xx藥業(yè)有限公司移地gmp改造項目建議書1doc-資料下載頁
2025-07-15 05:33本頁面
【正文】 為127人，其中管理人員25人，技術人員10人，生產人員80，勤雜人員11人，一律實行合同制。十二、 項目實施進度項目內容時間2002年9月——2003年10月91011345678910項目可行性報告△環(huán)境評估報告△△工程勘探、初步設計△△△土建施工△△△△設備選型、訂購△△△△內裝修、設備安裝△△△試生產△△GMP認證準備△△申報GMP認證△GMP認證驗收△十三、 結論通過以上分析可以看出該項目的可行性強，經濟效益明顯。通過GMP改造認證后，使企業(yè)生產的藥品質量進一步提高，有利于提高產品的市場競爭力，產生更好的社會效益和經濟效益，因此，該項目是可行的。十四、 附件 工藝流程圖 藥品生產企業(yè)許可證 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 品種批文 新藥證書
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