【正文】 染色體屬于S染色體組，因為具有35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時形成了11二價體和13個單價體。　?。?）假若該單體所缺的那個染色體屬于T染色體組，則35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時會形成12二價體和11個單價體?！　。蛐褪莥b1yb1yb2yb2隱性純合體。某植株的基因型內(nèi)只要有yb1的顯性等位基因Yb1或yb2的顯性等位基因Yb2中之一個即為正常綠色。曾使白肋型煙草與9個不同染色體（從M到U）的單體雜交，得9個雜交組合的F1，再使白肋型煙草分別回交9個F1群體內(nèi)的單體植株，得到下表所列的回交子一代。試問Yb1yb1或Yb2yb2在哪條染色體上？為什么？F1單體的單體染色體回交子一代的表現(xiàn)種類和株數(shù)綠株白肋株M369N288O1917P339Q3212R2712S274T288U378　　答：Yb1yb1或Yb2yb2位于O染色體上。下面以Yb2yb2是否位于O染色體上作相關解釋：　?、?如果Yb2在O染色單體上，　?。╪2）II + IIyb1yb1 +MUIIyb2yb2 （n2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　?。╪2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；　　　　　　?。╪2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 （n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（n2）II + IIYb1yb1 +OIyb21綠（n2）II + IIYb1yb1 +OIIyb2yb21綠（n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb21白（n2）II + IIyb1yb1 +OIyb21白　　則正常株和白肋株的比例為1：1，而上表中只有O染色體單體后代表現(xiàn)為19：17接近于理論比例1：1，故推測Yb2基因位于O染色體上?！　⊥砣鏨b1基因位于單體染色體上，也表現(xiàn)為相同的遺傳規(guī)律，因此Yb1基因也可位于O染色體上?！　、?如果不在O染色單體上，則　?。╪2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 （n3）II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　（n2）II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ；　　　　?。╪3）II + IIYb1yb1+ IIYb2yb2 + OI （n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（（n3）II +OI）（n2）II + IIYb1yb1 +IIYb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIYb1yb1 +IIyb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIyb1yb1 +IIYb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb21白肋株　　 則正常株和白肋株的比例為3：1，而上表中只有除O染色體株之外其它染色體單體后代的表現(xiàn)接近于這一理論比例第七章 細菌和病毒的遺傳　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本章習題　　1．解釋下列名詞：F菌株、F+菌株、Hfr菌株、F因子、F39。因子、烈性噬菌體、溫和性噬菌體、溶原性細菌、部分二倍體?！　菌株：未攜帶F因子的大腸桿菌菌株?！　+菌株：包含一個游離狀態(tài)F因子的大腸桿菌菌株?！　fr菌株：包含一個整合到大腸桿菌染色體組內(nèi)的F因子的菌株。　　F因子：大腸桿菌中的一種附加體，控制大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子?！　39。因子：整合在宿主細菌染色體上的F因子，在環(huán)出時不夠準確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子?！　×倚允删w：侵染宿主細胞后，進入裂解途徑，破壞宿主細胞原有遺傳物質(zhì)，合成大量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體?！　睾托允删w：侵染宿主細胞后，并不裂解宿主細胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體?！　∪茉约毦汉袦睾褪删w的遺傳物質(zhì)而又找不到噬菌體形態(tài)上可見的噬菌體粒子的宿主細菌?！　〔糠侄扼w：當F+和Hfr的細菌染色體進入F后，在一個短時期內(nèi)，F(xiàn)細胞中對某些位點來說總有一段二倍體的DNA狀態(tài)的細菌。　　2． 為什么說細菌和病毒是研究遺傳學的好材料？　　答：與其他生物體相比，細菌和病毒能成為研究遺傳學的好材料，具有以下7個方面的優(yōu)越性：　?。?）世代周期短：每個世代以min或h計算，繁殖速度快，大大縮短了實驗周期?！　。?）易于管理和進行化學分析 個體小，繁殖方便，可以大量節(jié)省人力、物力和財力；且代謝旺盛，繁殖又快，累積大量的代謝產(chǎn)物?！　。?）便于研究基因的突變 細菌和病毒均屬于單倍體，所有突變都能立即表現(xiàn)出來，不存在顯性掩蓋隱性的問題?！　。?）便于研究基因的作用 通過基本培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基的影印培養(yǎng)，很容易篩選出營養(yǎng)缺陷型，利于生化[研究?！　。?）便于基因重組的研究 通過細菌的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導和接合作用，在一支試管中可以產(chǎn)生遺傳性狀不相同的后代?！　