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省三級綜合醫(yī)院醫(yī)療技術水平標準doc-資料下載頁

2025-07-18 12:36本頁面
  

【正文】 量化療(例如:大劑量MTX化療)。腫瘤藥物臨床試驗。備注:重點科室技術達到5項及以上即可,如達不到5項可以使用相關技術替代(獲得江蘇省衛(wèi)生廳新技術引進獎的項目)十四、康復醫(yī)學科臨床康復工作:常見骨關節(jié)疾病(包括運動創(chuàng)傷)。常見神經疾?。X卒中、腦外傷、脊髓損傷、腦癱、外周神經損傷)。常見內臟疾?。ㄐ姆渭膊?、糖尿病等)。常見慢性疼痛處理。康復評定:運動功能。平衡與協(xié)調功能。神經功能。感知和認知功能。日常自理能力。殘疾程度。言語語言功能評定。(新增項)康復治療:物理治療(包括運動療法和理療)。作業(yè)治療。言語治療。中國傳統(tǒng)康復治療(推拿、拳操等)。假肢和矯形器應用和訓練。簡易壓力治療。刪除“心理治療”項臨床康復工作在一般科室內涵的基礎上,具有下列工作的能力:嚴重腦卒中、腦外傷、脊髓損傷、腦癱、外周神經損傷。嚴重骨關節(jié)疾病和運動創(chuàng)傷、關節(jié)置換術后、矯形手術后和截肢后。嚴重冠心病、高血壓、心衰、糖尿病等內臟疾病以及PCI(原為“PTCA”)和CABG術后。復雜慢性疼痛,例如肌筋膜痛綜合癥、纖維性肌痛癥、慢性下腰痛、復合性區(qū)域型疼痛綜合癥、慢性疼痛綜合癥等。(標紅為新增項)康復評定:心肺運動試驗。臨床步態(tài)分析。言語和吞咽功能評定。電生理(EMG、EP、神經傳導速度等)。高級腦功能和心理評定。痛閾評定。刪除“等速肌力測定”項康復治療:力量和耐力訓練。神經肌肉促進技術。關節(jié)松動技術。平衡/協(xié)調訓練。轉移訓練。步態(tài)訓練。壓力治療。各種理療。言語和吞咽治療。感知和認知障礙的治療。1神經阻滯治療(電刺激引導)。1膀胱和直腸訓練技術。1假肢矯形器制作和訓練。刪除“等速肌力訓練”、“減重支持系統(tǒng)訓練”項十五、疼痛科(新增科室要求)星狀神經節(jié)阻滯技術。肋間神經阻滯技術。大關節(jié)(膝、肩、髖等)滑膜腔內注射治療技術。三叉神經干阻滯技術(含射頻熱凝術)。腰椎硬膜外腔置管注藥疼痛治療技術。經皮骨骼肌附著點松解術。經皮腰椎間盤臭氧減壓術。經皮腰椎間盤膠原酶溶核術。經皮椎間盤射頻髓核成形術。經皮脊神經節(jié)射頻熱凝術。經皮胸和腰交感鏈毀損術。經皮腹腔神經叢化學毀損術。沖擊波技術。經皮椎體成形術(胸6及其以上,骨質疏松和椎體腫瘤)。經皮等離子頸椎間盤成形(減壓)術。椎間孔鏡治療技術。鞘內藥物輸注通道和皮下注藥港植入術。鞘內程控藥物灌注系統(tǒng)植入術。脊髓神經電刺激電極和刺激器植入術。三級綜合醫(yī)院醫(yī)技科室技術標準(重點科室應同時達到一般科室的標準)??埔话憧剖抑攸c科室一、醫(yī)學影像科醫(yī)學影像設備要求:大型X線機、CR/DR、胃腸造影機。多排螺旋CT。MR。大型DSA。PACS。(新增項,原為重點科室要求)影像診斷學要求:能開展全身各部位的X線攝影(包括CR或DR)、鉬靶攝影和床旁攝影及相應診斷等。能開展心、腦、血管、膽囊、膽道、胃腸道、泌尿生殖系等影像學檢查及診斷等。能開展全身各部位的CT檢查及診斷等。能開展全身MR檢查及診斷。介入放射學要求:能開展介入放射學乙類以下手術項目:全身各部位動脈及靜脈造影術。四肢動脈、靜脈溶栓術。