兒童用藥行業(yè)分析報告doc-資料下載頁
2025-07-15 04:49本頁面
【正文】 ”是《中國兒童發(fā)展綱要（20012010年）》的首要內(nèi)容，其中對降低嬰兒和5歲以下兒童死亡率、提高兒童營養(yǎng)水平、增強兒童體質(zhì)、加強兒童衛(wèi)生保健教育三個方面提出了明確的目標。相關(guān)政策法規(guī)的逐步實施將促進我國的兒童新藥開發(fā)，鼓勵兒童用藥信息的提供，規(guī)范兒童新藥的試驗，保護兒童用藥安全，進而對兒童藥品市場將產(chǎn)生巨大的推動作用。不利因素（1）企業(yè)規(guī)模普遍偏小、產(chǎn)業(yè)集中度低、技術(shù)水平不高雖然我國在全面實施GMP和GSP認證后，淘汰了一批落后企業(yè)，但兒童藥生產(chǎn)企業(yè)多、小、散、亂的問題仍未得到根本解決，具有國際競爭能力的龍頭企業(yè)仍然十分缺乏。在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)方面，高技術(shù)含量與高附加值產(chǎn)品少，獨家產(chǎn)品少，缺乏能進入世界醫(yī)藥主流市場的品種。多數(shù)品種的生產(chǎn)規(guī)?；⒓s化程度較低，往往是同一品種有眾多企業(yè)生產(chǎn)，質(zhì)量參差不齊，低水平重復(fù)生產(chǎn)現(xiàn)象較為嚴重。（2）我國兒童用藥企業(yè)研發(fā)投入不足，影響了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展目前我國兒童用藥企業(yè)對研發(fā)的投入嚴重不足，發(fā)達國家醫(yī)藥工業(yè)用銷售額的10%15%用于新藥的研究與開發(fā),而我國僅占1%2%，其中用于兒童藥品的投入則更少。我國很多兒童用藥企業(yè)受短期利益驅(qū)使不愿開展藥物作用原理及新藥有效成分的深入研究，產(chǎn)品技術(shù)含量低，定性定量分析不夠，影響了我國兒童用藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展和國際競爭力。（3）進口產(chǎn)品的沖擊隨著我國加入WTO，藥品進口關(guān)稅明顯降低，更多的國外兒童用藥品種參與中國市場的競爭，進一步加劇國內(nèi)兒童用藥市場的競爭。四、兒童用藥行業(yè)市場特征、技術(shù)水平及技術(shù)特點行業(yè)市場特征在我國兒童用藥市場，存在著以下幾個明顯特征：（1）兒童用藥以常規(guī)用藥為主由于生理特征的原因，兒童患病通常以常見病居多，其中約有86%的兒童所患疾病為呼吸系統(tǒng)疾病和消化系統(tǒng)疾病，且具有發(fā)病較為頻繁、易于反復(fù)等特點。因此，兒童用藥市場中銷售量大的產(chǎn)品均為常規(guī)用藥，其中，抗感染用藥、小兒解熱鎮(zhèn)痛類、感冒類、小兒止咳化痰類、小兒消食定驚類和營養(yǎng)類等6類常規(guī)用藥的銷售額占我國全部兒童用藥銷售額（限藥品說明書中標明兒童使用用法用量的藥品）%。（2）質(zhì)量和安全是兒童用藥的根本由于兒童身體發(fā)育不完善，內(nèi)臟器官比較脆弱，對藥物的反應(yīng)與成人有所不同，兒童用藥一旦不慎便很有可能造成嚴重后果。因此，無論是國家對兒童用藥行業(yè)的審核和監(jiān)管，還是醫(yī)生和患兒家長對兒童用藥產(chǎn)品的選擇，質(zhì)量和安全都是最主要考慮的因素。