【正文】 陰性：細(xì)胞壁?。ㄓ赏饽ず蛢?nèi)壁層兩層）、脂多糖（是革蘭氏陰性菌制毒物質(zhì)內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎(chǔ)。是許多噬菌體吸附的受體。決定細(xì)菌特定抗原性、致病性和對抗生素及噬菌體的敏感性。鞭毛基體的著生部位。）、核區(qū)及質(zhì)粒（是細(xì)菌遺傳物質(zhì)的載體。）、性絲（是革蘭氏陰性菌遺傳物質(zhì)接合轉(zhuǎn)移的物質(zhì)基礎(chǔ)。致病作用，使人體等受其侵害。菌落正反面的顏色常因基內(nèi)菌絲孢子所產(chǎn)生色素不同而不同。細(xì)胞壁沒有胞壁酸。核糖體的組成和形狀也不同。國際系統(tǒng)和進(jìn)化微生物學(xué)雜志。）、病原細(xì)菌在植物上引起的癥狀（壞死。變色。致病性檢測。B：Pathovar（當(dāng)一株或幾株細(xì)菌能侵染某種植物，而其他同一種類型的菌株不能侵染該植物時，這些具有侵染性的菌株就構(gòu)成了該類型菌株下的一個致病變種。羅爾斯通氏菌屬。韌皮部桿菌屬。）15. 微生物農(nóng)藥（微生物殺蟲劑。類病毒：是一類侵染植物的小的單連環(huán)狀RNA分子，通常由246475個核苷酸組成，沒有衣殼包被，具有高度的二級結(jié)構(gòu)和自身穩(wěn)定性，不編碼蛋白質(zhì)和多肽，能夠進(jìn)行自我復(fù)制，是最小的具有侵染性的病原物。3. 類病毒、朊病毒、病毒衛(wèi)星（衛(wèi)星病毒與衛(wèi)星核酸）。舉例：馬鈴薯Y病毒屬成員，整個基因組編碼一個可讀框，翻譯表達(dá)一個約340kDa的多聚蛋白，隨后此多聚蛋白被病毒編碼的3個蛋白酶切割成10個功能蛋白；②亞基因組RNA（sgRNA）策略：大多數(shù)植物病毒采用此策略表達(dá)位于正鏈基因組3’端的基因。對于正義ssRNA病毒而言，該策略把基因放在每一個RNA片段的5’端，可以被寄主的蛋白翻譯系統(tǒng)表達(dá)。8. ①胞內(nèi)移動；②胞間移動；③長距離移動。13. ①正單鏈RNA病毒：直接作為mRNA；②負(fù)單鏈RNA病毒：以負(fù)單鏈RNA基因組為模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生正單鏈RNA；③雙鏈RNA病毒：使用病毒粒體內(nèi)攜帶的RNA轉(zhuǎn)錄酶以基因組dsRNA的負(fù)鏈為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA；④DNA病毒：由位于寄主細(xì)胞核內(nèi)的依賴于DNA的RNA聚合酶Ⅱ合成，沒有病毒編碼的復(fù)制酶的參與。線蟲作為模式生物是研究生命現(xiàn)象的重要材料。3. 卵、幼蟲、成蟲3個階段。但過于潮濕和干燥的環(huán)境對多數(shù)線蟲不利。根部表現(xiàn)為根腐爛、根結(jié)或根瘤、根過度分枝、根尖損傷。實(shí)驗(yàn)部分2009—2010學(xué)年微生物及植物病原學(xué)實(shí)驗(yàn)試題答案一、選擇 B C A B A (更確切的表述是孢囊梗分枝方式) B (也可以用石蠟油代替香柏油；二甲苯的作用：用浸少量二甲苯的擦鏡紙擦去鏡頭上的殘余油跡) A C A (放線菌應(yīng)該是粉狀) C二、填空：最大量程121℃160℃血球計數(shù)板法或涂片計數(shù)法 （細(xì)菌計數(shù)常用比濁法來計數(shù)）％的升汞溶液 2％—5％的次氯酸鈉溶液 75％的乙醇 （三個課上老師都講了，所以填其中兩個應(yīng)該就行了吧）平板劃線法 單個細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)機(jī)械摩擦細(xì)菌 （高氏一號培養(yǎng)基用于培養(yǎng)放線菌）真菌抗原 抗體1蓋 28℃ （我依稀記得應(yīng)該是標(biāo)在了蓋上，但不是很確定！?。