各部位良、惡性腫瘤動脈內灌注化療/栓塞術。上消化道內支架放置術。經皮穿刺腰椎間盤微創(chuàng)治療技術。下腔靜脈過濾器放置術。經皮穿刺膽道/囊腫/膿腫引流、硬化術。全身各部位經皮穿刺活檢術。超聲設備要求:中高檔彩色超聲診斷儀;醫(yī)學影像圖文報告系統(tǒng);有專用超聲引導穿刺探頭或引導架。超聲檢查、診斷項目:能開展心臟、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、婦科、產科的常規(guī)二維超聲檢查和診斷;能開展心臟、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、婦科、產科的彩色多普勒超聲檢查和診斷;能開展婦科和前列腺的腔內二維超聲檢查和診斷;能開展腹腔內大血管的二維及彩色多普勒超聲檢查和診斷;能開展外周血管的二維及彩色多普勒超聲檢查和診斷;能開展顱外段腦血管的二維及彩色多普勒超聲檢查和診斷;能開展淺表器官的常規(guī)二維及彩色多普勒超聲檢查和診斷;能開展婦科和前列腺的腔內彩色多普勒超聲檢查和診斷。介入超聲要求:能開展各種臨床治療的定位和引導。教學、科研要求:有帶教本科生、進修生的能力。醫(yī)學影像設備要求(除一般科室擁有的設備外):數字化胃腸造影機。高端多排螺旋CT。高場MR。平板DSA。刪除“PACS”項影像診斷學要求:能開展無創(chuàng)性心臟功能成像。能開展冠脈及全身其他血管的影像學診斷。MR功能成像、CT與MR灌注成像。(新增項、)能開展各種治療前定位(放療、介入等)。介入放射學要求:能開展介入放射學甲類手術項目:神經系統(tǒng)介入診療術。呼吸系統(tǒng)介入治療(支氣管動脈栓塞、氣管/支氣管支架)。動脈系統(tǒng):大動脈、腎動脈與四肢動脈血管成形術,支架植入術。靜脈系統(tǒng):上/下腔靜脈/髂靜脈血管成形術/急性肺動脈栓塞溶栓治療/濾器植入與取出。靜脈支架植入術。門脈高壓介入治療(TIPSS/胃底靜脈栓塞/脾動脈栓塞)。膽道與腸道系統(tǒng):支架置入與取石/結腸支架置入。椎體成形術/椎體血管栓塞術。經皮穿刺腫瘤射頻/微波/冷凍/粒子植入。血管瘤與畸形血管栓塞/硬化治療。超聲設備要求(除一般科室擁有的設備外):高檔彩色超聲診斷儀為主; PACS系統(tǒng);有三維容積探頭;有專用術中探頭;有專門的超聲介入室和專用的超聲設備;有必備的麻醉設備、器械,搶救設備、藥品等。有用于超聲介入治療用的專用設備,如激光治療儀、微波治療儀、射頻治療儀,高能聚焦超聲治療儀、冷凍治療儀等。超聲檢查、診斷項目:(除一般科室擁有的項目外):刪除“能開展新生兒顱腦超聲檢查”項能開展早孕胎兒系統(tǒng)篩查;能開展中孕胎兒系統(tǒng)篩查;能開展超聲造影檢查;能開展三維超聲檢查;能開展四肢關節(jié)超聲檢查;能開展經食道超聲心動圖檢查。介入超聲要求:能開展術中超聲;能獨立開展超聲定位穿刺活檢、抽液或置管;能獨立開展超聲定位穿刺經皮消融術;能開展超聲定位放射性粒子植入術;能開展超聲引導下假性動脈瘤的封堵術;能開展經皮腎鏡超聲定位引導。能開展超聲引導下假性動脈瘤的封堵術;能開展經皮腎鏡超聲定位引導。教學、科研要求:有指導、培養(yǎng)碩士研究生的能力;有開展科研的能力。二、醫(yī)學檢驗科常規(guī)開展至少400項臨床檢驗收費項目,不得開展法定已淘汰的項目和方法;專業(yè)設置應包括臨床血液學、臨床體液學、臨床化學、臨床免疫學、臨床微生物學、臨床分子生物學。