【正文】 于1；(c)等于1；(d)無(wú)法比較。5．已知在25℃下，水與汞、乙醚與汞和乙醚與水的界面張力(H2O/Hg)，{(C2H5)2O/Hg}和{(C2H5)2O/H2O}分別為375， mNm1，則當(dāng)水滴在乙醚與汞的界面上時(shí)的鋪展系數(shù)S＝(　b　)mNm1。選擇填入：(a)103；(b)6 .7103；(c)103； (d)103。6．在一定T，P下，無(wú)論何種氣體在固體表面上的吸附過(guò)程的熵變一定是(　c　)，而焓變也一定是(　c　)。選擇填入：(a)大于零；(b)等于零；(c)小于零；(d)無(wú)法判定。7．朗格繆爾所提出的吸附理論及所推導(dǎo)出吸附等溫式(　c　)。選擇填入：(a)只能用于化學(xué)吸附；　　　　(b)只能用物理吸附；(c)適用于單分子層吸附；　　 (d)適用于任何物理吸附和化學(xué)吸附。8．在恒T，p下，于純水中加人少量表面活性劑時(shí)，則表面活性劑在表面層中的濃度(　a　)其在本體中的濃度，此時(shí)溶液的表面張力(　c　)純水的表面張力。選擇填入：(a)大于；(b)等于；(c)小于；(d)可能大于也可能小于。167。11．2概念題1．反應(yīng)2B3D,其速率方程可表示為＝，也可表示為＝ ，則與之間的關(guān)系為(?。健?。速率常數(shù)和的比為(?。健?。2．反應(yīng)2A B為基元反應(yīng)，是與A的消耗速率相對(duì)應(yīng)的速率常數(shù)。若用B的生成速率及表示反應(yīng)的反應(yīng)速率時(shí)，則其速率方程(　　)。3．反應(yīng)A(g)＋3B(g)2C(g)，反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，反應(yīng)物按計(jì)量比混合而且無(wú)產(chǎn)物C存在(即 ＝0)，若將以B的壓力變化來(lái)表示的消耗速率換成以總壓p表示時(shí)，則/＝(　　)。4．在溫度一定下，反應(yīng)AB＋%時(shí)，需時(shí)3 min。在同一溫度下，上述反應(yīng)的反應(yīng)物A的起始濃度改為且＝，當(dāng)反應(yīng)掉的一半時(shí)，需時(shí)1 min，則此反應(yīng)級(jí)數(shù)為(　二　)。5．已知某反應(yīng)的反應(yīng)物無(wú)論其起始濃度為多少，反應(yīng)掉的2/3時(shí)所需的時(shí)間均相同，所以該反應(yīng)為(　一　)級(jí)反應(yīng)。6．某基元反應(yīng)B→C＋D，測(cè)得反應(yīng)的半衰期t1/2＝10 h。經(jīng)30 h后，所余下的反應(yīng)物濃度與反應(yīng)起始濃度之比為(　　)。(填入具體數(shù)值)7．在溫度T下，氣相基元反應(yīng)A(g)B(g)＋C(g)的以壓力(Pa)表示的速率常數(shù)=20s1，若將k改為以濃度(moldm 3)表示(即)時(shí)，則＝(　20s1　)。(填入具體數(shù)值與單位)8．已知反應(yīng)(1)和(2)具有相同的指前因子，測(cè)得在相同溫度下升高20 K時(shí)，反應(yīng)(1)和(2)的反應(yīng)速率分別提高2倍和3倍，說(shuō)明反應(yīng)(1)的活化能(　小于　)反應(yīng)(2)的活化能，而且同一溫度下，反應(yīng)(1)的k1(　大于　)反應(yīng)(2)的k2。9．2BD和 2AC兩反應(yīng)均為二級(jí)反應(yīng)，而且k＝公式中的指前因子A相同。已知在100℃下，反應(yīng)(1)的k1＝ dmmol1s1，而兩反應(yīng)的活化能之差－＝15 000 Jmol1，那么反應(yīng)(2)在該溫度下的速率常數(shù)k2＝(　mol1s1　)(填入具體數(shù)值)。10．某復(fù)合反應(yīng)由以下的基元反應(yīng)組成： 試據(jù)質(zhì)量作用定律寫(xiě)出上述反應(yīng)的B物質(zhì)的凈速率與各物質(zhì)濃度的關(guān)系，即＝( 　　) 11．