【正文】 指定專人負(fù)責(zé)。（6）質(zhì)控品檢測的全過程需嚴(yán)格按照說明書要求執(zhí)行，不能任意更改。（7）更換質(zhì)控品應(yīng)在前一批號未使用完之前，以保證新、舊批號同時(shí)使用一段時(shí)間，不得使用過期的質(zhì)控品。（8） 各實(shí)驗(yàn)室每月末要對當(dāng)月的室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析評價(jià)并與以往各月的結(jié)果進(jìn)行比較，制定下一個(gè)月的質(zhì)控計(jì)劃。將質(zhì)控原始數(shù)據(jù)及質(zhì)控 圖匯總整理后存檔保存。（9）各實(shí)驗(yàn)室工作人員每日需對冰箱、溫箱、比色儀等常規(guī)設(shè)備的工作狀況進(jìn)行檢查。（10 ）科室所有使用的儀器必須定期按一定的要求進(jìn)行校準(zhǔn)和評估，同類儀器和同類項(xiàng)目的測定每年由科室組織兩次比對試驗(yàn)，以保證檢測結(jié) 果的準(zhǔn)確性和一致性。（11）科室對檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量每年進(jìn)行兩次抽查評估。（12 ）各實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)備有室內(nèi)質(zhì)控登記本，登記內(nèi)容包括：質(zhì)控項(xiàng)目、質(zhì)控品來源、質(zhì)控品批號和有效期、測定結(jié)果、失控分析及處理措施、 階段小結(jié)。四十七、檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控管理制度室內(nèi)質(zhì)控是獲得可靠檢驗(yàn)結(jié)果的前提，也是實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的主要內(nèi)容。健全的室內(nèi)質(zhì)檢體系可以增加簽發(fā)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的把握度，而且在今后隨時(shí)可能發(fā)生的醫(yī)療糾紛中，增加了對自己十分有利的證據(jù)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，現(xiàn)就室內(nèi)質(zhì)控的有關(guān)問題作如下規(guī)定，請各實(shí)驗(yàn)室參照執(zhí)行。各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)創(chuàng)造條件開展室內(nèi)質(zhì)控。生化、血液細(xì)胞計(jì)數(shù)、尿化學(xué)，應(yīng)每天做室內(nèi)質(zhì)控,特殊項(xiàng)目在更換試劑批號或校準(zhǔn)后進(jìn)行質(zhì)控。室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的處理：所有開展質(zhì)控的項(xiàng)目，不論每日做還是需要時(shí)做，均應(yīng)把數(shù)據(jù)輸入質(zhì)控管理軟件或質(zhì)控圖表，求出其平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)及在出控分析。室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理：1) 統(tǒng)計(jì)：每月末，應(yīng)對當(dāng)月所有的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計(jì)處理，并做本月室內(nèi)質(zhì)控評價(jià)。2) 上報(bào)：每月5日前將前一月的質(zhì)控圖打印、分析、評價(jià)后由實(shí)驗(yàn)室主任簽字后上報(bào)科室存檔。失控處理及失控報(bào)告單：遇到失控，應(yīng)按失控原因進(jìn)行分析，并按步驟采取相應(yīng)措施予以糾正。失控后必須填寫失控記錄以及糾偏措施。監(jiān)督：科主任定期或不定期抽查室內(nèi)質(zhì)控開展執(zhí)行情況,對未嚴(yán)格執(zhí)行者按科室有關(guān)規(guī)定進(jìn)行批評及經(jīng)濟(jì)處罰。并記錄在業(yè)務(wù)考評內(nèi)容中，作為各室評審時(shí)的材料。四十八、檢驗(yàn)科無室間質(zhì)評計(jì)劃檢驗(yàn)項(xiàng)目比對制度與程序目的1為了確定實(shí)驗(yàn)室檢測校準(zhǔn)能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力。2識別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施。適用范圍：本程序適用于本科與其他實(shí)驗(yàn)室間或本科同一檢驗(yàn)項(xiàng)目不同檢測系統(tǒng)間進(jìn)行的比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，適用于無室間質(zhì)評計(jì)劃檢驗(yàn)項(xiàng)目的能力驗(yàn)證試驗(yàn)。