abi7300的使用維護(hù)及校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序-資料下載頁
2025-07-15 22:05本頁面
【正文】 數(shù)后，需在工具欄中單擊P窗口，選定PR1 Primer SYBR后，關(guān)閉窗口，可見所選孔左下角有一長(zhǎng)方形陰影。d) 在框定所選孔數(shù)后，在工具欄中單擊Q窗口，即可在此窗口輸入定值標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)準(zhǔn)量。，彈出對(duì)話框。在對(duì)話框中的File Name項(xiàng)下輸入一組數(shù)字和（或）字母組成的文件名，選Save.。：a) 在設(shè)置完程序文件Instrument 窗口，點(diǎn)RUN鍵，即可運(yùn)行。b) 反應(yīng)結(jié)束后，選任務(wù)欄File中的Save項(xiàng)，保存實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對(duì)于ABI PRISM 7300結(jié)果曲線的分析，應(yīng)按以下步驟進(jìn)行：全部曲線——陰性對(duì)照——陽性對(duì)照——陽性室內(nèi)質(zhì)控品——陽性標(biāo)準(zhǔn)品——逐個(gè)分析（標(biāo)出陽性標(biāo)本和可疑標(biāo)本）——調(diào)整參數(shù)，獲得較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，顯示定量結(jié)果——登記，發(fā)報(bào)告。將所有曲線選中進(jìn)行整體觀察a) 觀察是否存在污染情況（包括標(biāo)本污染和試劑污染），特別應(yīng)注意大量曲線在同一Ct值出現(xiàn)上漲的情況。b) 觀察是否有光跑傳導(dǎo)阻滯或電壓波動(dòng)等機(jī)器原因形成的異常曲線。陽性對(duì)照：試劑中加入與待檢標(biāo)本進(jìn)行同樣處理的已知陽性標(biāo)本。作用：用以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾z出陽性標(biāo)本，避免假陰性的出現(xiàn)。陽性室內(nèi)質(zhì)控品：試劑中加入與待檢標(biāo)本進(jìn)行同樣處理的已知和未知濃度的陽性室內(nèi)質(zhì)控血清。作用：用以監(jiān)控日常實(shí)驗(yàn)的精密度。a) 各梯度曲線的分布是否均勻，若各梯度曲線均未分開，則表明陽模稀釋可能存在問題，提示實(shí)驗(yàn)中存在較大人為誤差。b) 觀察各曲線的Ct值是否在平日的正常位置。情況1：若出現(xiàn)低拷貝標(biāo)準(zhǔn)品做不出，而各曲線Ct值均后移，則判斷是否為試劑擴(kuò)增效率下降（如試劑過期或保存條件不合格）。情況2：出現(xiàn)低拷貝標(biāo)準(zhǔn)品做不出，而高拷貝曲線Ct值均正常，則提示可能存在低拷貝陽性標(biāo)準(zhǔn)品的降解情況。c) 每日必估103標(biāo)準(zhǔn)品，用作以下三方面監(jiān)控：一是否存在操作誤差，如加樣量過少等原因?qū)е?03標(biāo)準(zhǔn)品未能檢出；二是否存在稀釋后的梯度放置過久，低拷貝標(biāo)準(zhǔn)品降解的情況；三是若高拷貝標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)Ct值后移，且能排除情況A、V，則判斷是否為試劑靈敏度下降。逐個(gè)分析每條曲線，判斷曲線的陰陽性或?qū)倏梢汕?jīng)。（可疑標(biāo)本是指曲線在27個(gè)Ct值后出現(xiàn)上小組長(zhǎng)且平臺(tái)趨勢(shì)不明顯或上漲幅度比較低的標(biāo)本?？梢蓸?biāo)本要第二天重做，兩次結(jié)果一致則報(bào)陽性，否則結(jié)果報(bào)陰性。）曲線觀察內(nèi)容：在基線選擇 28時(shí)觀察△Rn值大?。ㄊ欠裼腥谔卣鳎?。在基線選擇00時(shí)觀察Rn值曲線形狀。調(diào)節(jié)基線和閾值以得到一較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。電腦據(jù)此曲線給出陽性結(jié)果值。此時(shí)就排隊(duì)某些陰性標(biāo)本因熒光曲線假性上揚(yáng)而得出的假陽性結(jié)果和某些弱陽性標(biāo)本因終末熒光值過低而顯示的假陰性。及時(shí)登記檢測(cè)結(jié)果記錄，發(fā)放臨床報(bào)告。
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