【正文】 的, 即使經(jīng)過其他特別的加工, 形態(tài)學(xué)特征發(fā)生了部分變化, 都不會(huì)太影響DNA序列信息, 與傳統(tǒng)方法比較, 檢測樣本的范圍得到了增加。 同時(shí)，如果樣本部分受損，也不會(huì)過多的影響識(shí)別結(jié)果以及分析鑒定。鑒于此，DNA條形碼技術(shù)是遺傳關(guān)系分析非常有效的方式。2 ndhF基因組合在未來植物遺傳關(guān)系分析中將發(fā)揮越來越重要的作用盡管DNA條形碼技術(shù)在動(dòng)物分類學(xué)鑒定中已體現(xiàn)出其不容忽視的使用價(jià)值, 但是在植物分類學(xué)的研究中應(yīng)用進(jìn)展則相對(duì)比較緩慢。特別是由于植物種間差異，不同物種之間只選取某單個(gè)基因其局限性就顯現(xiàn)出來了。所以DNA片段組合將是大勢所趨，特別是作為重點(diǎn)研究的DNA片段組合還需更加深入、全面的研究。ndhF基因由于其堿基替換率高，穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，已經(jīng)成為植物學(xué)專家非常重視的基因片段。ndhF基因和其他基因的組合，在未來植物遺傳分析上將發(fā)揮越來越重要的作用參 考 文 獻(xiàn) 24 參考文獻(xiàn)[1] Pan Y L. Progress and prospect of germplasm resourcesand breeding of mulberry. Acta Sericologic Sin, 2022, 26 (Supplement): 18.[2] Pan Y L. Popularization of good mulberry varieties and sericultural development. Acta Sericologic Sin, 2022, 1:16.[3] Hirano H. Thremmatological studies of protein variationin mulberry. Bull Imp Sericult Exp Sta, 1976, 28: 67186.[4] Chen D M. 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Univ. of Illinois Press, Urbana, 1949.致 謝 26 致 謝衷心感謝張 建 勇 老 師 在 實(shí) 驗(yàn) 中 對(duì)本人的精心指導(dǎo)。導(dǎo) 師 的 言 傳 身 教 、 廣博 的 學(xué) 識(shí) 和 嚴(yán) 謹(jǐn) 的 治 學(xué) 態(tài) 度 將 使 我 受 益 終 生 。感 謝 生 命 科 學(xué) 院 的 全 體 老 師 和 同 學(xué) 多 年 來 的 關(guān) 心 和 支 持 ！ 最后，感謝父母養(yǎng)育和教導(dǎo)，使他們給了這個(gè)求學(xué)的機(jī)會(huì)！ 譯 文 1 大豆 ESTSSR 標(biāo)記的開發(fā)及其大豆 Soja 亞屬遺傳多樣性分析的應(yīng)用LIU Yulin1*, LI Yinghui1*, ZHOU Guoan1, 2, Uzokwe N1, CHANG Ruzhen1, CHENShouyi2 andQIULijuan11 The National Key Facility for Crop Gene Resources and Geic Improvement (NFCRI)/Key Laboratory of Germplasm Utilization,Ministry of Agriculture/Institute of Crop Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, 2 Plant Gene Research Centre, National Key Laboratory of Plant Genomics/Institute of Geics and Developmental Biology, ChineseAcademy of Sciences, Beijing 100101, 摘要：開發(fā)表達(dá)序列標(biāo)簽 ESTSSR 標(biāo)記在遺傳研究勢在必行。在本文中，我們介紹了從 286 個(gè)單一大豆基因庫中的 37 個(gè) ESTSSR 標(biāo)記。在 286 個(gè)標(biāo)記設(shè)計(jì)了 4 份大豆和 6 份野生大豆，209 標(biāo)記擴(kuò)增片段，以 %和 37 個(gè)標(biāo)記表現(xiàn)出多態(tài)，這是總的 1209%。37 個(gè)位點(diǎn)共檢測出 142 個(gè)等位基因，而照片的值從 到 。六個(gè) EST SSR 位點(diǎn)可能是固定的不同等位基因區(qū)和野生大豆因?yàn)樗麄兲貏e多在 6 克大豆種質(zhì)。雖然平均遺傳距離野生大豆要高得多，這些新的研究指標(biāo)將是有益的遺傳多樣性，遺傳圖譜構(gòu)建和基因發(fā)現(xiàn)大豆亞屬。關(guān)鍵詞：ESTSSR，多樣性，大豆亞屬作為一種有價(jià)值的油料作物和食用作物，培植的大豆是最重要的農(nóng)產(chǎn)品之一。對(duì)于所種植大豆的培育應(yīng)該與它的自然生長周期相聯(lián)系。由于適宜的氣候與土壤環(huán)境，許多野生和培植的大豆都產(chǎn)于中國，這也是大豆種植的源頭。野生的大豆因?yàn)閾碛械钟οx和疾病的獨(dú)特能力，并且能承受惡劣的自然環(huán)境而為人們所熟知。然而，由于對(duì)大豆遺傳學(xué)和特征認(rèn)識(shí)的不足使這些資源的運(yùn)用受到了限制。分子基因多樣性的分析對(duì)解決這種問題可能有一定的作用。如今，有多種標(biāo)記，包括限制性片段長度多態(tài)性、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性 DNA 標(biāo)記、放大片段長度多態(tài)性、簡單重復(fù)序列都被用來研究遺傳多樣性的模式和大豆種質(zhì)資源關(guān)系。其中,對(duì)于大豆基因多樣性的評(píng)估，基因的 SSR 標(biāo)記被視為遺傳多樣性分析的一個(gè)最有用的方法。基因的 ESTSSR 標(biāo)記也許是一個(gè)辨識(shí)基因資源的有效工具,因?yàn)樗鼈兙幼≡谵D(zhuǎn)錄基因里，那樣就可以被同源性檢索指定一個(gè)假定的功能。因此他們可能譯 文 2 協(xié)助在傳統(tǒng)的繁殖種群中的特定性狀的選擇。直到現(xiàn)在,約 1 000 ESTSSR 標(biāo)記已經(jīng)成熟并且被繪制在了大豆的基因連鎖圖上。這些大豆非冗余的 ESTs 的標(biāo)記來源于 50 多個(gè)公共數(shù)據(jù)庫中的不同 cDNA 庫。然而,他們也很少被用來分析遺傳多樣性。在本研究中,為了識(shí)別野大豆與大豆的區(qū)別，以及通過檢測他們是否適合遺傳多樣性分析來檢查他們的等位基因多態(tài)