某復(fù)合反應(yīng)的表觀速率常數(shù)k與各基元反應(yīng)的速率常數(shù)間的關(guān)系為k＝，則其表觀活化能與各基元反應(yīng)活化能，及之間的關(guān)系為(　　)。12．一級(jí)對(duì)行反應(yīng)，已知?jiǎng)t此反應(yīng)在500 K時(shí)的＝(　10 000S1　)(填入具體數(shù)值)。13．兩反應(yīng)均為一級(jí)的平行反應(yīng)，B為所需產(chǎn)物，而C為副產(chǎn)物。已知兩反應(yīng)的指前因子A1＝A2，＝100 kJmol1，＝70kJmol1。今欲想加快反應(yīng)(1)的反應(yīng)速率(相對(duì)于反應(yīng)(2))，應(yīng)采取( 提高 )反應(yīng)溫度的措施，計(jì)算在500 K時(shí)cB/cC＝( ) 。14．某對(duì)行反應(yīng)A＋BC＋D，當(dāng)加人催化劑后其正、逆反應(yīng)的速率常數(shù)分別從，變?yōu)榕c，測(cè)得＝(　3　) 那么，＝(　3　 ) 。15．光化反應(yīng)的初級(jí)反應(yīng)B＋B*，則此光化反應(yīng)的反應(yīng)速率與(　　)成反比，而與(　B的濃度　)無(wú)關(guān)。1．在一定條件下，基元反應(yīng)為A＋BD，則此反應(yīng)為( )分子反應(yīng)。若實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)，起始濃度，即可認(rèn)為反應(yīng)過(guò)程中近似不變，則此反應(yīng)的級(jí)數(shù)為( )。(　c　)選擇填入：(a)2，2；　(b)1，2；　(c)2，1；　(d)1，1。2．反應(yīng)AB，若開(kāi)始時(shí)＝0，A的起始濃度為，當(dāng)反應(yīng)物A完全轉(zhuǎn)化B時(shí)，需時(shí)為t，而反應(yīng)掉A的起始濃度之一半時(shí)，所需時(shí)間為t1/2，則得t ? t1?2＝2，則此反應(yīng)的級(jí)數(shù)為(　a　)。選擇填入：(a)零級(jí)；　(b)一級(jí)；　(c)3/2級(jí)；　(d)二級(jí)。3．反應(yīng)2A3B，其速率方程可表示為或則兩者的速率常數(shù)之比，即＝(　b　)。選擇填入：(a)2；　(b)2/3；　(c)3/2；　(d)3。(g) 2B十C的速率常數(shù)k的單位為dm3mol1S1。溫度一定下，若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，A的濃度為＝1moldm3，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：A反應(yīng)掉1/2所需的時(shí)間t1/2與反應(yīng)掉3/4時(shí)所需時(shí)間t3/4之差為600 s,則t l/2＝(　a　)。選擇填入：(a)300 s；　(b)600s；　(c)900S；　(d)數(shù)據(jù)不足，無(wú)法計(jì)算。，哪一反應(yīng)有可能(注意是可能)是基元反應(yīng)(　d　)。選擇填入： (a)A+ BC+D；(b)A+B→D，其速率方程為；(c) A＋BC＋E，其反應(yīng)速率隨溫度升高而降低；(d)A＋BE,其速率方程。6．某反應(yīng)BC+ D的速率方程可表示為=，在300k下，反應(yīng)開(kāi)始時(shí)只有B，測(cè)得以下數(shù)據(jù)：起始濃度/( moldm3)起始反應(yīng)速率/( moldm3min1) 85 70則此反應(yīng)的級(jí)數(shù)為(　b　)。選擇填入：(a)零級(jí)；(b)一級(jí)；(c)二級(jí)；(d)無(wú)法計(jì)算。7．反應(yīng)A＋B→C＋D其活化能＝30 kJmol1。