職責(zé) ，對結(jié)果進(jìn)行評價(jià)。，并組織實(shí)施。，組織人員開展比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)。四 工作程序，各專業(yè)組長應(yīng)積極主動參加不可無故拒絕參加。，計(jì)劃內(nèi)容主要包括：。，統(tǒng)籌安排比對和能力驗(yàn)證飾演的時(shí)間，可算所需實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)，安排技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)聯(lián)系參與比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的外部實(shí)驗(yàn)室?？剖乙话銉?yōu)先選擇以下實(shí)驗(yàn)室參與：a通過計(jì)量認(rèn)證認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室。b管理體系符合ISO/IEC17025或ISO/IEC導(dǎo)則25要求，并經(jīng)有關(guān)組織認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室（如通過國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室）。c實(shí)驗(yàn)室間比對和能力驗(yàn)證項(xiàng)目應(yīng)是該實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過認(rèn)可的項(xiàng)目。，組織實(shí)施比對和能力驗(yàn)證。，由專業(yè)組長負(fù)責(zé)組織實(shí)施，至少安排兩名檢驗(yàn)人員參加。，應(yīng)以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度開展工作，包括監(jiān)測環(huán)境的確認(rèn)，檢測過程的控制和檢驗(yàn)結(jié)果的記錄。，以報(bào)告的形式出具檢驗(yàn)記過，叫技術(shù)負(fù)責(zé)人匯總。，寫成分析報(bào)告。，召集有關(guān)人員京平比對和能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果，當(dāng)比對結(jié)果有差異時(shí)，分析可能存在的原因，提出進(jìn)一步提高檢驗(yàn)水平的具體措施。，編寫比對和能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。，按照《記錄管理程序》的要求，歸檔保存。四十九、檢驗(yàn)科防范差錯(cuò)事故制度1加強(qiáng)工作人員職業(yè)道德教育，增強(qiáng)工作責(zé)任心，提高防范意識；2標(biāo)本采集、編號、病人資料輸入，嚴(yán)格核準(zhǔn)制度；3操作步驟規(guī)范化，防止差錯(cuò)事故發(fā)生，嚴(yán)重異常標(biāo)本和可疑結(jié)果實(shí)現(xiàn)復(fù)檢制度；4發(fā)出報(bào)告前做好審核工作；5發(fā)生差錯(cuò)事故時(shí)，當(dāng)事人應(yīng)向科室領(lǐng)導(dǎo)作口頭或書面報(bào)告。及時(shí)尋找差錯(cuò)原因，做好事故登記，科主任應(yīng)作出處置意見；6一般性差錯(cuò)，如果事后發(fā)生應(yīng)做好糾正工作；7血型定錯(cuò)或差錯(cuò)造成醫(yī)療事故，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處罰，責(zé)任和經(jīng)濟(jì)處罰由個(gè)人承擔(dān)，其中血型定錯(cuò)，未發(fā)生醫(yī)療事故，經(jīng)濟(jì)處罰個(gè)人承擔(dān)50％，科室承擔(dān)50％；8差錯(cuò)發(fā)生后，科室領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)做好當(dāng)事人的思想教育工作，加強(qiáng)防范意識，防止再度發(fā)生。五十、關(guān)于臨床檢驗(yàn)中應(yīng)急措施的制度及時(shí)準(zhǔn)確的檢驗(yàn)是保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性的重要步驟 隨著全自動儀器的大量應(yīng)用和檢驗(yàn)項(xiàng)目的不斷增加，影響檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性的因素也隨之增加。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)有效性。更好的為臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時(shí)出現(xiàn)的被動局面，特制定應(yīng)急措施。 