【正文】 法規(guī)的規(guī)定。毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品、放射性藥品使用的處方及開(kāi)具量是否符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。處方權(quán)管理制度在醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘任的在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)科備案后方有處方權(quán)，并將本人的簽字或印模留樣于醫(yī)務(wù)科、藥劑科。藥師不得擅自修改醫(yī)師處方，如處方有錯(cuò)誤，應(yīng)通知醫(yī)師更改并簽名注明更改日期后方可配發(fā)。凡處方不符合規(guī)定者，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。有關(guān)特殊藥品的處方權(quán)及開(kāi)具量遵照相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。醫(yī)師不得為自己開(kāi)具此類(lèi)藥品處方。醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情診斷開(kāi)具處方，處方開(kāi)具量應(yīng)按照《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行。處方一般用鋼筆或藍(lán)黑炭素墨水筆書(shū)寫(xiě)，字跡要清楚，不得涂改，如有涂改，醫(yī)生必須在涂改處簽字，應(yīng)以中文或英 文書(shū)寫(xiě)。藥品名稱(chēng)、制劑名稱(chēng)及劑量單位的書(shū)寫(xiě)應(yīng)按《處方管理辦法》執(zhí)行。如醫(yī)療需要必須超劑量時(shí)醫(yī)生應(yīng)在劑量旁重新簽字并注明日期。處方保存及銷(xiāo)毀應(yīng)按《處方管理辦法》及《新疆維吾爾自治區(qū)處方管理辦法實(shí)施細(xì)則》（暫行）執(zhí)行。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān) 測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方。從事藥劑工作的必須是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，藥師以上職稱(chēng)負(fù)責(zé)處方的評(píng)估、審核、核對(duì)工作，藥士從事調(diào)配工作，藥師有權(quán)監(jiān)督醫(yī)師科學(xué)合理用藥。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)師處方權(quán)管理制度，其內(nèi)容應(yīng)包含有處方權(quán)醫(yī)師的登記、簽名留樣、處方權(quán)取消的內(nèi)容。處方點(diǎn)評(píng)制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)成立處方點(diǎn)評(píng)小組，處方點(diǎn)評(píng)日常工作由醫(yī)務(wù)部或藥劑科承擔(dān)。二、處方點(diǎn)評(píng)的目的：通過(guò)對(duì)門(mén)診處方、病區(qū)醫(yī)囑的定期點(diǎn)評(píng)，使醫(yī)生開(kāi)具的處方更加規(guī)范化、合理化。加強(qiáng)醫(yī)師、藥師的行業(yè)自律性，建立防范意識(shí)，規(guī)范處方和藥事管理工作。對(duì)存在的問(wèn)題處方進(jìn)行公示。三、點(diǎn)評(píng)內(nèi)容：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《處方管理辦法》、《新疆維吾爾自治區(qū)處方管理辦法實(shí)施細(xì)則》（暫行）的要求進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)臨床用藥情況制定處方點(diǎn)評(píng)內(nèi)容。四、監(jiān)督管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)針對(duì)不合理用藥制定出相應(yīng)干預(yù)措施，相關(guān)部門(mén)應(yīng)登記并通報(bào)不合理處方，并按規(guī)定對(duì)不合理用藥進(jìn)行處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)部門(mén)應(yīng)對(duì)違反《處方管理辦法》規(guī)定的醫(yī)師按相關(guān)規(guī)定處理。藥劑科主任職責(zé)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥劑科的管理工作。負(fù)責(zé)審核藥品采購(gòu)、供應(yīng)計(jì)劃，報(bào)相關(guān)部門(mén)審批后監(jiān)督執(zhí)行。依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)和地方規(guī)章，結(jié)合本部門(mén)實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門(mén)的各類(lèi)工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實(shí)施，監(jiān)督檢查。組織和安排藥劑科的工作，保證工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。檢查和督促各部門(mén)依法工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問(wèn)題。積極與臨床配合，及時(shí)協(xié)調(diào)特殊藥品、急救藥品等臨床需求。定期組織相關(guān)人員督促和檢查麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、近效期藥品的使用管理，并做好記錄。積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。組織安排全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)考核及在職人員繼續(xù)教育。協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。負(fù)責(zé)安排藥劑科全體人員的考核、工作安排等事項(xiàng)，并定期向主管院長(zhǎng)匯報(bào)。檢查監(jiān)督藥品價(jià)格執(zhí)行情況。主管（中、西藥）藥師職責(zé)在主任/副主任藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下開(kāi)展各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作 負(fù)責(zé)指導(dǎo)下級(jí)藥師的業(yè)務(wù)工作，并承擔(dān)處方審核、點(diǎn)評(píng)工作。承擔(dān)醫(yī)院藥品質(zhì)量驗(yàn)收、藥品及特殊藥品的使用的管理工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并向主任、上級(jí)藥師匯報(bào)。積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥。參加臨床的查房、病房討論，參與臨床合理用藥等工作。參加用藥咨詢(xún)服務(wù)工作。擔(dān)任進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作，組織下級(jí)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。服從本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的工作安排。藥劑師（中、西藥）職責(zé)在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作。執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，進(jìn)行相關(guān)的業(yè)務(wù)工作。