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醫(yī)療行業(yè)工作規(guī)章制度doc-資料下載頁

2025-07-17 20:01本頁面
  

【正文】 ,不得估計取藥, 調(diào)配西藥處方時,禁止用手直接接觸藥物。 含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。 配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料,遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi):乃幤罚柙儐柷宄蜩b定合格后方可調(diào)配。 處方調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上簽字。 發(fā)出的方劑,應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑,必須注明“服前搖勻”。外用藥注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”.等字樣。 發(fā)藥前耐心向病員說明,服用方法及注意事項(xiàng),防止發(fā)生意外。 急診處方必須隨到隨配,其余按先后順序配發(fā)。 1l、調(diào)劑室應(yīng)保持整潔、肅靜,禁止吸煙,工作時衣帽整齊,其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。 (二)藥品供應(yīng)保管制度 藥品的供應(yīng)計劃,應(yīng)根據(jù)我院業(yè)務(wù)情況,各科室請購計劃,季節(jié)發(fā)病情況,儲備定額為基礎(chǔ),由藥劑科編定初步計劃,經(jīng)藥劑科主任及主管業(yè)務(wù)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。 計劃批準(zhǔn)后復(fù)寫二份。一份送醫(yī)藥公司,作為合同供應(yīng)計劃,一份存藥劑科備查。 購入、調(diào)進(jìn)或入庫的藥品,應(yīng)由采購經(jīng)手人,根據(jù)原始單據(jù)填入庫單,如藥庫人員兼采購人員,則由藥劑科指定適當(dāng)藥劑人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。 驗(yàn)收時如發(fā)現(xiàn)實(shí)物與原始單據(jù)所記載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同,應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。 驗(yàn)收入對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負(fù)責(zé)檢查,必要時,進(jìn)行分析化驗(yàn)或檢驗(yàn)。 購回之藥品應(yīng)及時(最多不超過三日)辦理驗(yàn)收入庫手續(xù)。 藥品保管: ①藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管,注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞、變質(zhì)。 ②按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管,編號管理,并設(shè)立賬卡,隨時登記,保證帳物相符。 ⑧各種收支憑證,應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤? ④藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖,設(shè)消防設(shè)施,嚴(yán)禁吸煙,防止火災(zāi)。 ⑤有關(guān)毒、限劇藥的保管,按“毒、限劇藥管理制度”執(zhí)行; 領(lǐng)發(fā) ①各科室向藥庫領(lǐng)取藥品、除特殊情況外,一律應(yīng)定期領(lǐng)取。 ②各科(中心)應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單,方可領(lǐng)取,藥劑科要在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo),并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況。 ③領(lǐng)物單應(yīng)填一式二份,一份作藥庫登記憑單,一份由領(lǐng)用單位存查。發(fā)出藥品應(yīng)及時登錄帳卡。 ④有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā),應(yīng)按“毒,限劇藥管理制度”的規(guī)定執(zhí)行。 統(tǒng)計報銷 ①藥品統(tǒng)計報銷表應(yīng)做到正確、及時、按期報送規(guī)定的部門。藥劑科一般做藥品原、進(jìn)、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計,報表中有關(guān)金額核算應(yīng)由財會部門負(fù)責(zé)協(xié)助。 ②藥品統(tǒng)計范圍,藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品、毒、限劇藥及貴重藥品,藥劑科應(yīng)在月終進(jìn)行一次盤點(diǎn),以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷,按“毒、限劇藥管理制度”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 ③有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計報銷,應(yīng)按國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。 ④負(fù)責(zé)物資保管責(zé)任的藥工人員、在調(diào)動工作時必須辦理交接手續(xù)。 (三)中藥房工作制度 中藥房收到處方后,對處方中各項(xiàng)內(nèi)容審查無誤后方可調(diào)配,調(diào)配后經(jīng)過復(fù)核方可煎藥或發(fā)出。 調(diào)配中藥處方必須準(zhǔn)確稱量,不得估計抓藥,方中藥物如有缺少或代用,應(yīng)在征得處方醫(yī)師同意并簽名后方可配方。 方劑中如有需先煎、后下、另煎、溶化、沖服等藥材,必須單包并注明,需臨時炮制的藥材,應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工,煎藥時切實(shí)按要求煎煮,以保證藥效。 中藥處方的限量一般不超過1周,毒性中藥每次處方劑量不得超過2日極量。 加工炮制毒性中藥,必須按照《中華人民共和國藥典》或有關(guān)中藥炮制的規(guī)定進(jìn)行,藥材符合要求后方可供配方或配制制劑,處方中凡未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)給炮制品。 配制中藥制劑,應(yīng)按《中華人民共和國藥典》的要求執(zhí)行。 中藥庫應(yīng)建立帳、卡,毒性中藥和貴重中藥材應(yīng)設(shè)專柜、專帳,由專人保管,對庫存藥材應(yīng)定期檢查,及時做好出、入帳,有計劃地補(bǔ)充。 對庫存藥材應(yīng)當(dāng)按不同性質(zhì)和功能分別妥善保管,除需要密閉保存的品種外,應(yīng)定期通風(fēng)晾曬,庫內(nèi)應(yīng)有防潮、防蟲、防鼠等措施,變質(zhì)霉壞藥材不得供藥用。 (四)煎藥室工作制度 煎藥人員收到藥劑,應(yīng)詳細(xì)核對病人姓名、性別、年齡、科別、床號、服藥時間、劑數(shù)及煎法,經(jīng)核對無誤后,在服藥本上簽收。如有疑問,應(yīng)及時與醫(yī)生、調(diào)劑人員聯(lián)系。 煎藥時應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行煎藥操作規(guī)程,做到一劑一煎,保證煎藥質(zhì)量。對先煎、后下、沖服、烊化、包煎等需特殊處理的藥物必須按規(guī)定特殊處理。 藥劑用具、容器應(yīng)清潔干凈,每煎完一劑后,應(yīng)清洗容器,內(nèi)服、外用藥容器應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分。 藥劑煎好后,必須檢查藥壺和裝藥瓶簽姓名是否相符,無誤者方可由護(hù)士或病員領(lǐng)取并簽名,藥渣應(yīng)保存24小時備查。 煎藥室要注意安全,保持清潔衛(wèi)生,非工作需要不得進(jìn)入煎藥室。 對門診病人、新入院病人或急重病人的藥劑,應(yīng)即領(lǐng)、即煎、即送(取)。 煎藥室應(yīng)有收、發(fā)藥記錄、煎藥記錄以及差錯事故記錄。 二、醫(yī)療器械設(shè)備管理制度 (一)醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器設(shè)備均由醫(yī)院藥械部在院長主持下,統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。 (二)根據(jù)各科請購計劃和需要,編制采購計劃,交醫(yī)院設(shè)備管理委員會評議論證,報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。 (二)凡購入的器械、衛(wèi)生材料等必須履行嚴(yán)格的出入庫手續(xù)。購入貴重儀器,應(yīng)由院領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)人員參加驗(yàn)收,然后入庫上帳立卡,建立儀器設(shè)備檔案,有關(guān)使用科室應(yīng)制定使用和管理制度。 (四)器械庫要按器械的性質(zhì)分類保管、要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮,保持整潔,防止損壞丟失。 (五)各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管,須由專人負(fù)責(zé),貴重儀器應(yīng)指定專人使用,定期維護(hù)保養(yǎng)。 (六)失去效能的各種器械,要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器報廢、報損、變價、調(diào)撥由科室填寫申請,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可執(zhí)行。 (七)醫(yī)療設(shè)備定期保養(yǎng),確保正常使用。   