儀器發(fā)生故障時(shí)應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)院設(shè)備科和相應(yīng)公司的維修部，爭取盡 快修復(fù)。如不能立即修復(fù)者，采用其他檢驗(yàn)方法或到兄弟單位同類儀器上進(jìn)行檢測。 試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請購或到兄弟單位調(diào)劑。 水、電等由醫(yī)院調(diào)控，部分儀器采用高容量不間斷電源短時(shí)保證儀器的供電。 緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報(bào)告，并作記錄。 各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)平時(shí)做好儀器的每日、每周、每月、每季的保養(yǎng)，保證儀器的正常運(yùn)行。對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。五十一、檢驗(yàn)科人員工作服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)收集標(biāo)本后要及時(shí)檢驗(yàn)，不能積壓超過20分鐘以上。主動告知病人取報(bào)告結(jié)果的時(shí)間、地點(diǎn)。當(dāng)病人詢問化驗(yàn)結(jié)果或化驗(yàn)單遺失時(shí)，應(yīng)耐心解答，認(rèn)真查找或采取補(bǔ)救措施。急診病人化驗(yàn)應(yīng)及時(shí)采樣處理，不超過5分鐘。各種檢查項(xiàng)目報(bào)告結(jié)果應(yīng)詳細(xì)告知患者?？蔀椴∪肃]寄化驗(yàn)單或化驗(yàn)結(jié)果。對行動不便或危重病人除窗口采集標(biāo)本并及時(shí)出化驗(yàn)報(bào)告?；?yàn)當(dāng)日報(bào)告結(jié)果（特殊項(xiàng)目除外）。五十二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理責(zé)任追究制度為提高檢驗(yàn)質(zhì)量，增強(qiáng)科室人員責(zé)任心，對質(zhì)量責(zé)任人員實(shí)行責(zé)任追究制度，發(fā)揮教育和警示作用，根據(jù)科室的相關(guān)規(guī)定，特制定此制度。本制度適用于受聘在崗的檢驗(yàn)科全體員工。醫(yī)療糾紛事件由科室質(zhì)量管理小組分析、討論，認(rèn)定糾紛事件的性質(zhì)、責(zé)任程度和主要責(zé)任人，并上報(bào)醫(yī)院，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療事件處理小組確認(rèn)，根據(jù)《浙江省醫(yī)院醫(yī)療安全積分管理辦法》進(jìn)行相應(yīng)責(zé)任追究和處罰。投訴事件由服務(wù)中心調(diào)查、討論，認(rèn)定事件的性質(zhì)和責(zé)任人，對于由于醫(yī)務(wù)人員工作粗心、告知不到位或違反職業(yè)要求，給病友造成延誤診療、增加費(fèi)用或造成較大傷害的責(zé)責(zé)任人給予黃牌警告，并根據(jù)《山東省醫(yī)院醫(yī)療安全積分管理辦法》或《山東省醫(yī)院職工職業(yè)道德積分管理辦法》相應(yīng)條款進(jìn)行責(zé)任追究和處罰。檢驗(yàn)科對出現(xiàn)以下情況，給予提醒和整改（1）操作不規(guī)范，告知不到位，導(dǎo)致病人不滿意。（2）標(biāo)本采集錯(cuò)誤，造成病人重新采集標(biāo)本。（3）檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤，沒有給病人合理解釋。１、服從科主任的工作安排，負(fù)責(zé)門診、急診的常規(guī)工作，做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。堅(jiān)守崗位，不串崗，不脫崗，認(rèn)真履行工作職責(zé)。２、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)保持整潔、安靜，工作前后均要進(jìn)行整理，工作人員在工作時(shí)間應(yīng)穿工作服，戴工作帽，佩戴胸卡，在無菌工作時(shí)需戴口罩和手套。３、熱情接納病人，耐心解答病人提出的問題，工作時(shí)間不得喧嘩，不扎堆聊天，不干私活。４、工作須做到定崗定位，樣本處理、儀器操作必須按操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。５、所有自動化儀器，每日工作后必須書面記錄運(yùn)行狀況。根據(jù)儀器的要求按時(shí)保養(yǎng)，并作書面記錄。６、嚴(yán)格遵守《臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，認(rèn)真維護(hù)好儀器，并作記錄。如有問題，及時(shí)匯報(bào)，及時(shí)處理。７、堅(jiān)持每天做好室內(nèi)質(zhì)控，積極參加室間質(zhì)評工作。８、所有申請單應(yīng)完好保存，按月及時(shí)歸檔。