【正文】 球紅霉素 D、利巴韋林11下列有關(guān)喹諾酮類(lèi)的描述正確的是（ BCD ）A、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有強(qiáng)大抗菌作用，對(duì)大多數(shù)革蘭陰性菌不敏感11B、破壞DNA回旋酶發(fā)揮殺菌作用，不宜用于兒童感染性疾病C、可用于各系統(tǒng)的感染尤其是泌尿生殖道感染D、存在中樞毒性和過(guò)敏反應(yīng)11可引起二重感染的藥物有（ AD ）A、強(qiáng)力霉素 B、卡那霉素 C、頭孢拉定 D、氯霉素1復(fù)發(fā)性口腔潰瘍往往與現(xiàn)代人生活緊張、精神壓力大、過(guò)度疲勞有關(guān)，你認(rèn)為可以選擇下列哪些藥物單用或組合應(yīng)用（ ABCD ）A、錫類(lèi)散外敷 B、維生素C口服 C、西瓜霜噴劑 D、魚(yú)肝油糊劑12關(guān)于維生素作用的描述哪些是正確的（ ABCD ）A、維生素C和維生素E都是抗氧化劑 B、具有凝血作用的是維生素K C、過(guò)多的攝入脂溶性維生素宜蓄積中毒 D、維生素B2可促進(jìn)細(xì)胞生物氧化122．藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是（ AB ）A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 B、指導(dǎo)合理用藥 C、醫(yī)療事故的依據(jù) D、處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)123．藥品的包裝、標(biāo)簽上不得含有（ ABD ）：A、通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證 B、中藥保護(hù)品種 C、專(zhuān)利種類(lèi)及專(zhuān)利號(hào) D、國(guó)家基本醫(yī)保目錄品種12首營(yíng)企業(yè)審核時(shí)應(yīng)索取的資料是（ ABC ）：A、一證一照 B、認(rèn)證證書(shū) C、法人委托書(shū) D、稅務(wù)登記證12口服液體藥劑對(duì)下列哪些因素最敏感（ ABC ）：A、微生物 B、光線 C、溫度 D、濕度12老年人用下列哪些藥應(yīng)嚴(yán)格遵循小劑量個(gè)體化給藥原則（ ACD ）：A、氯丙嗪 B、肝素 C、哌替啶 D、奮乃靜12關(guān)于處方六對(duì)正確的是（ ACD ）：A、對(duì)患者性別、姓名、年齡 B、對(duì)藥品有效期是否到期 C、對(duì)用量與患者年齡是否相符 D、對(duì)是否有配伍禁忌或藥物相互12下列哪些藥品要實(shí)行雙人雙鎖專(zhuān)庫(kù)存放（ A、C、D） A、麻醉藥品 B、二類(lèi)精神藥品 C、一類(lèi)精神藥品 D、醫(yī)療用毒性藥品 12下列哪些情形的藥品為假藥（ BC ） A、超過(guò)有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)的 D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的 1下列哪些情形的藥品為劣藥（ AC D ） A、超過(guò)有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒(méi)有有效期的 D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的 13根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)） 規(guī)定，下列哪些是準(zhǔn)確的（ ACD） A、藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn) B、藥品通用名稱(chēng)可以選用草書(shū)、篆書(shū)等字體，但不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體 C、藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù) D、藥品通用名稱(chēng)除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě) 13藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格和（ AD ）等內(nèi)容。 A、產(chǎn)品批號(hào) B、生產(chǎn)企業(yè) C、用量用法 D、有效期 13根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，下列哪些藥品是不能做廣告的（ BCD ） A、生物制品 B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 C、批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品 D、軍隊(duì)特需藥品 13根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，發(fā)布藥品廣告所必須標(biāo)明的內(nèi)容是（ ABCD ） A、必須標(biāo)明藥品的通用名稱(chēng)、忠告語(yǔ)、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) B、必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的名稱(chēng) C、非處方藥廣告必須同時(shí)標(biāo)明非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)（OTC） D、藥品廣告中不得以產(chǎn)品注冊(cè)商標(biāo)代替藥品名稱(chēng)進(jìn)行宣傳，但經(jīng)批準(zhǔn)的作為藥品商品名稱(chēng)使用的文字型注冊(cè)商標(biāo)除外 13根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，藥品廣告應(yīng)當(dāng)宣傳和引導(dǎo)合理用藥,不得含有以下內(nèi)容（ ABCD ） A、無(wú)效退款 B、含有指定、選用、獲獎(jiǎng)等綜合性評(píng)價(jià)內(nèi)容的 C、免費(fèi)治療 D、最新技術(shù) 13無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或生產(chǎn)、銷(xiāo)售假、劣藥品應(yīng)受到的行政處罰是（ ABC ） A、沒(méi)收上述藥品 B、沒(méi)收違法所得 C、罰款 D、追究刑事責(zé)任 13下列哪些藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)；檢驗(yàn)不合格或者未獲批準(zhǔn)的，不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口。（ ABCD ） A、疫苗類(lèi)制品 B、血液制品 C、用于血源篩查的體外診斷試劑 D、以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他生物制品 13違反《藥品管理法》和《實(shí)施條例》的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰（ ABCD ） A、以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的 B、生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的C、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的；D、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的. 13藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)必須向供貨單位索取哪些證明 （ CD ） A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件 B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件 C、蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件 D、蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件 1《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（ BD ）的單位或者個(gè)人。 A、從事藥品生產(chǎn) B、從事藥品購(gòu)銷(xiāo) C、從事藥品使用 D、從事藥品監(jiān)督管理寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來(lái)越容易。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來(lái)越難。能干的人，不在情緒上計(jì)較，只在做事上認(rèn)真；無(wú)能的人！不在做事上認(rèn)真，只在情緒上計(jì)較。拼一個(gè)春夏秋冬！贏一個(gè)無(wú)悔人生！早安！—————獻(xiàn)給所有努力的人.學(xué)習(xí)參考