┧摹⒆R圖題:圖一：子囊 子囊孢子 子囊殼圖二：分生孢子器 分生孢子 分生孢子梗圖三：分生孢子 分生孢子梗圖四：游動孢子 乳突（圖三和圖四不是很確定，只是我個人判斷，圖三應(yīng)該是鏈格孢屬、圖四應(yīng)該是疫霉屬）實(shí)驗(yàn)思考題整理：實(shí)驗(yàn)二：培養(yǎng)基的制備及滅菌 制備培養(yǎng)基的一般程序是什么？稱量——溶解——矯正PH值——過濾——分裝——滅菌——檢驗(yàn) 做過本次試驗(yàn)后，你認(rèn)為在制備培養(yǎng)基時要注意些哪些問題？a、 不同的生物需要不同培養(yǎng)基，注意配方的選取b、 稱取要準(zhǔn)確，誤差不能太大c、 調(diào)節(jié)適宜培養(yǎng)物生存的ph值及滲透壓d、 先將溶液進(jìn)行分裝，再加瓊脂粉，防止在為滅菌前培養(yǎng)基已凝固e、 先調(diào)ph，再進(jìn)行定容分裝 滅菌在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中有何重要意義？防止培養(yǎng)基中有其他微生物的污染，對其后培養(yǎng)目標(biāo)物進(jìn)行干擾，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果 為什么有的培養(yǎng)基要調(diào)PH？因?yàn)槲⑸飳τ谄渖畹膒h有一定的要求，調(diào)節(jié)ph是為了使培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時使其更好地生長。因此，濕熱條件下比干熱條件下滅菌效果好，干熱滅菌雖然溫度高，但仍需時間較長。脫色時間過短，會使革蘭氏陰性菌染成革蘭氏陽性，；脫色時間過長，會使革蘭氏陽性菌染成革蘭氏陰性。細(xì)菌堆積密度過高時，會使革蘭氏陰性菌大量聚集而呈陽性。實(shí)驗(yàn)四：分離真菌時，有哪些方法可以避免或減少細(xì)菌的污染？（課本第35頁）答：在培養(yǎng)基中加入適當(dāng)濃度的抗生素（如鏈霉素、青霉素等）可以抑制細(xì)菌的生長；在培養(yǎng)基中加入一定的乳酸以抑制細(xì)菌的生長。區(qū)別：類型口針食道尾部水中運(yùn)動腐生線蟲沒有雙胃型或小桿型細(xì)長劇烈植物寄生線蟲有，且發(fā)達(dá)滑刃型或墊刃型，且有中食道球較短不劇烈實(shí)驗(yàn)九：應(yīng)用膠體金免疫層析試紙條檢測植物病毒 病毒免疫測定的方法有哪些？答： 酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)，斑點(diǎn)免疫結(jié)合測定法，組織印跡法，western blotting，免疫熒光技術(shù)，免疫電鏡技術(shù)，免疫染色標(biāo)記技術(shù)，快速免疫濾紙測定等 膠體金免疫層析試紙條檢測植物病毒時獲得檢測線的意義是什么？若：膠體金免疫層析試紙條檢測植物病毒時檢測線顯色，則說明樣品抗原遇到標(biāo)記的抗體后發(fā)生相應(yīng)的抗原抗體反應(yīng)，從而顯色，則說明樣品檢測為陽性。傳統(tǒng)發(fā)酵是以成分復(fù)雜的谷物為原料，有多種微生物分泌的酶系參與，水解與發(fā)酵混合進(jìn)行，將原料成分轉(zhuǎn)化成多種風(fēng)味和營養(yǎng)物質(zhì)的過程。如若加入有抗生素的牛奶，便會抑制牛奶中細(xì)菌的生長，從而抑制了乳酸發(fā)酵，故選擇無抗奶作為酸奶發(fā)酵原料。而傳統(tǒng)發(fā)酵相對來說不太嚴(yán)格，因?yàn)閹追N菌之間相互抗衡。為使發(fā)酵順利進(jìn)行，必須保持發(fā)酵的始終單菌純種，要求人工擴(kuò)大的菌種不得被污染，一旦發(fā)現(xiàn)其它菌株出現(xiàn)，便稱之為發(fā)酵事故。 顯微測微尺上的刻度大小和放大倍數(shù)會影響到測量結(jié)果嗎？答：理論上應(yīng)該不影響測量結(jié)果，但是在實(shí)驗(yàn)時刻度大小會關(guān)系到估讀，因此還是會有一些影響的。 固定時的溫度過高時，會破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，影響染色效果。菌齡過長，細(xì)菌進(jìn)入穩(wěn)定期或衰亡期，對革蘭氏陽性菌來說，其細(xì)胞壁失去保留結(jié)