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臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師兒科doc-資料下載頁

2025-07-18 16:58本頁面
  

【正文】 疼痛、既往有風濕熱或現(xiàn)有風濕性瓣膜病、實驗室檢查(見血沉增快、C反應(yīng)蛋白陽性、粘蛋白增加、白細胞增多),心電圖PR間期延長?! ?.★★★先天性甲狀腺功能減低癥患兒,常最早引起注意的癥狀是            本題正確答案:C  題解:散發(fā)性甲狀腺功能減低癥的病兒,在胎兒期母體的甲狀腺素可供其生長發(fā)育所需,故癥狀在出生后才逐漸出現(xiàn)。本病臨床癥狀的輕重與起病年齡及甲狀腺減退的程度有關(guān)。新生兒最早出現(xiàn)的癥狀是生理性黃疸時間延長,6個月以下小兒突出表現(xiàn)為腹脹、頑固性便秘、腹膨大、常有臍疝、呼吸不暢、吸吮困難、打鼾、體溫低、嗜睡、少動、哭聲嘶啞、心率減慢等?! ?.★★★風濕熱最常見的皮膚損害是            本題正確答案:A  題解:風濕熱的皮膚損害包括:。常見于踝、肘、腕、膝關(guān)節(jié)伸側(cè)隆起處或肌腱附著部位,數(shù)個至十幾個不等。無痛,質(zhì)硬,與皮膚無粘連,多為豌豆大小,常與心臟炎并存。多見于軀干及四肢屈側(cè),呈環(huán)形或半環(huán)形,邊緣稍高起,淡紅色或暗紅色,環(huán)內(nèi)膚色正常,紅斑出現(xiàn)迅速,常于數(shù)小時或1~2日內(nèi)消失?! ?.★★★風濕熱主要的診斷標準不包括            本題正確答案:A  題解:診斷風濕熱有關(guān)的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查分為主要表現(xiàn)及次要表現(xiàn)。凡有兩項主要表現(xiàn)或一項主要表現(xiàn)及兩項次要表現(xiàn),并有近期鏈球菌感染證據(jù)者,即可診斷為風濕熱。主要表現(xiàn)包括:心臟炎、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、舞蹈病、皮下結(jié)節(jié)、環(huán)形紅斑。  10.★★★散發(fā)性呆小病的臨床特點,哪項不正確    ,四肢短粗,軀干相對較長        本題正確答案:E  題解:散發(fā)性呆小病的臨床表現(xiàn)為:新生兒最早出現(xiàn)的癥狀是生理性黃疸時間延長,6個月以下小兒突出表現(xiàn)為腹脹、頑固性便秘、腹膨大、常有臍疝、呼吸不暢、吸吮困難、打鼾、體溫低、嗜睡、少動、哭聲嘶啞、心率減慢等。隨年齡的增長可呈現(xiàn)特殊外貌:頭大頸短,顏面臃腫,鼻梁扁平、眼距寬,眼瞼腫脹,眼裂小而有睡容,唇厚,口常張開,舌厚大常伸出口外,面容愚笨呆板形成了此病的面容特征。聲音粗啞,語音不清晰,皮膚粗糙增厚(手足皮膚尤為明顯),輕度貧血,面容蒼黃,毛發(fā)稀少而干燥。生長發(fā)育遲緩:身材矮小,四肢短而軀干相對較長。囟門大、關(guān)閉遲;出牙晚,牙質(zhì)差。運動功能發(fā)育遲緩,走路不穩(wěn),智力發(fā)育差,性腺及第二性征發(fā)育落后。生理功能低下:安靜少動,表情淡漠,反應(yīng)遲鈍,怕冷、體溫低,脈搏慢,血壓低,心音低純,心電圖呈低電壓、PR間期延長,T波平坦,進食少,腸蠕動減慢,腹壁松弛、膨隆,常有便秘,易合并臍疝及腰椎前凸。呆小病患兒骨齡小于同齡小兒,骨骺與骨干接合延遲。1歲以上通常檢查腕部的骨化中心,正常小兒出生6個月后出現(xiàn)2個,以后平均每歲出現(xiàn)1個,10歲后出齊,共10個。,在出生時已經(jīng)形成,故對1歲以內(nèi)的嬰兒常做膝部攝片,若出生數(shù)月后仍不見該骨化中心,表示骨齡落后?! ?1.★★★有關(guān)苯丙酮尿癥的治療,下列哪項不正確      (20mg/dl)的患者  (20mg/dl)的輕型病例無需飲食治療  、礦物質(zhì)及微量元素  本題正確答案:D  題解:治療應(yīng)盡早開始。對嬰兒可喂給特制的苯丙氨酸奶粉;幼兒添加輔食時應(yīng)以淀粉類、水果、蔬菜等低蛋白質(zhì)食物為主,這些食物中苯丙氨酸含量較少。每日允許攝入苯丙氨酸15~30mg/kg,以維持生長代謝的最低需要;在出生后1月內(nèi)開始治療者智力發(fā)育可接近正常,2~3歲以前開始治療者,尚可限制腦損害的發(fā)展,但已發(fā)生腦損害后,則難以恢復(fù)。3歲以上的病兒使用飲食療法,智力無明顯進步,可使神經(jīng)癥狀減輕,活動過多的癥狀得以改善。一般6歲以后可放松嚴格的飲食治療,但仍適當控制苯丙氨酸的攝入,治療應(yīng)持續(xù)到青春期以后。  12.★先天愚型染色體檢查絕大部分為     ?。疓易位  /C易位    本題正確答案:B  題解:21三體綜合征可能與下列因素有關(guān):母體的妊娠年齡過大、多胎、母體懷孕早期受病毒感染、使用某種化學(xué)藥物及射線照射、遺傳因素等。上述因素可致病兒體細胞第21對染色體發(fā)生畸變,即第21對染色體呈三體性,故稱為21三體綜合征,又稱先天愚型。16 / 16
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