動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)導(dǎo)學(xué)案-資料下載頁(yè)
2025-04-24 22:12本頁(yè)面
【正文】 稱去分化，是指分化細(xì)胞失去特有的結(jié)構(gòu)和功能變?yōu)榫哂形捶只?xì)胞特性的過(guò)程。植物的任何一部分，甚至單個(gè)細(xì)胞都具有長(zhǎng)成完整植株的能力。但要發(fā)育成完整植株，必須先脫分化，脫分化的細(xì)胞具有發(fā)育成任何組織的能力，然后進(jìn)行再分化，形成完整植株。植物細(xì)胞培養(yǎng)主要用于農(nóng)林生產(chǎn)中的作物、苗木育種，快速繁育種苗、培育無(wú)病毒植株等，這就要求植物的組織或細(xì)胞先進(jìn)行脫分化。動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)有各種用途，一般而言，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需經(jīng)過(guò)脫分化過(guò)程。因高度分化的動(dòng)物細(xì)胞發(fā)育潛能變窄，失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力，所以，動(dòng)物細(xì)胞也就沒(méi)有類似植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的脫分化過(guò)程了。要想使培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞定向分化，通常采用定向誘導(dǎo)動(dòng)物干細(xì)胞，使其分化成所需要的組織或器官。4．為什么核移植時(shí)一般都選擇傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞？ 10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型。因此，在體細(xì)胞核移植中，為保證供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ)，通常采用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞。5．在體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到受體卵母細(xì)胞之前，為什么必須先去掉受體卵母細(xì)胞的核？ 作為核受體細(xì)胞時(shí)要去核，主要是為了使核移植的胚胎或動(dòng)物的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自有重要價(jià)值的動(dòng)物。6．卵母細(xì)胞為什么要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期？因?yàn)槁涯讣?xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)才具備受精能力，且MⅡ期的卵母細(xì)胞中含有促進(jìn)供體核表達(dá)全能性的物質(zhì)，即成熟促進(jìn)因子（MPF）,而且活性很高，雖然MⅠ期卵母細(xì)胞也有活性較高的MPF，但MⅠ期卵母細(xì)胞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)尚未成熟，其細(xì)胞質(zhì)不能支持胚胎的全程發(fā)育，所以不能作為受體卵母細(xì)胞。早期核移植技術(shù)中常用受精卵作為受體細(xì)胞，但作為卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中重要的胞質(zhì)影響因子MPF，其活性卵母細(xì)胞減數(shù)分裂的MⅠ期和MⅡ期達(dá)到最高，受精或激活后，MPF迅速失活，所以不再用受精卵作為受體細(xì)胞。 體細(xì)胞核移植技術(shù)最初是用玻璃微型吸管將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出，再注人去核卵母細(xì)胞內(nèi)，后來(lái)發(fā)展出了另外一種方法，即直接將供體細(xì)胞注人去核卵母細(xì)胞透明質(zhì)內(nèi)，然后用病毒介導(dǎo)或者電脈沖等方式使兩個(gè)細(xì)胞融合。這種方法操作簡(jiǎn)便，對(duì)卵母細(xì)胞損傷較小，現(xiàn)在較為常用，多莉羊的產(chǎn)生就是用的這種方法。因?yàn)楣w細(xì)胞的細(xì)胞核擁有完整的遺傳信息，對(duì)后代的性狀表達(dá)起決定性的作用，線粒體DNA編碼的基因很少，表達(dá)的蛋白主要存在于線粒體中，與線粒體自身氧化磷酸化產(chǎn)生能量的功能相關(guān)，與后代的性狀表達(dá)并沒(méi)有很大的關(guān)系。但是核移植后的細(xì)胞質(zhì)中同時(shí)存在供體細(xì)胞和受體細(xì)胞的線粒體，到底這些線粒體是共存，還是一種消失一種保留，這個(gè)還處于研究階段。7．用體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物，是對(duì)體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行100%的復(fù)制嗎？克隆動(dòng)物絕大部分DNA來(lái)自供體細(xì)胞核，但其核外還有少量的DNA，即線粒體中的DNA是來(lái)自于受體卵母細(xì)胞。所以不是100%的復(fù)制?！菊n堂鞏固】 基礎(chǔ)試題訓(xùn)練一、選擇題 二、非選擇題7.(1)體細(xì)胞(2)植物細(xì)胞具有全能性 動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞核也有全能性 細(xì)胞核中具有個(gè)體發(fā)育所需的全部遺傳信息(3)動(dòng)物細(xì)胞全能性的實(shí)現(xiàn)還需借助卵細(xì)胞，而植物體細(xì)胞直接就可以培育出新個(gè)體(4)克隆 利用克隆技術(shù)繁殖珍稀物種，克隆組織、器官，降低手術(shù)費(fèi)用8.（1）C （2）高度分化的組織器官或細(xì)胞重新恢復(fù)分裂能力的過(guò)程 （3）有絲分裂 （4）C9．（1）B（2）[1]原理：許多致畸、致癌物質(zhì)加入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液后，培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。根據(jù)變異細(xì)胞占觀察培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，可以判斷某種物質(zhì)的毒性。 [2] ②a．將上述組織用剪刀剪碎，再用胰蛋白酶使其分散成單個(gè)細(xì)胞，然后利用培養(yǎng)液配制成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。來(lái)源:高$考`試(題﹤庫(kù)ɡ:Κ_S╝T≦Κ]x k b1 . co m [2]③檢測(cè)：取兩只培養(yǎng)瓶，標(biāo)號(hào)為2，分別往其中加入等量配制好的培養(yǎng)液，％“蘇丹紅一號(hào)”試劑，搖勻。 將上述某一個(gè)培養(yǎng)狀況較好的培養(yǎng)瓶的細(xì)胞培養(yǎng)液分成兩份，分別加入2培養(yǎng)瓶中，進(jìn)行培養(yǎng)；一段時(shí)間后，分別從2培養(yǎng)瓶中取樣作多次鏡檢，計(jì)算出變異細(xì)胞占觀察培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用和概念細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程細(xì)胞培養(yǎng)的條件細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用知識(shí)網(wǎng)絡(luò)體系動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞工程核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物的概念動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的過(guò)程動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問(wèn)題動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物 12
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