另一方面，由于兒童患病以常見病為主，相應(yīng)藥品的藥理藥效都已研究的較為透徹，因此，我國近年來報批的兒童新藥以四類新藥居多，兒童用藥生產(chǎn)企業(yè)也更多的是從兒童用藥的特點出發(fā)，進行相關(guān)藥品的劑量、給藥途徑、劑型及生產(chǎn)工藝方面的研究。（3）品牌主導(dǎo)藥品的市場銷售面對眾多廠家生產(chǎn)的同類療效兒童藥品，醫(yī)生和患兒家長主要是通過品牌來辨別其質(zhì)量和安全，因此，一旦企業(yè)的品牌優(yōu)勢得以確立，患者就會對該品牌具有長期依賴性，同一品牌下多種藥品的聯(lián)動營銷效果非常明顯。因此，藥品的品牌就成為兒童用藥生產(chǎn)廠家進行市場推廣、提供差異經(jīng)營和維護產(chǎn)品價格的核心保證。（4）兒童患者更看重藥品的外觀、口感和順應(yīng)性由于最終服用藥品的是兒童患者，因此，兒童用藥的外觀、口感和順應(yīng)性也是影響藥品銷售的重要因素，專門針對兒童心理、生理特點而設(shè)計的生動活潑、易于攜帶、安全性好的藥品外包裝，良好的口感和易于兒童接受并服用的藥品均是影響兒童用藥銷售的重要手段。行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點兒童常見疾病治療藥品，如感冒藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、抗生素等，以及兒童營養(yǎng)類用藥品的生產(chǎn)技術(shù)已較為成熟，相關(guān)產(chǎn)品中主要成分的藥理藥效也都已研究的較為透徹，因此我國近年來報批的兒童新藥以四類新藥居多，劑型開發(fā)是我國兒童新藥開發(fā)的主要手段。隨著國內(nèi)制劑開發(fā)水平的提高，兒童用藥企業(yè)根據(jù)兒童的生理和心理特點對現(xiàn)有適用于兒童的藥品的劑型、劑量和口感等方面進行改造研發(fā)，生產(chǎn)出針對兒童所需劑量、服食習慣和口味的兒童藥品，以便于兒童接受和服食。目前，適合兒童服用的顆粒劑和糖漿劑較為普遍，同時一些新型制劑像兒童用貼劑、混懸劑、干混懸劑、咀嚼片、分散片、緩控釋制劑等新劑型也成為制藥企業(yè)發(fā)展兒童劑型的重點。行業(yè)周期性、區(qū)域性、季節(jié)性分析隨著人民健康觀念的轉(zhuǎn)變及消費的不斷升級，兒童用藥行業(yè)在近幾年的發(fā)展較快，且周期性很弱，也并無明顯區(qū)域性。在季節(jié)性方面，由于兒童常見的呼吸系統(tǒng)疾病在秋冬季節(jié)屬于多發(fā)期，因此下半年為行業(yè)旺季。五、兒童用藥行業(yè)與上、下游行業(yè)的關(guān)聯(lián)性兒童用藥行業(yè)的上游主要是原料藥生產(chǎn)行業(yè)。醫(yī)藥制劑的主要原材料是特定原料藥和其他藥用輔料（如甘露醇、淀粉等），原材料本身的價格波動直接影響制藥企業(yè)的生產(chǎn)成本。兒童用藥行業(yè)的下游是醫(yī)藥流通行業(yè)，兒童用藥企業(yè)的產(chǎn)品主要通過經(jīng)銷商進行銷售。在不同的營銷模式下，兒童用藥企業(yè)對市場終端的控制力度不一樣。在專業(yè)化學術(shù)臨床推廣和專業(yè)合作代理模式下，由于市場終端由制造商控制，因此終端銷售不依賴于經(jīng)銷商，在經(jīng)銷商的選擇上擁有非常大的自主性，不存在依賴于某一特定經(jīng)銷商的情況。而在代理制模式下，由于經(jīng)銷商控制銷售終端，因此兒童用藥企業(yè)對經(jīng)銷商有較大的依賴
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