微生物及植物病原學思考題答案-資料下載頁
2025-06-22 21:26本頁面
【正文】 (也可以用石蠟油代替香柏油；二甲苯的作用：用浸少量二甲苯的擦鏡紙擦去鏡頭上的殘余油跡) A C A (放線菌應該是粉狀) C二、填空：最大量程121℃160℃血球計數板法或涂片計數法 （細菌計數常用比濁法來計數）％的升汞溶液 2％—5％的次氯酸鈉溶液 75％的乙醇 （三個課上老師都講了，所以填其中兩個應該就行了吧）平板劃線法 單個細胞進行培養(yǎng)機械摩擦細菌 （高氏一號培養(yǎng)基用于培養(yǎng)放線菌）真菌抗原 抗體1蓋 28℃ （我依稀記得應該是標在了蓋上，但不是很確定?。。┧?、識圖題:圖一：子囊 子囊孢子 子囊殼圖二：分生孢子器 分生孢子 分生孢子梗圖三：分生孢子 分生孢子梗圖四：游動孢子 乳突（圖三和圖四不是很確定，只是我個人判斷，圖三應該是鏈格孢屬、圖四應該是疫霉屬）實驗思考題整理：實驗二：培養(yǎng)基的制備及滅菌 制備培養(yǎng)基的一般程序是什么？稱量——溶解——矯正PH值——過濾——分裝——滅菌——檢驗 做過本次試驗后，你認為在制備培養(yǎng)基時要注意些哪些問題？a、 不同的生物需要不同培養(yǎng)基，注意配方的選取b、 稱取要準確，誤差不能太大c、 調節(jié)適宜培養(yǎng)物生存的ph值及滲透壓d、 先將溶液進行分裝，再加瓊脂粉，防止在為滅菌前培養(yǎng)基已凝固e、 先調ph，再進行定容分裝 滅菌在微生物學實驗操作中有何重要意義？防止培養(yǎng)基中有其他微生物的污染，對其后培養(yǎng)目標物進行干擾，從而影響實驗結果 為什么有的培養(yǎng)基要調PH？因為微生物對于其生活的ph有一定的要求，調節(jié)ph是為了使培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時使其更好地生長。 培養(yǎng)基配好后，是否要立即滅菌？需要立即滅菌。因為若不立即滅菌，會有微生物大量生長，消耗培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質，并可能產生有毒物質對目標培養(yǎng)物的生長有不利影響。 為什么干熱滅菌溫度高，反而時間長？因為在濕熱條件下，水蒸氣導熱比干空氣要快；水蒸氣冷凝變水時有放熱過程；水蒸氣能夠穿透細菌的細胞膜，直接進入細胞內破壞細胞；水蒸氣能水解一部分細胞結構，加速導熱。因此，濕熱條件下比干熱條件下滅菌效果好，干熱滅菌雖然溫度高，但仍需時間較長。實驗三：細菌的形態(tài)觀察及染色分析影響革蘭氏染色結果的因素，討論實驗過程中的注意事項。答：媒染時間、脫色時間、菌齡、細菌堆積密度、固定時的溫度等媒染時間過短時，不利于結晶紫、碘－碘化鉀復合物與細胞的結合，從而影響染色結果。過應該控制媒染時間為60秒左右。脫色時間過短，會使革蘭氏陰性菌染成革蘭氏陽性，；脫色時間過長，會使革蘭氏陽性菌染成革蘭氏陰性。因此，應該嚴格把握時間在30秒以內。菌齡過長，細菌進入穩(wěn)定期或衰亡期，對革蘭氏陽性菌來說，其細胞壁失去保留結晶紫的能力，會顯示成陽性；相反，對革蘭氏陰性菌來說，菌齡過長，著色力大為減弱。因此，應該使細菌為對數生長期為宜，即18—24小時。細菌堆積密度過高時，會使革蘭氏陰性菌大量聚集而呈陽性。