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動物細胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)導學案-資料下載頁

2025-04-24 22:12本頁面
  

【正文】 稱去分化,是指分化細胞失去特有的結(jié)構(gòu)和功能變?yōu)榫哂形捶只毎匦缘倪^程。植物的任何一部分,甚至單個細胞都具有長成完整植株的能力。但要發(fā)育成完整植株,必須先脫分化,脫分化的細胞具有發(fā)育成任何組織的能力,然后進行再分化,形成完整植株。植物細胞培養(yǎng)主要用于農(nóng)林生產(chǎn)中的作物、苗木育種,快速繁育種苗、培育無病毒植株等,這就要求植物的組織或細胞先進行脫分化。動物細胞的培養(yǎng)有各種用途,一般而言,動物細胞培養(yǎng)不需經(jīng)過脫分化過程。因高度分化的動物細胞發(fā)育潛能變窄,失去了發(fā)育成完整個體的能力,所以,動物細胞也就沒有類似植物組織或細胞培養(yǎng)時的脫分化過程了。要想使培養(yǎng)的動物細胞定向分化,通常采用定向誘導動物干細胞,使其分化成所需要的組織或器官。4.為什么核移植時一般都選擇傳代10代以內(nèi)的細胞? 10代以內(nèi)的細胞一般能保持正常的二倍體核型。因此,在體細胞核移植中,為保證供體細胞正常的遺傳基礎(chǔ),通常采用傳代10代以內(nèi)的細胞。5.在體細胞的細胞核移植到受體卵母細胞之前,為什么必須先去掉受體卵母細胞的核? 作為核受體細胞時要去核,主要是為了使核移植的胚胎或動物的遺傳物質(zhì)全部來自有重要價值的動物。6.卵母細胞為什么要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期?因為卵母細胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期時才具備受精能力,且MⅡ期的卵母細胞中含有促進供體核表達全能性的物質(zhì),即成熟促進因子(MPF),而且活性很高,雖然MⅠ期卵母細胞也有活性較高的MPF,但MⅠ期卵母細胞的細胞核、細胞質(zhì)尚未成熟,其細胞質(zhì)不能支持胚胎的全程發(fā)育,所以不能作為受體卵母細胞。早期核移植技術(shù)中常用受精卵作為受體細胞,但作為卵母細胞細胞質(zhì)中重要的胞質(zhì)影響因子MPF,其活性卵母細胞減數(shù)分裂的MⅠ期和MⅡ期達到最高,受精或激活后,MPF迅速失活,所以不再用受精卵作為受體細胞。 體細胞核移植技術(shù)最初是用玻璃微型吸管將供體細胞的細胞核吸出,再注人去核卵母細胞內(nèi),后來發(fā)展出了另外一種方法,即直接將供體細胞注人去核卵母細胞透明質(zhì)內(nèi),然后用病毒介導或者電脈沖等方式使兩個細胞融合。這種方法操作簡便,對卵母細胞損傷較小,現(xiàn)在較為常用,多莉羊的產(chǎn)生就是用的這種方法。因為供體細胞的細胞核擁有完整的遺傳信息,對后代的性狀表達起決定性的作用,線粒體DNA編碼的基因很少,表達的蛋白主要存在于線粒體中,與線粒體自身氧化磷酸化產(chǎn)生能量的功能相關(guān),與后代的性狀表達并沒有很大的關(guān)系。但是核移植后的細胞質(zhì)中同時存在供體細胞和受體細胞的線粒體,到底這些線粒體是共存,還是一種消失一種保留,這個還處于研究階段。7.用體細胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物,是對體細胞供體動物進行100%的復制嗎?克隆動物絕大部分DNA來自供體細胞核,但其核外還有少量的DNA,即線粒體中的DNA是來自于受體卵母細胞。所以不是100%的復制。【課堂鞏固】 基礎(chǔ)試題訓練一、選擇題 二、非選擇題7.(1)體細胞(2)植物細胞具有全能性 動物細胞細胞核也有全能性 細胞核中具有個體發(fā)育所需的全部遺傳信息(3)動物細胞全能性的實現(xiàn)還需借助卵細胞,而植物體細胞直接就可以培育出新個體(4)克隆 利用克隆技術(shù)繁殖珍稀物種,克隆組織、器官,降低手術(shù)費用8.(1)C (2)高度分化的組織器官或細胞重新恢復分裂能力的過程 (3)有絲分裂 (4)C9.(1)B(2)[1]原理:許多致畸、致癌物質(zhì)加入動物細胞培養(yǎng)液后,培養(yǎng)細胞會發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。根據(jù)變異細胞占觀察培養(yǎng)細胞的百分數(shù),可以判斷某種物質(zhì)的毒性。 [2] ②a.將上述組織用剪刀剪碎,再用胰蛋白酶使其分散成單個細胞,然后利用培養(yǎng)液配制成一定濃度的細胞懸浮液。來源:高$考`試(題﹤庫ɡ:Κ_S╝T≦Κ]x k b1 . co m [2]③檢測:取兩只培養(yǎng)瓶,標號為2,分別往其中加入等量配制好的培養(yǎng)液,%“蘇丹紅一號”試劑,搖勻。 將上述某一個培養(yǎng)狀況較好的培養(yǎng)瓶的細胞培養(yǎng)液分成兩份,分別加入2培養(yǎng)瓶中,進行培養(yǎng);一段時間后,分別從2培養(yǎng)瓶中取樣作多次鏡檢,計算出變異細胞占觀察培養(yǎng)細胞的百分數(shù)動物細胞培養(yǎng)的應用和概念細胞培養(yǎng)的過程細胞培養(yǎng)的條件細胞培養(yǎng)技術(shù)的應用知識網(wǎng)絡(luò)體系動物細胞培養(yǎng)動物細胞工程核移植技術(shù)和克隆動物的概念動物體細胞核移植技術(shù)的過程動物體細胞核移植技術(shù)的應用前景動物體細胞核移植技術(shù)存在的問題動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物 12
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