【正文】 系，b為CdS /MG/Vis體系，分別表示MG隨反應(yīng)時間總有機碳(TOC)的變化。CdS/ MG / dark與CdS /MG/Vis體系相比，CdS/ MG / dark體系反應(yīng)30h時TOC去除率并沒有發(fā)生很大的變化，可以證明光照是MG礦化的必要條件。CdS /MG/Vis體系反應(yīng)30h時TOC去除率約達到53%,說明MG在CdS和可見光照射下的催化降解不是一個單純的脫色反應(yīng)，MG同時也被礦化。也表明了可見光照射下可以活化納米CdS，使CdS產(chǎn)生電子躍遷，產(chǎn)生強氧化性物質(zhì)，例如：羥基自由基和過氧化氫等，這些氧化物種對MG有一定的礦化，達到降解有機有毒污染物的效果。 MG降解TOC的變化 The TOC removel of MG[MG]=8105mol/L；CdS=；pH=7；Visa: CdS/dark/MG b: CdS/ Vis /MG圖中曲線d為MG降解前的紅外光譜，曲線a，b，c分別是降解30h、26h、6h時間段各降解RhB中間體的紅外吸收光譜。解析可見隨著反應(yīng)的進行，980cm1，840cm11峰消失，1085cm1波峰向高頻區(qū)移動到1108cm1，550cm1波峰向高頻區(qū)移動到627 cm1，表明MG化合物分子CH=CH鍵斷開；C=N(CH3)2斷開，使不飽和叔胺斷為脂肪仲胺NH(CH3)2，同時NH(CH3)2斷開。但是苯環(huán)還沒有被破壞，也驗證了降解反應(yīng)過程中礦化不徹底。 MG降解過程的紅外光譜分析圖 IR spectre of the intermediates during the degradation of MGa: 30h b: 26h c: 8h d: 0h[MG]=8105mol/L；CdS=；pH=7；Vis5 小結(jié)CdS納米微粒的制備方法多種多樣，每一種制備方法都有其優(yōu)缺點，決不能一概而論。由于制備方法的不同，所得CdS納米粒子的相結(jié)構(gòu)、粒徑、定向程度、結(jié)構(gòu)缺陷的類型，雜質(zhì)類型及雜質(zhì)含量等各不相同。反相膠束法制備CdS就能夠很好的控制其納米粒徑，并且可以大大提高其光催化活性。以反膠束法制備的納米CdS為催化劑，在可見光下對孔雀綠進行光催化降解。實驗結(jié)果表明：(1)從CdS的制備方法角度來說，反相膠束法制備的CdS催化活性要高于直接沉淀法；并且，在反相膠束法中，CdS的粒徑會隨著制備水量的增加而增大，而其光催化活性逐漸降低；(2)利用CdS作為光催化劑降解染料MG時，催化劑用量、pH條件、光照等因素都會影響其光催化效果，CdS的pH適應(yīng)范圍廣，用量為10mg和可見光下在60min內(nèi)就可以時孔雀綠100%褪色；(3)同時在可見光催化過程中也跟蹤測定了強氧化物OH和H2O2，表明納米粒徑越小，比表面積越大，越容易被可見光激發(fā)，在單位時間內(nèi)產(chǎn)生的強氧化性物質(zhì)越多，催化效率越高；(4)利用XRD對CdS進行了初步表征，表征結(jié)果顯示，CdS為立方閃鋅礦型，顆粒分布均勻；(5)采用循環(huán)伏安法(CV)和電化學(xué)交流阻抗法(EIS)研究納米CdS修飾電極的電化學(xué)行為， 納米CdS修飾電極對H2O2電化學(xué)還原有明顯的催化作用，且電化學(xué)還原峰電流會隨CdS粒徑的增大而減小。但同時也存在諸多亟待解決的問題，比如如何增強CdS穩(wěn)定性，由于CdS半導(dǎo)體帶隙能小的優(yōu)點，使其可以在可見光下激發(fā)，但同時也具有兩面性，化學(xué)性質(zhì)活潑的同時也不穩(wěn)定，易見光分解，造成光催化降解不徹底等，目前有很多學(xué)者正在研究制備CdS與其他無機物復(fù)合，或者利用負(fù)載手段等增強其穩(wěn)定性；以及如何回收催化劑，節(jié)約治理環(huán)境成本等。致謝： 首先要感謝指導(dǎo)我做畢業(yè)設(shè)計的老師。從實驗體系的確定到實驗的完成都離不開老師親切的指導(dǎo)和熱心關(guān)懷。在實驗期間，我受益匪淺，不僅學(xué)會了很多大型儀器的操作，還積累了豐富的實驗經(jīng)驗，同時也鍛煉了我做實驗所需要的基本素質(zhì)。在此衷心的感謝我的指導(dǎo)老師對我的諄諄教誨和殷切的關(guān)懷。最后，要感謝大學(xué)四年里支持和幫助我的同學(xué)和朋友，在此致以深深的謝意和衷心的祝福，你們的鼓勵永遠是我前進的動力。參考文獻[1] 周愛軍, 劉長生. 硫化鎘納米粒子的合成與應(yīng)用[J]. 湖北化工, 2002, (04): 2124.[2] YouHao Yang, Nan Ren, YaHong Zhang, Yi Tang. 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