胺致畸作用NHOOHNOO手性藥物的發(fā)展?美國(guó)1
2025-02-21 10:28
【總結(jié)】Chapter2BasicofOrganicSynthesisPreparationofAlkaneofAlkenes2.ReductionofAlkylHalides3.CouplingofAlkylHalideswithOrganometalicCompoundsR-MgXH
2025-01-20 07:06
【總結(jié)】1.路線整理過(guò)程總體要求要求所畫(huà)分子結(jié)構(gòu)要整齊美觀(每一橫行必須左對(duì)齊,且每個(gè)橫行之間的距離不能太大),如例1,所畫(huà)結(jié)構(gòu)不能帶有CH、CH2以及CH3的書(shū)寫(xiě)形式。符合化學(xué)鍵的鍵角,鍵長(zhǎng),要用ACSdocument1996為模板(打開(kāi)chemdraw→File→ApplyDocumentSettingsfrom→ACSDocument1996)例12.各個(gè)路線
2025-05-13 23:11
【總結(jié)】化學(xué)1.(2014江蘇單科,17,15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過(guò)以下方法合成:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填名稱)。(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
2025-06-07 16:51
【總結(jié)】有機(jī)合成發(fā)展簡(jiǎn)史姓名:陶佳精細(xì)化工專業(yè)班級(jí):13107341學(xué)號(hào):1310700336要了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史,我們需要先知道有機(jī)合成的定義。有機(jī)合成是從較簡(jiǎn)單的化合物或單質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)合成有機(jī)物的過(guò)程,有時(shí)也包括從復(fù)雜原料降解為較簡(jiǎn)單化合物的過(guò)程。1824年德國(guó)化學(xué)家維勒從氰經(jīng)水解制得草酸,1828年他無(wú)意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化為尿素。氰和氰酸銨都是無(wú)機(jī)化
2025-06-24 03:02
【總結(jié)】(丙)解析答案解析(2)(3)(4)(5)解析答案HOOC答案解析O2N答案答案D答案已知:解析答案返回
2025-04-30 22:12
【總結(jié)】1云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院有機(jī)化學(xué)精品課程建設(shè)小組2022年3月有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)——有機(jī)合成路線與設(shè)計(jì)2?有機(jī)化合物的合成制備是有機(jī)化學(xué)課程的重點(diǎn)之一。它涉及有機(jī)化合物的基本反應(yīng)、有機(jī)反應(yīng)中間體(含絡(luò)合物等)?解好有機(jī)合成題的基礎(chǔ)和復(fù)習(xí)重點(diǎn)是將有機(jī)反應(yīng)按官能團(tuán)轉(zhuǎn)化、增長(zhǎng)碳鏈、減少碳鏈、重組碳架、環(huán)擴(kuò)
2025-01-19 14:47
【總結(jié)】有機(jī)合成的思路與方法思考1:以CH3CH2Cl為原料合成其它無(wú)機(jī)原料自選,寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式。COCH2C=H2COO=O思考2:已知有α-H的醛能自身加成生成β-羥基醛,如:R-CH2-CHO+R’-CH2-CH
2025-08-16 00:01
【總結(jié)】1日化用品與有機(jī)合成引言如今,隨著社會(huì)的發(fā)展和技術(shù)的進(jìn)步,越來(lái)越多的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入人們的生活。近年來(lái),日化用品被檢出有害物質(zhì)的事件時(shí)有發(fā)生,讓人們?cè)谑褂眠@些用品的同時(shí)不得不小心翼翼。它們?cè)跒槲覀儙?lái)便利的同時(shí),也給我們的身體健康帶來(lái)隱患,它們藏在哪里?有些什么危害?如何規(guī)避呢?揪出家中的“隱形殺手
2025-08-16 02:07
【總結(jié)】2022/2/4有機(jī)合成與路線設(shè)計(jì)基礎(chǔ)1有機(jī)合成與路線設(shè)計(jì)基礎(chǔ)2022/2/4有機(jī)合成與路線設(shè)計(jì)基礎(chǔ)2提綱有機(jī)合成的要點(diǎn)有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的基本方法有機(jī)合成反應(yīng)的選擇性與控制分子骨架的形成官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換和保護(hù)2022/2/4有機(jī)合成與路線設(shè)計(jì)基礎(chǔ)3有機(jī)合成的要點(diǎn)元
2025-01-07 17:38
【總結(jié)】第4章穩(wěn)定化碳負(fù)離子的縮合反應(yīng)?了解穩(wěn)定化碳負(fù)離子?明確穩(wěn)定化碳負(fù)離子的反應(yīng)性?掌握穩(wěn)定化碳負(fù)離子的重要縮合反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用【基本要求】?穩(wěn)定化碳負(fù)離子的重要縮合反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用【重點(diǎn)難點(diǎn)】第4章穩(wěn)定化碳負(fù)離子的縮合反應(yīng)穩(wěn)定化碳負(fù)離子
2025-02-21 14:34
【總結(jié)】第六章有機(jī)合成控制方法與策略合成復(fù)雜分子時(shí),經(jīng)常會(huì)遇到在底物分子的特定位置上進(jìn)行特定的反應(yīng)的問(wèn)題,即控制問(wèn)題。因此,常采用下述三種策略:?選擇性反應(yīng)的利用?導(dǎo)向基(活化基、鈍化基、阻斷基和保護(hù)基)的應(yīng)用?潛在官能團(tuán)及應(yīng)用選擇性合成反應(yīng)的利用?化學(xué)選擇性(Chemoselectivity)
2025-03-04 13:04