【正文】 由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1q）2，則q=1√A+O=， p=1qr== 八、論述題1．伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中主要用于養(yǎng)禽業(yè)的雌雄鑒別，根據(jù)一些表型性狀及早地將公雛與母雛分開，這樣:，可以及時地淘汰公雛，節(jié)約飼料和節(jié)省房舍設備，同時對母雛加強飼養(yǎng)管理，培育出優(yōu)良的蛋雞群；，及時將公母雛分開飼養(yǎng)，可避免因公雛發(fā)育快，搶食而影響母雛生長。另外，在養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶吐絲多，蠶絲重且質量高，所以在養(yǎng)蠶業(yè)中應用伴性遺傳原理及早地鑒別公蠶與母蠶，可以做到盡量多養(yǎng)公蠶，或雌雄蠶分開飼養(yǎng)。如根據(jù)雞的快慢羽進行性別鑒定：雞的慢羽（K）對快羽（K）顯性 P ♀ZKW （慢羽） ZkZk（快羽）♂ ↓ F1 ♂ZKZk （慢羽） ZkW（快羽）♀ 2．生物遺傳信息的傳遞是按照中心法則進行的。原核生物遺傳信息的傳遞包括DNA復制、基因轉錄和翻譯。以大腸桿菌遺傳信息傳遞為例子進行說明。 （1）DNA的復制：DNA的復制是一個非常復雜的酶化學過程，整個復制過程包括起始、延伸和終止三個階段。DnaA蛋白識別并結合于復制原點,。同時，在DnaA的作用下，DnaB 、DnaC進入DNA的熔解區(qū)形成前引物化合物。DnaB為螺旋酶，它使DNA雙向熔解形成兩個復制叉，并使引發(fā)酶和RNA聚合酶進入，同時SSB和旋轉酶也都參與進來，形成引發(fā)體，合成引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，合成DNA。當DNA復制體形成后，螺旋酶使DNA雙鏈分離，復制叉前進，并引入負超螺旋，SSB蛋白結合于單鏈上形成作為模板所需的伸展構象，然后在RNA聚合酶和引發(fā)酶的作用下形成前導鏈和后隨鏈的引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，進行前導鏈的連續(xù)合成和后隨鏈的不連續(xù)合成，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，去掉RNA引物并把引物去除后留下的空缺填補起來。當把整個基因組復制完成后，就終止復制。 （2）轉錄 轉錄分為起始、延伸和終止三個階段。首先，RNA聚合酶的s因子識別啟動子的35區(qū)并結合上去，核心酶與s因子結合形成全酶，全酶與啟動子的35區(qū)結合形成封閉的酶啟動子二元復合物；接著RNA聚合酶沿模板向前滑動，移動到10區(qū)并與之緊密結合。，在RNA聚合酶的作用下易于解鏈，使封閉的酶啟動子二元復合物變成開放的啟動子二元復合物。然后，全酶移動到轉錄起始位點，開始合成RNA鏈的第一個Rntp，形成酶啟動子核苷三磷酸三元復合物。三元復合物一旦形成，標志著轉錄起始階段完成。s因子從核心酶上解離下來，使核心酶與模板的結合變的松弛，便于RNA的合成。然后隨著核心酶的向前滑動，RNA就合成出來。當合成到終止子序列時，由于終止子結構的特殊性，使酶啟動子DNA模板解體，完成轉錄。 （3）翻譯 翻譯就是蛋白質的生物合成。在原核生物中，30S亞基與IFIF3結合后，又與mRNA結合。同時，IF2與攜帶有甲酰甲硫氨酸的tRNA及GTP結合，形成三元復合物，這樣的三元復合物才能夠才能夠進入到核糖體的P位點。然后50S亞基和30S亞基結合形成70S起始復合物，同時起始因子IFIFIF3等從核糖體上解離下來，完成蛋白質合成的起始階段。起始完成后，核糖體的P位點被起始tRNA占據(jù)，A位點空著，等待下一個合適的氨酰tRNA進入。延伸階段包括進位、肽鏈形成、和移位。