動物遺傳學復習資料-資料下載頁
2025-04-24 22:12本頁面
【正文】 方不表達或很少表達，依靠單親的性狀傳遞某種遺傳性狀的現象8. 印跡的特點1) 正反交結果不一致2) 印跡即為抑制，母本印跡父本表達；父本印跡母本表達3) 印跡可發(fā)生在一個基因上，一條染色體區(qū)段上，整條染色體上甚至全部來源的單條染色體10. 印跡的階段：建立階段；維持階段；重建階段11. 核外遺傳的特點：子代獲得母體基因，表現與母體相同的性狀12. 核外遺傳：研究的是細胞核染色體以外的遺傳物質的結構，功能及遺傳信息傳遞的知識體系13. 核外基因遺傳的特征： ，閉合，環(huán)狀分子，分子量小 第十一章 1. 基因工程是指在分子水平上采取工程建設方式，按照預先設計的藍圖，借助于實驗室技術 將某種生物的基因或基因組轉移到另一種生物中去，使后者獲得新遺傳性狀的一門技術。:手術刀－限制性核酸內切酶、核酸外切酶?？p紉機－連接酶。復印機－ DNA聚合酶、逆轉錄酶：目的基因的獲得。目的基因與載體的連接成重組DNA分子。重組DNA分子導入受體細胞。篩選重組克隆 。基因表達與產物分離，是一類能識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列并具有專一切割位點的脫氧核糖核酸水解酶。 類別反應必須因子專一性 活性 I型S腺苷基蛋氨酸，ATP，Mg2+識別部位和切點不同，無特定切割位點內切甲基化 II型Mg2+特定識別、特定切割、切點在識別序列內部只有限制酶活性III型ATP，Mg2+特定識別，切割隨機，切點在識別序列一側一定距離（3，端726bp）內切甲基化6. II 型限制性內切酶的特性 1）II型限制酶的識別特異性 回文識別序列 II型限制酶的識別序列大多是具有雙重對稱結構，或稱回文序列 (Palindromic Sequence) 2）識別特定的核苷酸序列，其長度一般為4－8個核苷酸。 3）具有特定的酶切位點和酶切末端。切割方式有兩種：平頭末端；粘性末端7載體：.將外源 DNA 或基因攜帶入宿主細胞（host cell）的工具稱為載體。8. 基因工程載體的分類：（1）質粒載體（2）噬菌體載體（3）病毒載體（4）人工構建 合載 體9. 理想質粒載體的基本要求：1）能夠在宿主細胞中大量復制。（2）具有一種或多種限制酶的單一切割位點，并在此位點插入外源DNA片段。（3）分子量盡量小。（4）應包含一個可供選擇的標記基因，這個基因中間可插入一段外源DNA 而失活，導致表型改變。（5）還應包含一個標記基因（性狀），以區(qū)別轉化細胞和未轉化細胞。10. 一般質粒的性質：質粒的復制；質粒的拷貝；質粒的不相容性；質粒的宿主范圍；轉移性；遺傳標記；11. 兩個質粒在同一宿主中不能共存的現象稱質粒的不相容性，它是指在第二個質粒導入后，在不涉及 DNA 限制系統(tǒng)時出現的現象。：松馳型質粒: 分子量較小，不具傳遞能力，復制不需要質粒編碼的功能蛋白，完全依賴于宿主提供的半衰期較長的酶(如DNA聚合酶Ⅰ、Ⅲ，依賴于DNA和RNA聚合酶等)來進行。 嚴緊型質粒: 復制要求同時表達一個由質粒編碼的蛋白質。多半是一些具有自身傳遞能力的質粒，分子量較大，其DNA復制與宿主染色體復制相偶聯。13. 獲得目的基因的方法：PCR法；分離；化學合成14. PCR與大腸桿菌復制不同之處 類別大腸桿菌復制PCR引物RNA單鏈DNA聚合酶DNA聚合酶3TaqDNA聚合酶解鏈方式拓撲異構酶、解旋酶、SSBP共同完成熱變性溫度37度變性、退火、延伸校對功能DNA聚合酶DNA聚合酶1無校對功能的酶，容易引入突變循環(huán)一個生命周期一次循環(huán)進行，30個循環(huán)（23h），形成cDNA文庫(cDNA library) 。 克隆某一生物體的所有基因，形成基因組文庫(Genomic library) 。 克隆基因片段形成表達文庫（expression library） 。: cDNA片斷的集合稱為cDNA文庫(cDNA library)。 ，用物理方法或酶法將DNA降解成預期大小的片段，然后將這些片段與適當的載體連接，轉入受體細菌或細胞，這樣每一個細菌或細胞接受了含有一個基因組DNA片段與載體連接的重組DNA分子，而且可以繁殖擴增，許多細胞一起組成一個含有基因組各DNA片段克隆的集合體，就稱為基因組DNA文庫。：粘性末端連接法；人工接頭連接；平末端連接法；同聚物加尾連接：（基于堿基互補配對） Southern雜交 DNA片段Northern雜交 RNA原位雜交：將人工分離和修飾過的基因導入到生物體基因組中，由于導入基因的表達，引起生物體的性狀的可遺傳的修飾，稱之為轉基因技術。 轉基因動物：是指以實驗方法將外源基因導入動物染色體基因組內穩(wěn)定整合并能遺傳給后代的一類動物。： 顯微注射法：將DNA注射到胚胎的細胞核內，再把注射過DNA的胚胎移植到動物體內，使之發(fā)育成正常的幼仔。 體細胞核移植方法：先在體外培養(yǎng)的體細胞中進行基因導入并篩選。然后將帶轉基因體細胞移植到去掉細胞核的卵細胞中，生產重構胚胎。3．逆轉錄病毒感染法：最早用來得到轉基因小鼠的方法，利用逆轉錄載體將遺傳信息以RNA分子的形式，在逆轉錄整合酶和逆轉錄基因組末端的特異性核酸序列的作用下，反轉錄并整合到宿主基因組中去，最終得到轉基因小鼠。4．胚胎干細胞法：將轉染的胚胎干細胞注射入受體囊胚腔，可參與嵌合體的形成，將來出生的動物的生殖系統(tǒng)就有可能整合上外源基因，通過雜交繁育得到純合目的基因的個體，即為轉基因動物。：不經過受精過程而獲得動物新個體的方法：不經過生殖細胞而直接由體細胞獲得新的動物個體資料僅供參考，希望大家積極備考，勤學 如春起之苗，不見其增日有所長，輟學 如磨刀之石，不見其損日有所虧。請相信，天道酬勤。 ————動科124班團支部22
教學教案相關推薦
鄂ICP備17016276號-1