某醫(yī)藥科技公司商業(yè)計劃書2doc-資料下載頁
2025-07-18 07:59本頁面
【正文】 力組織合理，工作效率高。三年內(nèi)取得新藥證書和生產(chǎn)許可證不是不可能的。按國際慣例，投資商的投資通常經(jīng)過3至7年才能以得收益；取得回報時間長短，很大程度上取決于具體操作水平。 機(jī)會開發(fā)成功的機(jī)會大。項目的可行性強(qiáng)，“帕金松”生產(chǎn)一要是核苷酸、煙酸，無地方限制，不 要進(jìn)品，可在廣東購買；批量生產(chǎn)技術(shù)我們可以提供；批量生產(chǎn)流程不會侵權(quán)；但生產(chǎn)設(shè)備我不知道具體的廠家是否具備；必要是,可委托廣東的廠家提供半成品，收具體的廠家自己的工廠加工成成品。 在市場上立足的機(jī)會大?！芭两鹚伞痹谑袌錾嫌衅洫毺氐摹百u點”?！芭两鹚伞敝委熍两鹕喜〉淖饔迷碇饕菍ι窠?jīng)細(xì)胞內(nèi)的“發(fā)電站”－線粒體有保護(hù)作用，能逆轉(zhuǎn)有關(guān)功能蛋白（例如某種酶）退行性變；也就是說?！芭两鹚伞辈皇峭ㄟ^提高腦內(nèi)多巴胺的濃度來治療帕金森氏病的。在作用原理上，“帕金松”完全不同于市面上現(xiàn)有的抗帕金森氏病藥物。 獲取高回報的機(jī)會大。不算申報1類新藥證書的投入和生產(chǎn)設(shè)備的投入，藥品本身的生產(chǎn)成本不高。一個病人一個月口服一瓶“帕金松”（100粒膠囊）生產(chǎn)成本估算為10元人民幣、國內(nèi)售價估算為100元人民幣，國外售價估算為100美元。在獨霸市場（擁有專利）的情況下，可根據(jù)供求關(guān)系和市場承受能力，進(jìn)一步提高售價。本藥必將成為新的利潤增長點。預(yù)期投資人得到的回報率應(yīng)在百倍以上。 第十部分 資本需求 從準(zhǔn)備臨床前試驗?zāi)玫叫滤幾C書費用大約要一千萬到三千萬元人民幣，但資金可以分批投入。第一階段投入，（即按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的1類新藥申報程序，在拿到準(zhǔn)許進(jìn)行2期臨床試驗的“臨床批文”前，批量生產(chǎn)“帕金松”和進(jìn)行臨床前試驗的投放）估計需要大約一百萬到一千萬元人民幣。為何估算差距這樣大？原因是影響因素復(fù)
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