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正文內(nèi)容

成都市血液中心血型分析儀等設(shè)備采購項目doc-資料下載頁

2025-07-18 04:45本頁面
  

【正文】 計算公式,單位換算因子和測試編碼 * 測試條可室溫保存 * 測試條有效期長達12個月*樣品種類 血漿、血清、全血全血檢測 可用全血、血漿、血清直接在測試條上測量樣品量 32181。L定標系統(tǒng) 測試前無需另外定標,每個測試條背面的磁條已包含所有定標數(shù)據(jù)*質(zhì)控和維護 清潔維護簡單,有專門配套質(zhì)控品1檢測系統(tǒng) 光源:專利的Ulbricht光源 測量原理:利用補償參比束,借助Ulbricht球體測量反射率(即漫反射) 波長:567納米、642納米、951納米 光源使用期限:超過50,000次測量 自動補償:適用于零點和當(dāng)前頻率的變化 測量范圍:%至90%的漫反射率*1準確度 反射率(所交付設(shè)備的平均反射率值)的177。5%*1精度 ≤反射率的177。%*1線性度 177。%偏差*1預(yù)溫時間 儀器預(yù)溫時間短-僅需幾分鐘1儲存結(jié)果 儲存結(jié)果可達60個(含時間和日期)內(nèi)置打印機 有數(shù)據(jù)傳送 RS-232C系列接口,DB-25插孔可傳輸數(shù)據(jù)到外接電腦,可接打印機1電源 主電源:110-230V交流電(177。10%)、47-63Hz 車載蓄電池(可選):10伏至30伏直流電源(反向電源保護) *1工作環(huán)境 溫度:15-34176。C 相對濕度:最大95%*1尺寸 不大于W300xD350xH210重量 ,便攜式-體積小巧,可在任意地點安裝使用備注:標注“*”者為必須滿足的重要參數(shù)和要求,不符將導(dǎo)致廢標。08包血液檢驗管理軟件 1 套一. 數(shù)據(jù)管理::,將目前血站檢驗科的所用設(shè)備進行聯(lián)接;,方便與血液中心管理網(wǎng)絡(luò)進行連接進行交換和共享數(shù)據(jù),而無需修改網(wǎng)絡(luò)的任何設(shè)置;:(如設(shè)置的每天晚上0點或早上8點等)自動備份檢驗的原始數(shù)據(jù)(整個數(shù)據(jù)庫包括所用方法、原始數(shù)據(jù)如OD值、結(jié)果、實驗追蹤等詳細信息)。由信息科完成檢驗原始數(shù)據(jù)自動備份的設(shè)置和備份數(shù)據(jù)的管理;,備份的數(shù)據(jù)庫能完整的達到數(shù)據(jù)再現(xiàn),即可以查看每塊板的結(jié)果并能打印、發(fā)送報告等;5數(shù)據(jù)的查詢和統(tǒng)計、標本查詢及對歷史數(shù)據(jù)進行查詢 、不合格及可疑標本數(shù)按照不同檢測項目、不同儀器設(shè)備、不同試劑、不同檢驗人員等多種條件的統(tǒng)計和查詢二. 用戶管理:1. 用戶權(quán)限的管理由檢驗科和信息科共同完成,用戶的權(quán)限由檢驗科提出需求,信息科負責(zé)設(shè)置;2. 日志管理能記錄和查看操作者的全部操作記錄和操作過程。三. 方便的提醒功能,以便讓操作人員確認這些批號是否改變,從而保證新試劑或質(zhì)控物的批號能得到及時修改;,做過第一塊微板實驗后系統(tǒng)就會自動提醒操作人立即設(shè)置新的質(zhì)控物規(guī)則,這樣就保證了質(zhì)控圖的正確性和及時性;;、試劑對照超出實驗有效性范圍時、實驗室的環(huán)境溫度和濕度不符合要求時、試劑批號失效時等自動報警并給以提示。四. 試劑管理:1. 實驗室的試劑入庫種類、數(shù)量、批號、有效期進行登記,根據(jù)實際工作用量系統(tǒng)自動減少,并在一定量時提示需要訂購試劑或根據(jù)有效期來報告試劑的效期到了以及試劑的報廢處理等;2. 