常見pgex載體圖譜-資料下載頁(yè)
2025-06-24 02:23本頁(yè)面
【正文】 pET30a, b, c的差異只存在于多克隆位點(diǎn)，其他位點(diǎn)不存在。產(chǎn)品目錄號(hào):699093穩(wěn)定性:瞬時(shí)表達(dá)組成型:組成型病毒/非病毒:非病毒pET30a載體質(zhì)粒圖譜和多克隆位點(diǎn)信息pET30a載體簡(jiǎn)介pET30a(+)載體攜帶有一個(gè)N端的His標(biāo)簽/Thrombin酶切位點(diǎn)/ S標(biāo)簽/ EK蛋白酶切標(biāo)簽以及一個(gè)可選擇的C端His標(biāo)簽。載體的多克隆位點(diǎn)見上面的圖譜。需要注意的是圖譜中的核苷酸編碼順序是以pBR322載體的復(fù)制方向?yàn)檎较?，所以T7表達(dá)區(qū)域在圖譜中是處于反向的位 置。T7 RNA聚合酶啟動(dòng)的克隆和表達(dá)區(qū)域在質(zhì)粒圖譜中也被標(biāo)注了出來(lái)。質(zhì)粒的F1復(fù)制子是被定向的，所以在T7噬菌體聚合酶的作用下，包含有蛋白編碼序列的病毒 粒子能夠產(chǎn)生，并啟動(dòng)蛋白表達(dá)，同時(shí)蛋白表達(dá)將被T7終止子序列(Cat. No. 693373)的作用下終止蛋白翻譯。pet32a載體基本信息出品公司:EMD Biosciences(Novagen)別名:pET32a, pet 32a質(zhì)粒類型:大腸桿菌蛋白表達(dá)表達(dá)水平:高克隆方法:多克隆位點(diǎn)，限制性內(nèi)切酶載體大小:5900bp539。 測(cè)序引物:T7： 539。TAATACGACTCACTATAGGG339。339。 測(cè)序引物:T7t: 539。GCTAGTTATTGCTCAGCGG339。載體標(biāo)簽:thioredoxin (N端)。 His (中間和C端)載體抗性:氨芐備注:pET32a載體用于表達(dá)可溶性，具有活性功能的蛋白。pET32a(+)載體具有N端Thrombin（凝血酶）酶切位點(diǎn)，N端腸激酶酶切位點(diǎn)。pET32啊，pET32b，pET32c載體的差異主要是在于多克隆位點(diǎn)，其他地方完全一致。產(chǎn)品貨號(hào):690153穩(wěn)定性:瞬時(shí)表達(dá)組成型:組成型病毒/非病毒:非病毒pet32a載體質(zhì)粒圖譜和多克隆位點(diǎn)信息pet32a載體簡(jiǎn)介pET32系列載體是設(shè)計(jì)用來(lái)克隆構(gòu)建和高水平融合表達(dá)表達(dá)帶有109個(gè)氨基酸Trx標(biāo)簽的蛋白質(zhì)序列。將基因插入到載體的多克隆位點(diǎn)，能夠獲得融合表達(dá)蛋白質(zhì)。同時(shí)融合蛋白包含有His標(biāo)簽和S標(biāo)簽，這些可以用于蛋白表達(dá)檢測(cè)和純化過(guò)程。載體的多克隆位點(diǎn)見上面的圖譜。需要注意的是圖譜中的核苷酸編碼順序是以pBR322載體的復(fù)制方向?yàn)檎较?，所以T7表達(dá)區(qū)域在圖譜中是處于反向的位置。T7 RNA聚合酶啟動(dòng)的克隆和表達(dá)區(qū)域在質(zhì)粒圖譜中也被標(biāo)注了出來(lái)。質(zhì)粒的F1復(fù)制子是被定向的，所以在T7噬菌體聚合酶的作用下，包含有蛋白編碼序列的病毒 粒子能夠產(chǎn)生，并啟動(dòng)蛋白表達(dá)，同時(shí)蛋白表達(dá)將被T7終止子序列(Cat. No. 693373)的作用下終止蛋白翻譯。pET23a載體基本信息出品公司:EMD Biosciences(Novagen)別名:pET23a, pet 23a質(zhì)粒類型:大腸桿菌蛋白表達(dá)表達(dá)水平:高克隆方法:多克隆位點(diǎn)，限制性內(nèi)切酶載體大小:3666bp539。 測(cè)序引物:T7539。 測(cè)序引物序列:539。TAATACGACTCACTATAGGG339。載體標(biāo)簽:NT7, CHis載體抗性:Ampicillin克隆菌株:DH5a表達(dá)菌株:BL21系列備注:Same as pET21abcd(+) but no lac。 a,b,c,d vary by MCS.產(chǎn)品目錄號(hào):697453穩(wěn)定性:穩(wěn)表達(dá)組成型:組成型病毒/非病毒:非病毒pET23a載體質(zhì)粒圖譜和多克隆位點(diǎn)信息pET23a載體簡(jiǎn)介The pET23ad(+) vectors carry an Nterminal T7?Tag174。 sequence plus an optional Cterminal His?Tag174。 sequence. These vectors differ from pET21ad(+) by the “plain” T7 promoter instead of the T7lac promoter and by the absence of the lacI gene. Unique sites are shown on the circle map. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circular map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing singlestranded DNA that corresponds to the coding strand. Therefore, singlestranded sequencing should be performed using the T7 terminator primer (Cat. No. 693373).pGEXKG載體基本信息出品公司:ATCC別名:pGEXKG, pGEXKG, pGEX KG質(zhì)粒類型:大腸桿菌蛋白表達(dá)載體表達(dá)水平:高拷貝啟動(dòng)子:Tac克隆方法:多克隆位點(diǎn)，限制性內(nèi)切酶, BamHI，SmaI, EcoRI, XbaI, NcoI, SalI, XhoI, SacI, HindIII載體大小:5006 bp539。 測(cè)序引物及序列:pGEX539。: GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG339。 測(cè)序引物及序列:pGEX339。: CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG載體標(biāo)簽:NGST載體抗性:Ampicillin 氨芐備注:復(fù)制子是pMB1, 來(lái)源于pGEX2T產(chǎn)品目錄號(hào):77103穩(wěn)定性:瞬時(shí)表達(dá) Transient組成型:誘導(dǎo)表達(dá)病毒/非病毒:非病毒pGEXKG載體質(zhì)粒圖譜和多克隆位點(diǎn)信息pMALC2X 表達(dá)載體使用直鏈淀粉樹脂（amylose resin）分離融合蛋白
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