積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)。積極參加科研工作。收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告，參與用藥咨詢(xún)工作。承擔(dān)特殊藥品及其它藥品的使用、保管工作。服從本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的工作安排。藥劑士（中、西藥）職責(zé)在藥劑科主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作。執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，進(jìn)行相關(guān)的業(yè)務(wù)工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥；收集臨床意見(jiàn)，并及時(shí)向上級(jí)藥師匯報(bào)。服從本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的工作安排。臨床藥師工作職責(zé)臨床藥師是臨床醫(yī)療治療團(tuán)隊(duì)成員之一，應(yīng)與臨床醫(yī)師一樣，堅(jiān)持通過(guò)臨床實(shí)踐，發(fā)揮藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在藥物治療過(guò)程中的作用，在臨床用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題，促進(jìn)藥物合理使用。其主要工作職責(zé)為：一、深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，直接參與臨床藥物治療工作，審核用藥醫(yī)囑或處方，與臨床醫(yī)師共同進(jìn)行藥物治療方案設(shè)計(jì)、實(shí)施與監(jiān)護(hù)；二、參與日常性醫(yī)療查房和會(huì)診，參加危重患者的救治和病案討論，協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物鑒別遴選工作。在用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題。三、指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作；四、掌握與臨床用藥有關(guān)的藥物信息，為醫(yī)務(wù)人員和患者提供及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及咨詢(xún)服務(wù)；開(kāi)展合理用藥教育，宣傳用藥知識(shí)，指導(dǎo)患者安全用藥；五、協(xié)助臨床醫(yī)師共同做好各類(lèi)藥物臨床觀察，特別是新藥上市后的安全性和有效性監(jiān)測(cè)，并進(jìn)行相關(guān)資料的收集、整理、分析、評(píng)估和反饋工作；六、結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行用藥調(diào)查，開(kāi)展合理用藥、藥物評(píng)價(jià)和藥物利用的研究。調(diào)劑崗位責(zé)任嚴(yán)格遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章制度，按照操作規(guī)程進(jìn)行處方調(diào)配。按照“四查十對(duì)”的規(guī)定進(jìn)行處方藥品審方、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥。對(duì)不當(dāng)處方應(yīng)拒絕調(diào)配并及時(shí)與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)，如需更改處方，醫(yī)師應(yīng)在更改處簽名，并注明更改日期。對(duì)涉及說(shuō)明書(shū)用法之外及超劑量使用的處方，應(yīng)由處方醫(yī)師再次簽名確認(rèn)，并注明日期。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、毒性藥品應(yīng)按相關(guān)規(guī)定由專(zhuān)人進(jìn)行調(diào)劑，并按規(guī)定登記。處方調(diào)劑過(guò)程中涉及的人員均應(yīng)在處方上簽字。發(fā)藥人員應(yīng)向病人或其家屬認(rèn)真交待藥品用法、用量及注意事項(xiàng)。藥品采購(gòu)崗位職責(zé)按照相關(guān)規(guī)定負(fù)責(zé)全院的藥品、一次性耗材等采購(gòu)工作。特殊藥品的采購(gòu)，應(yīng)按照相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥目錄之外的藥品品種應(yīng)遵守一次購(gòu)藥制度。建立短缺藥品登記簿，積極組織搶救、急需藥品的采購(gòu)供應(yīng)，以保證急救、搶救的治療需要。應(yīng)及時(shí)與藥庫(kù)保管人員和各科室的負(fù)責(zé)人員溝通，根據(jù)庫(kù)存合理制定采購(gòu)計(jì)劃。應(yīng)自覺(jué)遵守相關(guān)的法律、法規(guī)，廉潔自律。藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章制度負(fù)責(zé)進(jìn)行全院購(gòu)入藥品、醫(yī)療用消毒劑和化學(xué)試劑的驗(yàn)收工作。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)按照操作流程進(jìn)行，做到批批驗(yàn)收，記錄驗(yàn)收內(nèi)容并按規(guī)定保存。特殊藥品應(yīng)做到貨到即驗(yàn)，驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收時(shí)如發(fā)生問(wèn)題應(yīng)按規(guī)定報(bào)告。對(duì)近效期（半年）藥品應(yīng)不予驗(yàn)收，但若為臨床急需藥品，按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。對(duì)短效期的藥品（效期為一年）應(yīng)按規(guī)定執(zhí)行。藥品保管崗位職責(zé)按《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章制度開(kāi)展日常工作。按照操作流程進(jìn)行藥品的分類(lèi)儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)。對(duì)特殊藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行保管、養(yǎng)護(hù)。根據(jù)藥品庫(kù)存和使用情況制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。按出庫(kù)單進(jìn)行藥品品種的配發(fā)，并做到近期先出、先進(jìn)先出。定期對(duì)庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符，并做詳細(xì)登記。藥學(xué)信息咨詢(xún)服務(wù)崗位職責(zé) 及時(shí)掌握國(guó)內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類(lèi)整理工作。及時(shí)收集藥品說(shuō)明書(shū)、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料，并分類(lèi)保存。負(fù)責(zé)及時(shí)收集臨床藥物用藥情況，收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告。收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的報(bào)刊、雜志、會(huì)議論文和圖書(shū)文獻(xiàn)等資料.承擔(dān)臨床用藥咨詢(xún)服務(wù)，并做好登記記錄。積極主動(dòng)提供藥品相關(guān)資料信息，為科研、教學(xué)和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。44 /