在500 K下，升高溫度1K時(shí)，得k(501 K)/k(500 K)；若同一反應(yīng)在1000K下，升高溫度1K時(shí)，也得k(1 001k)/k(1 000 K)，那么，k(501 K)/k(500 K)(　c　)k(1 001 K)／k(1000 K)。選擇填入：(a)小于；(b)等于；(c)大于；(d)無(wú)法確定。8．在恒T，V下，正逆反應(yīng)均為基元反應(yīng)的對(duì)行反應(yīng)如下測(cè)得此反應(yīng)的反應(yīng)熱＝ kJmol1，則上述反應(yīng)中的正向反應(yīng)之活化能(　d　)。選擇填入：(a) kJmol1；(b) kJmol1； (c) kJmol1；(d) kJmol1。9．基元反應(yīng)的活化能(a )；而非基元反應(yīng)的活化能(　d　)。選擇填入：(a)一定大于零；(b)一定小于零；(C)一定等于零；(d)有反應(yīng)大于零，也可能有反應(yīng)小于零。，實(shí)驗(yàn)測(cè)得B為非常活潑的中間產(chǎn)物，當(dāng)反應(yīng)穩(wěn)定之后，則(　c　)。選擇填入：(a)B的生成速率大于B的消耗速率； (b)B的生成速率小于B的消耗速率； (c)B的生成速率等于B的消耗速率； (d)因條件不夠，無(wú)法肯定。11．通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定某一反應(yīng)(能完全反應(yīng))的活化能時(shí)，在不同溫度T1，T2下的兩次實(shí)驗(yàn)，都從相同的濃度開(kāi)始，并達(dá)到相同的轉(zhuǎn)化率。所需時(shí)間分別為t1與t2。反應(yīng)若為一級(jí)反應(yīng)時(shí)所求得的值(　b　)反應(yīng)若為二級(jí)時(shí)所求得的活化能值。選擇填入：(a)大于；(b)等于；(c)小于；(d)可能大于也可能小于。12．恒定下的對(duì)行反應(yīng)，在300 K時(shí)＝10 s1，＝100 Pa1s1。當(dāng)溫度升高10℃時(shí)，與均各增大一倍，則正、逆反應(yīng)的活化能，及反應(yīng)的為(　c　)。選擇填入：(a) ＞；＞0。 (b) ＞；＜0； (c) ＝；＝0； (d) ＜；＜0。13．由兩個(gè)一級(jí)反應(yīng)構(gòu)成的平行反應(yīng)；表示總反應(yīng)的表觀活化能及表觀反應(yīng)速率常數(shù)，于是，與，和，的關(guān)系為(　d　)。選擇填入：(a) ＝＋，＝＋；(b) ＝＋，＝＋；(c) ＝＋，＝＋；(d) ＝＋，＝＋。14．HI在光的作用下可按反應(yīng)2HI(g)H2(g)＋I(xiàn)(g)分析。107m時(shí)，則1個(gè)光子可引起2個(gè)HI分子解離，故1 mol HI(g)分解需要光能為(　a　)。選擇填入：(a)；(b) kJ；(c) kJ；(d) kJ。167。1．膠體系統(tǒng)的主要特征是(　高分散、多相和熱力學(xué)不穩(wěn)定的系統(tǒng)　)。2．丁鐸爾現(xiàn)象是指(　將一束經(jīng)聚焦的光投射到膠體系統(tǒng)，在與入射光垂直的方向上，可觀察到一發(fā)亮的光錘的現(xiàn)象　)。膠體系統(tǒng)產(chǎn)生丁鐸爾現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)是(　膠體粒子對(duì)光的散射作用　)。3．晴朗的天空呈藍(lán)色的原因是( 在大氣層中分散煙、霧和灰塵等微小粒子構(gòu)成膠體系統(tǒng) )。4．膠體的動(dòng)力性質(zhì)包括有(　布朗運(yùn)動(dòng)、擴(kuò)散和沉降與沉降平衡　)等。5．溶膠的電動(dòng)現(xiàn)象說(shuō)明分散相與分散介質(zhì)兩者(　帶有相反符號(hào)的電荷　)6．