各專業(yè)開展項目要求(1)臨床血液學:開展血常規(guī)、溶血、凝血、纖溶、血流變和血小板聚集功能檢測(標紅為新增內容)等試驗;血常規(guī)檢查有鏡檢標準,復檢應在報告中留有記錄(原為“復檢有記錄及報告”)。(2)臨床體液學:開展各種體液(尿液、糞便、痰液、腦脊液、胸腹水、精液、陰道分泌液等)的物理、化學、涂片檢查;尿沉渣分析儀有復檢標準,復檢應在報告中留有記錄。(原為“復檢有記錄及報告”)。(3)臨床化學:開展蛋白、酶類、脂類、電解質、心肌標志物、蛋白電泳、激素、代謝產物、血氣分析等(刪除“微量元素”)檢測。(4)臨床免疫學:開展體液免疫、細胞免疫、病原體血清學、腫瘤標志物、自身抗體、特定蛋白、生殖免疫、過敏原等檢測;保留至少近三年的原始記錄(ELISA試驗還應保留酶標儀讀數和判斷結果)。(原為“ELISA試驗以酶標儀讀數判斷結果,并有至少近五年的原始記錄”)(5)臨床微生物學:開展涂片、培養(yǎng)、鑒定、藥敏等試驗及耐藥因子的檢測;微生物鑒定到種,藥敏試驗的抗生素應及時更新并滿足臨床治療和臨床耐藥性監(jiān)測;細菌培養(yǎng)陽性率每年至少30%,有苛養(yǎng)菌、厭氧菌的陽性記錄。(6)臨床分子生物學:實驗室必須獲得部或省級技術驗收合格證才能(原為“經技術驗收合格”)開展病原體和核酸等項目檢測。建立實驗室質量體系,所有開展項目均建立操作SOP文件,所有用于檢測的儀器設備均建立校準、操作、維護的SOP文件,保留工作相關記錄。(原為“及相關記錄”)所有專業(yè)的檢測項目均常規(guī)開展室內質控工作,RCV符合省推薦要求;各項目須參加江蘇省臨床檢驗中心組織的室間質評活動,合格率大于70%。實驗室信息系統(tǒng)(LIS)功能至少應包括(原為“運行良好的實驗室信息系統(tǒng)(LIS),功能覆蓋生成”)檢驗項目申請、標本采集時間、接收時間、檢測時間、報告時間,室內和室間質量控制,試劑與儀器管理,標本條形碼管理,檢驗報告發(fā)送和查詢等。(刪除“保證試劑按規(guī)定要求儲存和在有效期內使用等”)檢驗報告格式及內容符合《病歷書寫規(guī)范》要求,有報告審核制度及記錄,有危急值報告制度及記錄。實驗室生物安全符合《江蘇省臨床實驗室生物安全規(guī)范》要求。常規(guī)開展臨床檢驗收費項目大于500項。實驗室信息系統(tǒng)(LIS)與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)聯(lián)網。所有專業(yè)的檢測項目均常規(guī)開展室內質控工作,80%的項目的RCV符合小于國家推薦要求;參加衛(wèi)生部臨床檢驗中心的室間質評活動,全部參加江蘇省臨床檢驗中心組織的各項室間質評活動(合格率大于85%)。有2名以上檢驗醫(yī)師,應負責檢驗項目的臨床應用培訓和咨詢,參加臨床會診(原為“其職責為確定開設檢驗項目及其檢測方法”);建立實驗室參考范圍;負責檢驗結果的解釋(刪除原來“及進一步檢驗的建議”內容);定期參加查房,參加臨床疑難病例討論會。(刪除“介紹新項目及其臨床意義”)開展少見或特殊檢驗項目;對轄區(qū)內下級醫(yī)院檢驗科的疑難檢驗結果給予指導和幫助,如可疑結果的確認實驗。(新增項)根據國際/國家實驗室管理標準和規(guī)范進行實驗室管理(如ISO15189)。