起始復合物形成后，起始tRNA結合于核糖體的P位點，A位點空著。結合有延伸因子EFTu和GTP的氨酰tRNA進入A位， 通過反密碼子與密碼子配對，結合到核糖體上。在轉肽酶的作用下，P位點上的tRNA所攜帶的氨基酸轉移到A的氨酰tRNA上，形成二肽。同時核糖體向前移動一個密碼子的位置，這樣A位被P位占據(jù)，在A位上又暴露出一個新的密碼子，在循環(huán)進位、轉肽和肽鍵形成、移位這樣一個過程，使肽鏈的合成不斷延長。當A位上是終止密碼子時，在釋放因子RF的作用下，使肽鏈的合成停止，完成翻譯過程。：當細胞內(nèi)無乳糖誘導物時，lacI編碼的阻遏蛋白與操縱基因lacO結合，使之不能形成開放性啟動子復合物，從而不能轉錄表達lacZYA基因；當細胞內(nèi)有乳糖或乳糖誘導物時，組遏蛋白手誘導物的影響，發(fā)生構象變化，喪失了與lacO的結合能力，并啟動lacZYA基因的轉錄表達。 乳糖操縱子的正調(diào)控機理為：當細胞內(nèi)缺少葡萄糖時，腺苷酸環(huán)化酶將ATP轉變成環(huán)一磷酸腺苷（cAMP），cAMP與其受體蛋白CAP形成復合物，再與啟動子上的CAP位點結合，促進RNA聚合酶與啟動子的結合，若有乳糖存在，則可促使細菌開啟lacZYA基因的轉錄活性，利用其作為碳源。反之，當有葡萄糖存在時，cAMP不能形成，CAP不能與啟動子上的CAP位點結合，啟動子上就不能結合RNA聚合酶，即使有誘導物存在，乳糖操縱子也將處于關閉狀態(tài)。4．試述紫外線長期照射個體后，對個體DNA的損傷和修復。（10分）答：損傷：紫外線長期照射生物后，會使DNA分子中一條鏈上相鄰的胸腺嘧啶形成二聚體，且TT二聚體所在位置，兩條鏈之間的氫鍵結合能力減弱，DNA雙螺旋結構變形，影響DNA的正常復制。對DNA分子中胸腺嘧啶二聚體的修復方式主要有以下幾種：（1）光修復：當嘧啶二聚體形成后，光復活酶先與DNA鏈上的胸腺嘧啶二聚體結合形成復合物，這種復合物以某種方式吸收可見光，并利用光能切斷胸腺嘧啶二聚體之間的CC鍵，使其變?yōu)閱误w，然后光復活酶就從DNA鏈上解離下來。（2）切除修復：切除修復是一種多步驟的酶反應過程，包括切補切封四個步驟。首先修復內(nèi)切酶能夠識別胸腺嘧啶二聚體所引起的DNA雙螺旋結構的變形，并在二聚體的前頭的糖磷酸骨架上做一切口，然后由DNA聚合酶Ⅰ在3162。oH末端聚合形成一條新的DNA鏈，并同時置換出大約20個核苷酸的DNA片段，被置換出來的片段由DNA聚合酶Ⅰ的5162。→3162。的外切核酸酶活性切除，然后由連接酶封口，完成修復過程。（3）重組修復：當DNA復制到胸腺嘧啶二聚體時，大約暫停5秒，然后在二聚體后面又以一種未知的機制其始DNA的復制，在合成的子鏈上有許多大的缺口，這時受損傷的鏈的互補鏈的相應片段轉移至缺口處，產(chǎn)生一條完整的DNA鏈，以便作為下一輪復制的模板。受損傷鏈上的缺口由DNA聚合酶Ⅰ和連接酶補齊。（4）SOS修復：是一種旁路修復系統(tǒng)。其修復原則是允許新生DNA鏈越過嘧啶二聚體而生長，其代價是不管其堿基配對是否正確。SOS修復系統(tǒng)是一種應急措施，當DNA受到嚴重損傷時才出現(xiàn)。5．基因工程操作的具體步驟。答：基因工程的一般步驟包括：（1）目的基因的獲取。用組織分離純化或人工的方法合成目的基因。（2）目的基因與載體連接。將目的基因與載體DNA分子連接起來，組成重組DNA分子。（3）轉化。將重組DNA分子轉化到宿主細胞內(nèi)，使其在宿主細胞內(nèi)繁殖。（4）重組DNA分子的篩選。受體細胞中的重組DNA分子，在重組和切割過程中，可能是載體自身環(huán)化，也可以是目的片斷與多個載體連接為多聚DNA，也可能是目的片斷自身連接，因此必須進行篩選才能得到所需基因。篩選時可根據(jù)載體的報告基因進行，或采用酶切等方法進行鑒定。（5）目的基因的表達。就是使目的基因在表達載體中大量表達蛋白質，從而獲得需要的蛋白質