電勢(shì)是指(　當(dāng)分散相與分散介質(zhì)發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，膠粒的滑動(dòng)面和與溶液本體之間的　)電勢(shì)差。電勢(shì)的數(shù)值可以作為衡量溶膠穩(wěn)定性的原因是(　電勢(shì)的多少反應(yīng)了膠粒上所帶電荷的多少　)。7．用AgI(s)制成多孔圓柱體，并將一玻璃管分隔成兩部分。在柱體兩端緊貼著兩片電極。當(dāng)多孔圓體中充滿KI溶液，并將兩電極與直流電源連通時(shí)，則溶液向(　負(fù)極　)極流動(dòng)。這一現(xiàn)象稱(　電滲　)。8. NaNO3，NaC1，MgC12和AIC13四種電解質(zhì)對(duì)某溶膠的聚沉值(mmoldm3)分別為300，295，根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以說(shuō)明該溶膠的膠粒是帶(　負(fù)電　)電荷。9. DLVO理論認(rèn)為膠體穩(wěn)定的因素是(膠體粒子之間存在范德華力和雙電層重疊的排斥力)。1．膠體系統(tǒng)的電泳現(xiàn)象說(shuō)明(　b　)。選擇填入：(a)分散介質(zhì)帶電；(b)膠粒帶有相當(dāng)數(shù)量電荷；(c)膠體粒子處在等電狀態(tài)；(d)分散介質(zhì)是電中性的。2．溶膠中的膠體粒子處在等電態(tài)，是指該膠粒處在(　c　)的狀態(tài)。選擇填入：(a)熱力學(xué)電勢(shì)為零；(b)斯特恩電勢(shì)為零；(c)電勢(shì)為零；(d)無(wú)法判斷的狀態(tài)。3．制備BaSO4溶膠時(shí)，是用Na2SO4作為穩(wěn)定劑，則BaSO4溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為(　b　)。選擇填入：(a) ；(b) ；(c) ；(d) 。4．在兩燒杯中各放有25 moldm3的AgNO3溶液， moldm3的KBr溶液60 crn3和100 cm3，兩燒杯中均制得AgBr溶膠。如將這兩杯AgBr溶膠進(jìn)行電泳實(shí)驗(yàn)時(shí)，則(　d　)。選擇填入：(a)兩杯AgBr溶膠的膠粒均向正極移動(dòng)；(b)兩杯AgBr溶膠的膠粒均向負(fù)極移動(dòng)；(c)用60 cm3 KBr溶液的AgBr溶膠的膠粒朝正極移動(dòng)，而另一杯溶膠的膠粒朝負(fù)極運(yùn)動(dòng)；(d)用60 cm3 KBr溶液的AgBr溶膠的膠粒朝負(fù)極移動(dòng)，而另一杯溶膠的膠粒朝正極移動(dòng)。5．將第4題中用60 cm3 KBr溶液制得的AgBr溶膠裝人到4支試管中，而且裝入溶膠體積相同，然后往試管中分別加人c與V均相同的下列電解質(zhì)溶液，能令A(yù)gBr溶膠最快發(fā)生聚沉的是(　c　)溶液。選擇填入：(a)NaC1；(b)NaNO3；(c)Na3[Fe(CN)6]；(d)Na2CO3。6．在四支試管中分別裝入4題中用100 cm3 KBr溶液制得的AgBr溶膠，而且每支試管溶膠的體積相同。若往試管中分別加人c和V相同的下列電解質(zhì)溶液，能令A(yù)gBr溶膠最快發(fā)生聚沉的是(　c　)溶液。選擇填入：(a)NaC1；(b)NaNO3；(c)Na3[Fe(CN)6]；(d)Na2CO3。7．有一Al(OH)3溶膠，102 moldm3KCl溶液時(shí)，溶膠剛好能聚沉；同樣，若往該溶膠中加入濃度為4104mo1dm3的K2C2O4(草酸鉀)時(shí)，該溶膠剛好能聚沉。若用CaCl2溶液，則其濃度為(　b　)時(shí)才能令該溶膠剛好聚沉。選擇填入：(a)102 moldm3；(b)4. 0102 moldm3；(c)4104 moldm3；(d)104 moldm3。8．使用明礬(KA1(SO4)212H2O)來(lái)凈水，主要是利用(　c　)。選擇填入：(a)膠粒的特性吸附；(b)電解質(zhì)的聚沉作用；(c)溶膠之間的相互聚沉；(d)高分子的絮凝。24