可以對消耗的試劑量按照每天、每個月、每年等一個時間段和實驗項目分類進行統(tǒng)計分析,要求可以統(tǒng)計到孔。五. 設(shè)備管理:1. 按照《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》的要求特別對儀器的校驗進行了新的設(shè)置如:儀器型號、序列號、廠家、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、操作者、維護者、維修記錄、校驗記錄、校驗報告、運行狀態(tài)等2. 記錄設(shè)備的使用、維護、校準等詳細的信息。3. 記錄的管理:,內(nèi)容包含如下信息:a) 實驗項目的名稱;b) 試劑的廠家、批號、有效期;c) 環(huán)境溫度、濕度:實現(xiàn)多次記錄,記錄次數(shù)可設(shè)置;d) 質(zhì)控物的批號、有效期;e) 實驗有效性的條件;f) 實驗全過程的記錄;(加樣過程、實驗過程、書面報告的審核、電子報告的審核等)g) 實驗每一過程的審核人;;。: “LJ法” 、WESTGARD規(guī)則和“即刻法”等多種質(zhì)控方法;;;,同時這個分析說明也可以打印出來;。,它是檢驗結(jié)果有效性、準確性的根本保證,也是質(zhì)量體系的一部分;,如一個標本是什么時間進行交接的、哪臺設(shè)樣設(shè)備加的樣、加樣狀態(tài)、以及后面的孵育(溫度、時間)、洗板(洗板次數(shù)、洗液量、洗液名稱),加試劑(酶、顯色劑、終止液等數(shù)量),振蕩(振幅、時間),比色(主波長、參考波長)及以上過程的具體時間等都有完整的記錄;。六.接口的管理:1. 標本交接:目前由血站軟件向本系統(tǒng)軟件發(fā)送標本信息文件,在本系統(tǒng)軟件里進行標本信息的確認;集中化檢測后,采用集中檢測模式由本系統(tǒng)軟件進行標本的接收;2. ABO血型和Rh血型檢測: ABO血型的初篩結(jié)果由檢驗科負責(zé)報告,ABO血型的最終結(jié)果由質(zhì)控科負責(zé)報告并將結(jié)果輸入本系統(tǒng)軟件,但其權(quán)限僅于此; Rh血型的初篩結(jié)果由檢驗科負責(zé)報告,Rh血型的最終結(jié)果由中心血型室負責(zé)報告并將結(jié)果輸入本系統(tǒng)軟件,但其權(quán)限僅于此; ABO血型和Rh血型因其他原因報告為不合格, 由質(zhì)控科或血型室負責(zé)報告并將結(jié)果輸入本系統(tǒng)軟件,但其權(quán)限僅于此;3. 抗HIV初篩結(jié)果的上報表由本系統(tǒng)軟件完成報告的打印;4. 檢驗結(jié)果的報告:由本系統(tǒng)軟件可以發(fā)單板報告和匯總報告。*七、至少在血站系統(tǒng)有二十家以上客戶。*八、合同簽訂后兩周內(nèi)系統(tǒng)安裝完成。備注:標注“*”者為必須滿足的重要參數(shù)和要求,不符將導(dǎo)致廢標。09包血型分析儀 1臺*:梯形微板上血型分析技術(shù);ABO血型正反定型、Rh因子、不規(guī)則抗體篩選能在同一塊板上同時完成。:小于120秒/塊微板。: 1020個微板/小時。: ABO血型、Rh因子、不規(guī)則抗體篩選。:數(shù)碼成像技術(shù)。:能以表格的形式、微板的形式和圖像的形式打印結(jié)果報告;80GB以上硬盤,能儲存至少300萬個樣本的圖片和結(jié)果。,樣本數(shù)據(jù)和注釋。:中文操作軟件。*:120孔V型梯度板,可重復(fù)使用。:溫度范圍045℃,濕度585%,污染等級2。:220V,工作效率:5060Hz,功率:800VA。備注:標注“*”者為必須滿足的重要參數(shù)和要求,不符將導(dǎo)致廢標。四川國際招標有限責(zé)任公司2010年1月12日31 / 31
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