三草酸合鐵酸鉀的合成的研究畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-23 03:58本頁面
【正文】 果見圖1，［5 － 6］．由此可見，晶體3441cm－ 1 左右存 K3[Fe(C2O4)3]H2O標準物及合成晶體的振動頻率和譜帶歸屬標準物振動頻率（cm1） 譜帶歸屬合成物（cm1）3450O－H伸縮振動峰34411712,1677羥基C=O伸縮振動吸收帶1713,1682 1390,1270C－O伸縮及－O－C=O彎曲振動 1391,1271797 －O－C=O彎曲振動及M－O伸縮振動 801 528 C－C伸縮振動吸收帶 533 498環(huán)變形及－O－C=O彎曲振動501 在O－H 伸縮振動峰，因此存在結(jié)晶水。 根據(jù)水的振動峰型、峰位和強度，該物質(zhì)只存在結(jié)晶水［7］。 合成晶體測得的紅外譜圖中的吸收峰的波長與標準物的譜圖對照，可以判斷出該合成物中的配位體為草酸根基團． 圖1：晶體產(chǎn)物的紅外光譜圖如下:4 結(jié)論 (1) 通過對三草酸合鐵( Ⅲ) 酸鉀合成的實驗條件進行了優(yōu)化，可在較短時間內(nèi)獲得晶體產(chǎn)物，而且提高了產(chǎn)物產(chǎn)率． (2)晶體產(chǎn)物化學式的確定: 由樣品所測得的紅外光譜圖與標準紅外光譜圖對照，根據(jù)基團的特征頻率可以確定樣品中含有C2O42 － 基團和存在結(jié)晶水。通過化學定量分析，可以得到合成配合物的Fe3 + 、C2O42 － 、K +、H2O 的摩爾數(shù)之比為n( Fe3 + ) ﹕ n( C2O42 － )﹕ n( K + ) ﹕ n( H2O) ≈1﹕3﹕3 ﹕ 3。 通過無機的定性分析進一步說明K + 在配合物的外層，F(xiàn)e3 +、C2O42 － 均在配合物的內(nèi)層，所以晶體產(chǎn)物化學式為K3[Fe( C2O4)3］3H2O． (3) 本實驗采用了化學定量分析、紅外光譜分析、化學定性分析等方法，準確測定了產(chǎn)物的組成，得有關(guān)測定數(shù)據(jù)與理論值相吻合，這些測試方法與測試結(jié)果又為學弟學妹的實驗結(jié)果的表征提供了重要的參考信息，同時學弟學妹可依實驗課時的不同、實驗條件的限制，選取不同的測試項目。參考文獻［1］( 第四版) ［M］.北京:高等教育出版社，2006:173－175．［2］盧季紅,高翔,胡興龍,(Ⅲ)酸鉀制備的實驗改進[j]. 教學教改天地，2011( 1) :90－92．［3］李芳，陳靜芬，李靈麗，等． 三草酸合鐵( 111) 酸鉀制備條件的優(yōu)化［J］． 臺州學院學報，2009，( 3) : 49－51．［4］姜述芹，陳虹錦，梁竹梅，等． 三草酸合鐵( III) 酸鉀制備實驗探索［J］． 實驗室研究與探索，2006，25( 10) : 1194－1196．［5］陳培榕，李景虹，鄧勃． 現(xiàn)代儀器分析實驗與技術(shù)［M］． 北京:清華大學出版社，2006: 119－120．［6］汪昆華，羅傳秋，周嘯． 聚合物近代儀器分析［M］． 北京: 清華大學出版社，2000:3－44 ．［7］翁詩釜． 傅立葉變換紅外光譜儀［M］． 北京: 化學工業(yè)出版社，2005:249．致 謝在整個畢業(yè)論文的研究和撰寫過程中，始終得到指導老師唐美春老師的精心指導，唐美春老師是一個非常細心而且又非常負責的人，在我們做實驗期間，有不懂的地方悉心的指導我們，教我們遇到難題要主動找方法克服，善于發(fā)現(xiàn)問題出現(xiàn)的原因，導師淵博的知識，嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度，務(wù)實的工作作風和對學生的關(guān)愛，給我留下了深刻的影響，將使我終身受益，在此表示我最真誠的謝意。在實驗室里葛明濤等同學也給我提供了幫助及寶貴意見，跟他們一起交流我發(fā)現(xiàn)自己的實驗操作更加規(guī)范了，從他們身上學到了很多。，在此一并表示感謝。也非常感謝邵陽學院給我這個使我終生受用的學習機會及學習平臺。14
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