(新增項)刪除原有“開展實驗室臨床路徑的工作,進行可疑結果的確認實驗,如:中和試驗、RIBA、Western Blot等”項三、輸血科科室體制建全,科主任資質及人員配備符合《江蘇省醫(yī)療機構輸血科(血庫)建設管理規(guī)范》要求,建立健全輸血科規(guī)章制度和操作規(guī)程。臨床用血計劃上報率100%。(原為“按照《江蘇省醫(yī)療機構輸血科(血庫)建設管理規(guī)范》建立健全輸血科規(guī)章制度和操作規(guī)程?!保┹斞嗳菪詸z測規(guī)范:開展AB0血型、RHD血型鑒定;交叉配血試驗(不能僅用鹽水介質法,至少應選用聚凝胺法、抗人球蛋白法、微柱凝膠(標紅為新增內容,刪除“酶法”內容)等能檢出IgG抗體的中方法的一種);不規(guī)則血型抗體篩查、血型抗體效價檢測、Coomb,s試驗。臨床用血申請實行分級管理制度(原為“嚴格按照省衛(wèi)生臨床科學合理用血指南”),臨床用血符合適應證。成分輸血率(原為“紅細胞輸注率”)達99%以上,積極開展自體輸血(包括貯存式、等溶稀釋、回收式)(標紅為新增內容)工作,自體輸血率以手術科室輸血人數為基數達到25%以上(自體輸血率以手術科室輸血人數為基數比較科學合理,因為非手術病人無法開展自體輸血)。 自體輸血率(%)=自體輸血人次/手術用血人次100% (標紅為新增內容)建立和使用臨床輸血計算機信息管理系統(tǒng),信息管理系統(tǒng)必須涵蓋血液出入庫及配發(fā)血的全過程,確保血液信息可以追蹤溯源。(標紅為新增內容)開展疑難血型、疑難配血工作;參與輸血會診,指導臨床合理用血。有輸血醫(yī)師,并有輸血醫(yī)師培養(yǎng)計劃;所有開展的輸血相容性檢測項目均有質量控制措施和制度。參加衛(wèi)生部臨床檢驗中心的室間質評活動。輸血信息管理系統(tǒng)與HIS、LIS聯(lián)網。信息化管理覆蓋臨床輸血的全過程。能完成或指導本科生、研究生和進修生的培養(yǎng)帶教工作。四、藥學部(藥劑科)調劑工作(1)門診藥房:實行大窗口或柜臺式發(fā)藥;有為特殊(如傷殘、軍人)病人的服務規(guī)范與服務窗口;設立有特殊藥品調配窗口、門診咨詢窗口或咨詢臺,開展用藥咨詢服務。(刪除原有“開展合理用藥宣教?!眱热荩?)急診藥房:設置在急診科內;有符合急診救治需要的藥品;有24小時的藥學調劑服務。(標紅為新增內容)(3)住院病區(qū)藥房:供應藥品的種類應與收住病人的臨床診療需要相適宜,對病房(區(qū))口服藥品實行單劑量配發(fā),注射劑按日劑量發(fā)藥。根據診療需求設定病區(qū)基數藥品目錄及急救車藥品目錄,并定期檢查。(標紅為新增內容)有夜間臨時醫(yī)囑取藥的程序。(4)建立靜脈藥物配置中心(室),能開展腸外營養(yǎng)、細胞毒藥品(原為“危害藥品”)和其他的靜脈藥物集中調配工作。(5)藥品調劑的質量管理:有調配藥品“四查十對”的標準操作規(guī)程。有處方權醫(yī)師簽字留樣,醫(yī)師簽名與藥房留樣的符合率達到100%;門診處方每張藥品數≤5個品種;門診處方、住院醫(yī)囑審核率100%(標紅為新增內容);門診處方(含中藥飲片)復核率100%;普通處方調配合格率≥95%;麻醉藥品、精神藥品處方合格率100%。門診處方與住院醫(yī)囑用藥藥品名稱通用名(化學名)使用率達100%。調配藥品的出差錯率≤‰;飲片配方總量誤差≤177。5%;調配藥品用法用量標示率達100%;用藥交待每人不少于20秒;藥學技術服務滿意度≥
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