五十三、生化室工作制度１、服從科主任工作安排， 工作須做到定崗定位，樣本處理、儀器操作必須按操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。工作前后及時(shí)整理，保證臺面和儀器的整潔。２、所有自動化儀器，每日工作后必須書面記錄運(yùn)行狀況。根據(jù)儀器的要求按時(shí)保養(yǎng)，并作書面記錄。３、遇到疑難、困難時(shí)，應(yīng)及時(shí)向上級醫(yī)師和科主任報(bào)告，并逐級作書面記錄。４、接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)認(rèn)真作好簽收記錄，其它實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本按規(guī)定放置，以免影響其它實(shí)驗(yàn)室的及時(shí)報(bào)告，不按規(guī)定處置造成后果者將追究當(dāng)事人責(zé)任。５、標(biāo)本處理時(shí)，對于不符標(biāo)本(如聯(lián)號不對，溶血，脂肪乳劑治療導(dǎo)致嚴(yán)重混濁，輸液時(shí)抽血等)、結(jié)果與臨床明顯不符以及檢驗(yàn)結(jié)果超出生命極限值時(shí)應(yīng)及時(shí)和臨床聯(lián)系，并作書面記錄。 ６、所有標(biāo)本均保存七天，特殊的樣本應(yīng)及時(shí)分送處理并作書面記錄。７、按規(guī)定時(shí)間及時(shí)發(fā)報(bào)告，所發(fā)報(bào)告必須有檢驗(yàn)者和審核者簽名，當(dāng)日標(biāo)本必須當(dāng)日處理。急診標(biāo)本必須在1h內(nèi)向病房電話報(bào)告結(jié)果，并作書面記錄。８、按規(guī)定及時(shí)間定標(biāo)并作好各項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制工作，室內(nèi)質(zhì)控出控項(xiàng)目應(yīng)及時(shí)查找原因，采取必要的糾正措施。定標(biāo)及試劑添加應(yīng)按排在每日下午，以免影響次日正常工作。按月及時(shí)打印室內(nèi)質(zhì)控圖存檔。積極參與區(qū)臨檢中心的室間質(zhì)評活動。９、所有申請單應(yīng)完好保存，按月及時(shí)歸檔，及時(shí)作好統(tǒng)計(jì)工作。１０、下班前仔細(xì)檢查水電門窗，不用的儀器及時(shí)關(guān)閉。五十四、實(shí)習(xí)生管理制度實(shí)習(xí)同學(xué)到各科室后，指定各帶教老師，帶教老師應(yīng)盡早給學(xué)生系統(tǒng)講述 本部門各項(xiàng)檢驗(yàn)操作，使學(xué)生熟悉操作流程、原理及臨床意義。在嚴(yán)格規(guī)范帶教下，盡量放手給學(xué)生動手的機(jī)會。帶教老師不得以任何理由指使學(xué)生干私活。科室每月組織實(shí)習(xí)同學(xué)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，指定帶教老師輪流講課，實(shí)習(xí)同學(xué)應(yīng)全部參加。一次講課，必須作充分的準(zhǔn)備，包括實(shí)習(xí)同學(xué)的準(zhǔn)備和帶教老師自己的準(zhǔn)備，有利于雙向提高，有利于提高科室的學(xué)習(xí)氛圍。講課內(nèi)容盡量圍繞自己所在部門的檢驗(yàn)技術(shù)、項(xiàng)目展開。實(shí)習(xí)同學(xué)發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)須有帶教老師的雙簽名，不得單獨(dú)簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告單。如發(fā)出的報(bào)告單出現(xiàn)糾紛，必要時(shí)追究其帶教老師責(zé)任。實(shí)習(xí)同學(xué)不得遲到、早退、曠課，有事須向帶教老師及科主任請假。五十五、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理責(zé)任追究制度為提高檢驗(yàn)質(zhì)量，增強(qiáng)科室人員責(zé)任心，對質(zhì)量責(zé)任人員實(shí)行責(zé)任追究制度，發(fā)揮教育和警示作用，根據(jù)科室的相關(guān)規(guī)定，特制定此制度。本制度適用于受聘在崗的檢驗(yàn)科全體員工。醫(yī)療糾紛事件由科室質(zhì)量管理小組分析、討論，認(rèn)定糾紛事件的性質(zhì)、責(zé)任程度和主要責(zé)任人，并上報(bào)醫(yī)院，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療事件處理小組確認(rèn)，根據(jù)《xx省醫(yī)院醫(yī)療安全積分管理辦法》進(jìn)行相應(yīng)責(zé)任追究和處罰。投訴事件由服務(wù)中心調(diào)查、討論，認(rèn)定事件的性質(zhì)和責(zé)任人，對于由于醫(yī)務(wù)人員工作粗心、告知不到位或違反職業(yè)要求，給病友造成延誤診療、增加費(fèi)用或造成較大傷害的責(zé)責(zé)任人給予警告，并根據(jù)《檢驗(yàn)科管理規(guī)定》相應(yīng)條款進(jìn)行責(zé)任追究和處罰。