【總結】QiluPharma國內藥用輔料質量體系審核雪憶兒QiluPharma報告提綱藥用輔料在藥物制劑中的作用國內藥用輔料的現(xiàn)狀藥用輔料國內外的差別我公司對藥輔監(jiān)管情況國內藥用輔料發(fā)展建議QiluPharma藥用輔料在藥物制劑中的作用藥用輔料
2025-01-27 02:21
【總結】 ?粉末直接壓片藥用輔料的特點與應用?管理員??2008-5-5??(400)華東理工大學藥學院胡晏、張玲、崔景斌1.藥用輔料的開發(fā)1.1開發(fā)途徑 粉末直接壓片輔料的流動性、壓縮成型性是決定輔料應用效果的重要性質。新輔料的開發(fā)在滿足一定的流動性和壓縮成型性的同時也考慮了特殊的崩解
2025-08-23 12:22
【總結】藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范目 錄第一章 總則第二章 機構、人員和職責第三章 廠房和設施第四章 設備第五章 物料第六章 衛(wèi)生第七章 驗證第八章 文件第九章 生產(chǎn)管理第十章 質量保證和質量控制第十一章 銷售第十二章 自檢和改進第十三章 附則12/12第一章 總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法
2025-04-12 08:25
【總結】——?中國藥典?2024年版藥用輔料概述 羅卓雅. 第一頁,共三十四頁。 ??中國藥典?2024年版首次把對藥用輔料的通用要求放到 附錄中。 ??中國藥典?2024年版新增藥用輔料品種幾...
2025-09-27 02:45
【總結】----文件編號標題微晶纖維素水解工序標準操作規(guī)程頒發(fā)部門SOP/SC001B總頁數(shù)生效日期共3頁制定人審核人批準人制定日期審核日期批準日期1目的:明確微晶纖維素水解工序崗位標準操作規(guī)程。2范圍:微晶纖維素水解工序3責任人:微晶纖
2025-06-14 17:40
【總結】《中國藥典》2023年版藥用輔料概況?內容匯總?新增內容?修訂內容《中國藥典》2023年版藥用輔料概況?內容匯總1.附錄附錄Ⅱ藥用輔料2.正文132個品種《中國藥典》2023年版藥用輔料概況?
2025-02-13 03:19
【總結】——《中國藥典》2022年版藥用輔料概述羅卓雅.?《中國藥典》2022年版首次把對藥用輔料的通用要求放到附錄中。?《中國藥典》2022年版新增藥用輔料品種幾乎翻了一番。?《中國藥典》2022年版對藥用輔料標準總體要求大幅度提高。?一、中國藥典2022年版藥用輔料內容介紹?二、藥用輔料
2025-01-03 00:11
【總結】油脂類輔料的質量標準控制要點上海市食品藥品檢驗所生化藥品生物制品室陳鋼2023/2/8SHANGHAIINSTITUTEFORFOODANDDRUGCONTROL2油脂類輔料的質量標準控制要點一、如何制訂油脂類輔料質量標準二、中國藥典2023版對油脂類產(chǎn)品的質量控制要求三、國外藥
2025-01-20 17:34
【總結】1ChinaPharmaceuticalUniversity藥用輔料相容性研究及安全性評價周建平中國藥科大學Page2ChinaPharmaceuticalUniversity2022/6/23?一、概述?二、藥用輔料相容性研究與案例?三、藥用輔料安全性評價與案例?四、展望
2025-05-26 18:22
【總結】行業(yè)景氣度好轉成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心電話:010-6836102068557117
2025-08-25 09:05
【總結】《藥用分析化學》重難點分析(1)----分析化學部分的計算本課程是以有機化學、藥物化學、藥理學等課程為基礎的專業(yè)課程,其內容包括分析化學和藥物分析兩部分內容。分析化學作為藥物分析的基礎理論和基本分析方法,其中分析化學部分的計算有五種類型。對應的知識是:掌握物質的量濃度和滴定度的含義及其有關計算;掌握滴定分析結果的計算;掌握朗伯-比爾定律的數(shù)學表達式及吸收系數(shù)的物理意
2025-06-07 23:52
【總結】養(yǎng)老行業(yè)調查分析報告
2025-08-03 09:51
【總結】31/41衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造(C2770)行業(yè)單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心電話:010-683610206855711768362887傳真:010-6831481868557119E-MAIL:fzq@行業(yè)狀況摘要行業(yè)景氣度:好轉成長成長高峰成長
2025-07-18 23:09
【總結】本項擬注冊的藥品包裝系統(tǒng),已經(jīng)嚴格按照國家發(fā)布的相關法律法規(guī)、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的技術指導原則以及技術要求,進行了充分的研究,研究過程科學、規(guī)范、完整,研究數(shù)據(jù)真實。本申請人對注冊申請信息以及研究資料的真實性承擔完全法律責任,確保申請資料真實、完整、準確,確保研究過程規(guī)范、可溯源。如本申請人違反以上要求,所造成的任何損失,將由本申請人自行承擔。我已經(jīng)清楚了解以上要求,并
2025-07-15 06:16
【總結】1藥用輔料管理的政策走向及質量標準的建立原則和技術要求(藥用輔料及包材室)2背景介紹政策走向質量標準制定原則已完成標準情況介紹技術要求3藥用輔料(PharmaceuticalExcipient)定義:1,《藥品管理法》規(guī)定輔料的定義為:輔料指生產(chǎn)藥品和調配
2025-01-18 15:53