食品添加劑指定標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑辣椒橙-資料下載頁
2025-07-15 06:22本頁面
【正文】 后電腦自動(dòng)生成工作曲線及扣除樣品空白后的樣品溶液中砷濃度，輸入樣品信息（名稱、稱樣量、稀釋體積等），即自動(dòng)換算出試樣中砷含量。，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果?！?鉛的測定 方法提要辣椒橙經(jīng)濕法消解后，制備成試樣溶液，用原子吸收光譜法測定鉛的含量?！?試劑和材料 鉛（Pb）標(biāo)準(zhǔn)溶液：按GB/T 602配制和標(biāo)定后,再根據(jù)使用的儀器要求進(jìn)行稀釋配制成含鉛相應(yīng)濃度的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液?！?氫氧化鈉溶液：1g/L。 硼氫化鈉溶液：8g/L(溶劑為1g/L的氫氧化鈉溶液) 。 鹽酸溶液：1+10。 儀器和設(shè)備 原子吸收光譜儀 。 儀器參考條件：GB 第三法 火焰原子吸收光譜法。 分析步驟。按GB 第三法 火焰原子吸收光譜法操作。，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果?！?總有機(jī)溶劑殘留量 方法提要采用氣相色譜法，用內(nèi)標(biāo)法測定總有機(jī)溶劑（乙酸乙酯，甲醇，乙醇，丙酮，2丙醇，己烷）殘留量?！?試劑和材料 甲醇?！?內(nèi)標(biāo)物：3甲基2戊酮?！?儀器和設(shè)備 氣相色譜儀?！?檢測器：氫火焰離子化檢測器?！?色譜柱：石英毛細(xì)管柱，長為30m，膜厚1μm（如DB1或能達(dá)到同等分離效果的其他毛細(xì)管柱）?！?色譜分析條件 載氣：氦氣?！?流量：5mL/min?！?氣化室溫度：140℃?！?檢測器溫度：300℃?！?柱溫：35℃保持5min，然后以5℃/min 升溫至90℃，保持6min?！?進(jìn)樣量： (分流狀態(tài)下)?！?溶液配制 內(nèi)標(biāo)溶液的配制，密封，稱重，然后通過隔膜注射15μL3甲基2戊酮，稱重。 樣品溶液的配制，60℃加熱10min,充分搖動(dòng)10秒鐘?！?標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的配制，密封。準(zhǔn)確稱量。通過隔膜注入50μL標(biāo)樣（目標(biāo)化合物），稱重，混合均勻?！?分析步驟，用微量注射器吸取5μL試樣溶液注入進(jìn)樣閥，待最后一個(gè)組分流出完畢，用色譜工作站或積分儀進(jìn)行結(jié)果處理。 結(jié)果計(jì)算樣品中的總有機(jī)溶劑殘留量以w4計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（）計(jì)算：………………………（）式中：ri ——試樣中各殘留有機(jī)溶劑與內(nèi)標(biāo)物響應(yīng)值之比平均值；ms——標(biāo)樣（目標(biāo)化合物）的質(zhì)量數(shù)值，單位為克（g）；ws——標(biāo)樣（目標(biāo)化合物）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；rs ——標(biāo)樣（目標(biāo)化合物）中各殘留有機(jī)溶劑與內(nèi)標(biāo)物響應(yīng)值之比平均值；mi——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。 計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后1位。 _________________________________10
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