日常保養(yǎng):由儀器設(shè)備使用人負(fù)責(zé),主要有:表面清潔,緊固易松的螺絲和零件、檢查運(yùn)轉(zhuǎn)是否止常、零部件是否完整。  一級保養(yǎng):由儀器使用人按計劃進(jìn)行,主要為內(nèi)部清潔,檢查有無異常情況,局部檢查和調(diào)整。  二級保養(yǎng):是一種預(yù)防性修理,由儀器設(shè)備使用人和維修專職人員共同進(jìn)行、檢查設(shè)備主體部件及其運(yùn)轉(zhuǎn)情況,發(fā)現(xiàn)問題,及時解決。 (八)貴重精密儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo),并請專門人員保養(yǎng)維修,同時要填寫維修登記表。 三、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度 (一)麻醉藥品的品種,系指《中華人民共和國麻醉藥品管理?xiàng)l例》所規(guī)定的品種,如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種,系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關(guān)規(guī)定的品種,均應(yīng)列入。 (二)麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品,必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細(xì)則和《醫(yī)療性毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行管理。 (三)藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督各醫(yī)療科(室)合理使用麻醉藥品,如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā),并應(yīng)直接向院長和醫(yī)務(wù)科報告,以便及時檢查、處理。 (四)藥劑科和各醫(yī)療科(室),均必須建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品的管理制度,設(shè)置加鎖專柜、具有明顯標(biāo)志的專用瓶簽,指定專人負(fù)責(zé)管理。 (五)藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品,應(yīng)定期清查。取用麻醉藥品后應(yīng)按處方隨時登記注銷(設(shè)置專用帳卡)。每日對用量與存量核對一次,統(tǒng)計人員應(yīng)定期查核。 (六)處方中的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴(yán)格認(rèn)真審查,配方后須經(jīng)另一人核對(夜班例外)方準(zhǔn)發(fā)出。 (七)大專院校畢業(yè)有二年以上臨床經(jīng)驗(yàn)、中專畢業(yè)有五年以上臨床經(jīng)驗(yàn)或相當(dāng)于同水平的醫(yī)師,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審核,院長批準(zhǔn),將醫(yī)師名單送藥劑科備查,方可有麻醉藥品處方權(quán)。 (八)麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品與精神藥品處方,一次劑量一般不超過常用量,麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量,毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時,必須由醫(yī)師另行簽字;超過極量時需經(jīng)醫(yī)師所在科(室)的科主任批準(zhǔn),外用藥不在此限。 (九)醫(yī)師所書寫的麻醉藥品注射劑,一律限在本院使用。如有特殊情況必須帶回使用時,應(yīng)由醫(yī)師在處方上注明,并經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn),辦理麻醉藥品應(yīng)用卡,調(diào)劑室方可配發(fā)。只限一次用量。 (十)醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者,確需連續(xù)使用麻醉藥品時,須憑醫(yī)院醫(yī)師診斷書,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn),辦理麻醉藥品應(yīng)用卡。 (十一)哮喘、神經(jīng)官能癥、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者,需連續(xù)使用或超量使用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時,要由醫(yī)師在處方上簽署意見,可做特殊處理。 (十二)調(diào)劑室的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品實(shí)行定額管理。在交接班時,應(yīng)嚴(yán)格履行交接手續(xù)。保管人員工作調(diào)出時,要履行交接手續(xù),藥劑科負(fù)責(zé)人監(jiān)交。 (十二)對少數(shù)破損、短少等麻醉藥品的處理,可按季匯總列表,說明理由,經(jīng)科主任批準(zhǔn),報主管院長備案。醫(yī)療科(室)剩余麻醉藥品,應(yīng)按退藥手續(xù)隨時交藥劑科,不得積存。 (十四)藥劑科應(yīng)定期到各醫(yī)療科(室)檢查麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的使用和保管情況,并將檢查結(jié)果報告院長。 (十五)藥劑人員應(yīng)做好宣傳工作,廣泛宣傳麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定,發(fā)動群眾共同管好,保證麻醉藥品合理使用,杜絕流弊。 (十六)麻醉藥品的處方應(yīng)單獨(dú)裝訂成冊,保管三年備查。醫(yī)療性毒性藥品和精神藥品的處方應(yīng)保存兩年備查。普通處方保存一年。 四、供應(yīng)室工作制度 (一)及時供應(yīng)各科醫(yī)療器材、敷料,并保證絕對無菌,供應(yīng)器材的范圍由護(hù)理部制定。 (二)在供應(yīng)器材類別以內(nèi)的物品,由供應(yīng)室按月造預(yù)算,向醫(yī)療器械科或有關(guān)科室清領(lǐng)。凡需要新添或改裝醫(yī)療器材時,必須經(jīng)院長或主管業(yè)務(wù)副院長批準(zhǔn)。 (三)供應(yīng)手續(xù): 在供應(yīng)器材范圍以內(nèi)的用品,除不便攜帶者以外,一律由門診和臨床科室做好需用計劃(基數(shù)),由供應(yīng)室每日定時送各科室,采取收舊補(bǔ)新的方法主動供應(yīng)。 凡不在供應(yīng)器材范圍以內(nèi),臨時或急診用物,則由科室自借和歸還。 各科室如需特殊器材,應(yīng)預(yù)先通知供應(yīng)室以便準(zhǔn)備。 供應(yīng)物品如有錯誤或損壞,應(yīng)立即通知供應(yīng)室,糾正和補(bǔ)換。 凡沾有膿血的器材,須由科室立即洗滌清潔,以免凝固損壞。傳染病人用過的物品,由各科室先行消毒后方可退還。 凡無菌日期超過一周或封口己拆開的,一律不得再用。 (四)對準(zhǔn)備器材,敷料的要求: l、所有包布,治療,巾及孔巾必須清潔無損,做到每次用后一律換洗。 金屬器械,每次清洗后擦油,以免生銹損壞。 各種針頭應(yīng)做到清潔、通暢、銳利,斜面的大小、針梗長度要符合要求。 玻璃器皿應(yīng)按規(guī)定沖洗清潔,嚴(yán)格滅菌。 刀剪等銳利器械應(yīng)與一般器械分開,單獨(dú)保管。 橡皮用品應(yīng)保存于陰涼地方,冬天避免受凍,防止變形折疊。手套應(yīng)定期檢查上粉,凡質(zhì)量變軟或有粘連時,一律不得再用。所有物品,必須掛牌標(biāo)明品名、數(shù)量、成人或小兒使用,并注明滅菌日期、編號,以便檢查。 敷料需輕松、柔軟、平滑而易于吸水。所有毛邊應(yīng)折在里面,無異物,大小適宜,使用前必須嚴(yán)格滅菌。 (五)消毒滅菌工作 根據(jù)物品性質(zhì)采用適當(dāng)?shù)臏缇椒?,?yán)格掌握無菌程序和時間。 采用高壓蒸氣滅菌方法時,滅菌前需檢查包布是否雙層并無破損,物品是否清潔,包扎是否嚴(yán)密。放置玻璃器材時不得擠壓。消毒員不得擅自離開,應(yīng)嚴(yán)格掌握壓力和時間,以保證滅菌效果。滅菌完畢后,必須等氣壓表的指針下降至“0”處,方可打開鍋門,以免發(fā)生危險。定期鑒定高壓鍋的滅菌效能,注意高壓滅菌器的保養(yǎng)工作,每次(日)使用前要刷洗一次。 拿到無菌物品前,必須洗凈雙手,戴口罩、帽子、穿工作服。 已滅菌物品和未滅菌的物品,應(yīng)嚴(yán)格放置以免混淆。 凡不能用高壓滅菌的物品,則用煮沸法,如玻璃、搪瓷類,應(yīng)先放入水中,待水煮沸后煮10分鐘,橡膠類則須待水溫后放入煮10分鐘。 不適用以上方法者可用化學(xué)藥品消毒,如刀、剪、膀胱鏡、腸線等,浸泡前必須洗刷清潔,所用消毒溶液應(yīng)定期更換(容器消毒)。       第二章 醫(yī)院其他方面工作制度 第一節(jié) 行政管理制度 一、院辦公室工作制度 (一)安排各種行政會議,負(fù)責(zé)會議記錄及文件、報告、計劃、總結(jié)等文字的起草,負(fù)責(zé)會議紀(jì)要、決議的印發(fā),并督促、檢查執(zhí)行情況,及時向院長匯報,協(xié)助院長處理日常行政事務(wù)工作,溝通職能科室的聯(lián)系。 (二)做好來訪、參觀人員的接待工作,做到安排周密、妥當(dāng)、熱情。 (二)做好行政文件的收發(fā)、登記、編號、傳閱、收回及保管工作,根據(jù)文件內(nèi)容,提出貫徹意見。 (四)做好全院文書檔案的收集、整理、立卷、存檔工作,執(zhí)行保密制度。 (五)及時處理信訪工作,做到有登記、有結(jié)果、不積壓、不拖延、重大問題及時向領(lǐng)導(dǎo)報告。 (六)加強(qiáng)對檔案室、總機(jī)室、打字室、汽車班的管理及各類人員的考勤,適時安排醫(yī)院的總值班工作。 (七)完成院領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作,并隨時匯報。 二信訪接待制度 (一)收到群眾來信,由院辦公室根據(jù)信件內(nèi)容,進(jìn)行編號登記填寫來信處理單,對來訪者應(yīng)填寫《來訪接待登記表》。 (二)根據(jù)來信內(nèi)容,按“分級管理、歸口辦理”的原則,處理或批轉(zhuǎn),一般1
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