因此，涂片時取菌少，涂片薄，使菌體分布均勻。 固定時的溫度過高時，會破壞細胞的結構，影響染色效果。因此，應控制載玻片的溫度在手背上感覺不燙為宜。實驗四：分離真菌時，有哪些方法可以避免或減少細菌的污染？（課本第35頁）答：在培養(yǎng)基中加入適當濃度的抗生素（如鏈霉素、青霉素等）可以抑制細菌的生長；在培養(yǎng)基中加入一定的乳酸以抑制細菌的生長。實驗七： 根據你的實驗體會，說明血球計數板計數的誤差主要來自哪些方面？答：計數板、血蓋片、微量吸管及刻度吸管的規(guī)格應符合要求或經過校正；樣品的純度，雜質多必然影響結果；樣品稀釋的濃度應該適中；樣品的分布不均勻，也會影響實驗結果。 顯微測微尺上的刻度大小和放大倍數會影響到測量結果嗎？答：理論上應該不影響測量結果，但是在實驗時刻度大小會關系到估讀，因此還是會有一些影響的。實驗八：土壤中線蟲的分離機形態(tài)觀察請描述淺盤法分離土壤線蟲的方法；描述植物線蟲與腐生（自由生活）線蟲的主要區(qū)別答：方法：將小筐放入小盆中，并在礦上鋪一層紙巾；土樣壓碎混勻，取100ml體積的土樣放入篩子的紙巾上；從篩子與小盆中的縫隙加上水，沒過上層土；在室溫下靜置24小時后，將小盆中的水過500目篩網，用少量清水將篩面上的線蟲洗入燒杯中。區(qū)別：類型口針食道尾部水中運動腐生線蟲沒有雙胃型或小桿型細長劇烈植物寄生線蟲有，且發(fā)達滑刃型或墊刃型，且有中食道球較短不劇烈實驗九：應用膠體金免疫層析試紙條檢測植物病毒 病毒免疫測定的方法有哪些？答： 酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)，斑點免疫結合測定法，組織印跡法，western blotting，免疫熒光技術，免疫電鏡技術，免疫染色標記技術，快速免疫濾紙測定等 膠體金免疫層析試紙條檢測植物病毒時獲得檢測線的意義是什么？若：膠體金免疫層析試紙條檢測植物病毒時檢測線顯色，則說明樣品抗原遇到標記的抗體后發(fā)生相應的抗原抗體反應，從而顯色，則說明樣品檢測為陽性。實驗十：有益微生物的利用 純種發(fā)酵與傳統(tǒng)發(fā)酵在無菌操作方面的差別？答：純種發(fā)酵是在成分單一的發(fā)酵基質中，僅接入一種微生物，通過對該微生物的培養(yǎng)，得到純度較高的單一性產物。為使發(fā)酵順利進行，必須保持發(fā)酵的始終單菌純種，要求人工擴大的菌種不得被污染，一旦發(fā)現(xiàn)其它菌株出現(xiàn)，便稱之為發(fā)酵事故。因而對發(fā)酵設備和環(huán)境要求較高，要有嚴格的滅菌措施和空氣凈化系統(tǒng)。傳統(tǒng)發(fā)酵是以成分復雜的谷物為原料，有多種微生物分泌的酶系參與，水解與發(fā)酵混合進行，將原料成分轉化成多種風味和營養(yǎng)物質的過程。因此，純種發(fā)酵對無菌要求比較高，要嚴格無菌條件，否則會造成雜菌的生存。而傳統(tǒng)發(fā)酵相對來說不太嚴格，因為幾種菌之間相互抗衡。 為何選擇無抗奶作為酸奶發(fā)酵原料？答：無抗奶，即為不含抗生素的牛奶。如若加入有抗生素的牛奶，便會抑制牛奶中細菌的生長，從而抑制了乳酸發(fā)酵，故選擇無抗奶作為酸奶發(fā)酵原料。
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