檢驗(yàn)科對出現(xiàn)以下情況，給予提醒和整改（1）操作不規(guī)范，告知不到位，導(dǎo)致病人不滿意。（2）標(biāo)本采集錯(cuò)誤，造成病人重新采集標(biāo)本。（3）檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤，沒有給病人。五十六、臨床實(shí)驗(yàn)室生物危害性評估一 、對生物源危害：臨床實(shí)驗(yàn)室生物源危害主要是由微生物。尤其是病源微生物引起的。包括細(xì)菌。病毒。寄生蟲等。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)做試驗(yàn)、研究等操作時(shí)。實(shí)驗(yàn)人員需要處理大量的病源微生物，很容易引起污染。根據(jù)生物污染的對象，為空氣污染、水污染、人體污染、物體表面污染等種類。1．對空氣的污染：根據(jù)污染空間，可分為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境空氣污染、實(shí)驗(yàn)室外環(huán)境空氣污染。許多操作可產(chǎn)生氣溶膠，液體微子粒子形成膠溶狀態(tài)分散體子當(dāng)氣溶膠不能安全有效地限定在一定范圍內(nèi)，便導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣污染。下述操作可能產(chǎn)生氣溶膠：使用渦旋震蕩器、用力拍干反應(yīng)板超聲波處理、試液開封、開啟冰箱和離心機(jī)及舍棄離心后的上清液時(shí)、另外動物接種從動物體內(nèi)采血、清洗注射器、調(diào)整液量也可產(chǎn)生。2． 對水的污染：實(shí)驗(yàn)中會產(chǎn)生大量污水，醫(yī)院污水尤其是傳染病醫(yī)院，綜合醫(yī)院傳染病房的污水，有大量的有機(jī)懸浮物和固體殘?jiān)?，還不同程度的含有多種細(xì)菌、病毒和寄生蟲蟲卵。這種污水不經(jīng)處理直接排入江河、池塘或直接灌溉，可污染環(huán)境和水源。當(dāng)人們接觸成食用污染水時(shí)，可能使人致病或引起傳染病的流行。3．對人體的感染：人是實(shí)驗(yàn)室污染最容易侵襲的對象。其污染途徑包括接觸污染物或吸入病源微生物氣溶膠。原因有幾下幾種：（1）實(shí)驗(yàn)室事故引起的污染，通過器械、破碎且污染的玻璃器皿、針頭刺破傷而發(fā)生。（2）實(shí)驗(yàn)室動物引起的感染。（3）氣溶膠引起的感染，通過呼入被污染的氣溶膠而感染。（4）其他工作區(qū)與生活區(qū)相混，下班或餐前不洗手而感染。110 / 1104．對物體表面的污染：實(shí)驗(yàn)人員的皮膚、鞋底、感染性物溢出或?yàn)R出后處理不當(dāng)可造成墻壁、地面、臺面、儀器和其他等物體表面的污染。二．化學(xué)源危害：主要指臨床實(shí)驗(yàn)室的操作過程中所使用的危險(xiǎn)性化學(xué)品引起的危害，包括：易燃、易暴、易腐蝕、有毒、有害化學(xué)品等。在臨床實(shí)驗(yàn)中對危險(xiǎn)化學(xué)品的存放，處理、應(yīng)用、處置應(yīng)符合化學(xué)實(shí)驗(yàn)室行為標(biāo)準(zhǔn)，并有明顯標(biāo)識。三． 物理源危害性：物理源危害性主要來自放射性核素的輻射、紫外線、激光源照射、電磁物、噪音等。放射性核素的使用：批準(zhǔn)使用放射性核素之前，應(yīng)保存核素的獲取，使用處置記錄，所有放射性化學(xué)品的存放應(yīng)保險(xiǎn)。操作和接觸核素的實(shí)驗(yàn)人員接受放射性基礎(chǔ)知識。相關(guān)技術(shù)和放射防護(hù)的指導(dǎo)和培訓(xùn)，應(yīng)符合放射性安全管理程序。要有適當(dāng)?shù)臐M足工作需要的書面標(biāo)準(zhǔn)操作程序和相關(guān)的法規(guī)，定期評審放射性核素的使用情況。放射性廢物應(yīng)有標(biāo)志并存放于防輻射的專用儲存庫。在每個(gè)需要棄置的包裝上應(yīng)清楚地標(biāo)明風(fēng)險(xiǎn)地性質(zhì)和程度，儲存和處置應(yīng)遵守相關(guān)規(guī)定。2．對于紫外線和激光源地使用，應(yīng)提供適用地個(gè)人防護(hù)裝備，應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)貥?biāo)識公示。四、建立人員培訓(xùn)及相關(guān)安全制度：對全科人員進(jìn)行安全防護(hù)培訓(xùn)：具體要求如下：（一）、臨床實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)備：1．生物安全柜。2．其他安全設(shè)備：設(shè)置配有排風(fēng)凈化裝置。3．離心機(jī)：使用安全密封地專用離心管離心。4．個(gè)人防護(hù)用品：必須結(jié)合實(shí)驗(yàn)室工作人員配備必要的個(gè)體防護(hù)用品，手套、口罩、護(hù)眼具。，避免污染成衣服塵土誤入。，防止接觸污物、