。?）便于用于研究基因結構、功能及調(diào)控機制的材料 細菌和病毒的遺傳物質(zhì)簡單，基因定位和結構分析等易于進行且可用生理生化方法進行基因的表達和調(diào)控分析?！　。?）便于進行遺傳操作 細菌質(zhì)粒和病毒作為載體，已成為高等生物的分子遺傳學研究和生物工程的重要工具?！　?．試比較大腸桿菌和玉米的染色體組?！　〈穑捍竽c桿菌屬于原核生物、而玉米是真核生物，二者基因組存在很大的區(qū)別：　?、?基因組大小不同：大腸桿菌DNA以單個染色體的形式存在，長約1100μm，109；玉米以10對染色體存在（n=10），基因組非常龐大?！　、?染色體組成不同：大腸桿菌DNA不與組蛋白結合，也不形成核小體結構，是一個封閉的大環(huán)結構；而玉米DNA與組蛋白結合，形成典型的核小體結構，呈直線排列，并多級折疊成光學顯微鏡下可見的染色體結構?！　、?大腸桿菌的基因發(fā)生突變，在當代個體中即可表現(xiàn)出來，而在玉米中基因組中則存在基因的顯隱性關系。　?、?DNA合成時期不同：大腸桿菌DNA在整個細胞生長過程中都可進行，而玉米DNA只在細胞周期的S期合成?！　、?復制起點不同：大腸桿菌只有一個復制起點，在而玉米存在多個復制起點?！　、?DND組成不同：大腸桿菌中一般由單一序列組成，且基因的排列方式非常緊湊，存在重疊基因現(xiàn)象；而玉米中則存在大量的重復序列，許多基因以基因家族方式存在?！　?．對兩個基因的噬菌體雜交所測定的重組頻率如下：　　ab+a+b%　　ac+a+c%　　bc+b+c%　　 試問:（1）a、b、c 3個突變在連鎖圖上的次序如何？為什么它們之間的距離不是累加的？　?。?）假定三因子雜交，ab+ca+bc+，你預期哪種類型的重組體頻率最低？　?。?）計算從 ⑵ 所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的頻率?！　〈穑孩?a、b、c3個突變在連鎖圖上的次序為右圖，由于噬菌體的DNA是環(huán)狀結構，而不是線狀排列，因此它們之間的距離不是累加的。　?、?根據(jù)⑴的三個基因間的連鎖距離可知，基因間重組率較低的是ac和bc，因此ab+c+和a+bc兩種類型的重組體頻率最低?！　、? 根據(jù) ⑴ 的重組率可知：c基因在中間：　　bc間單交換產(chǎn)生acb和a+ c+b+%；　　ac間單交換產(chǎn)生a+cb+和a c+%；　　雙交換a c+b+和a+%?！　?． 噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類和數(shù)目的后代：+++235　pqr270pq+62　p++7+q+40　p+r48+qr4　++r60　　　　　共：726　　 試問：（1）這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？　?。?）基因次序如何？　　（3）基因之間的圖距如何？　　答：（1）這一雜交中親本基因型是+++和pqr；　?。?）根據(jù)雜交后代中雙交換類型和親本基因型，便可推斷出基因次序為：qpr或rpq；　?。?）基因之間的圖距：類型基因型數(shù)目　比例(％)重組率(％)親本類型+++235505　　　　　pqr270　　　　單交換型Ipq+62122√　√　++r60　單交換型IIp+r4888　√√　+q+40　雙交換型p++711√√　　+qr4共：　726　　　29　　 ；；因為有雙交換的存在，qr之間的遺傳距離為：＋2=。　　6．試比較轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導、性導在細菌遺傳物質(zhì)傳遞上的異同?！　〈穑哼@四種現(xiàn)象的相同之處是：都是細菌的遺傳物質(zhì)DNA在不同的細菌細胞之間傳遞，從而使受體細胞遺傳物質(zhì)發(fā)生重組。　　不同之處是：轉(zhuǎn)化是裸露的DNA直接與處于感受態(tài)的細胞之間的互作，進入受體細胞，發(fā)生重組；接合是由于F因子的整合產(chǎn)生Hfr菌株，在F因子進行轉(zhuǎn)移時，供體菌遺傳物質(zhì)也被帶入受體菌，實現(xiàn)重組；性導是Hfr菌株中F因子的錯誤環(huán)出，產(chǎn)生了攜帶有供體菌遺傳物質(zhì)的F39。因子，接合時隨F39。因子的轉(zhuǎn)移而使供體菌遺傳物質(zhì)導入到受體菌中；轉(zhuǎn)導是細菌的一段染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，并通過感染而轉(zhuǎn)移到另一個受體菌內(nèi)?！　?．7． 假定你證明對過去一個從未描述過的細菌種有遺傳重組，如使ab+菌株與a+b菌株混合培養(yǎng)，形成a+b+、ab的重組類型，試說明將采用哪種方式來確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導還是接合的結果?！　〈穑簠⒄沾骶S斯的U型管試驗，將兩菌株放入培養(yǎng)，后代中發(fā)現(xiàn)如無重組類型，則該遺傳重組類型為接合產(chǎn)生的；后代中如有重組類型，可能是轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導產(chǎn)生的；可進一步試驗，在U型管中加入DNA酶，檢測后代有無重組，如無重組則為該類型為轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的，如有則是轉(zhuǎn)導產(chǎn)生的?！　?．在接合實驗中，Hfr菌株應帶有一個敏感的位點（如azis或strs），這樣，在發(fā)生接合后可用選擇培養(yǎng)基消除Hfr供體。試問這個位點距離Hfr染色體的轉(zhuǎn)移起點（O）應該遠還是近，為什么？　　答：這個位點距離Hfr染色體的轉(zhuǎn)移起點（O）應該是遠?！　∫驗槿邕@個敏感位點距轉(zhuǎn)移起點（O）近情況下，Hfr菌株的基因從原點處開始進入受體菌，使得敏感位點較早地重組進受體菌中，在中斷雜交后，除去Hfr菌株的同時也除去了重組有敏感位點的重組個體，這樣就無法檢測敏感位點之后的基因重組距離了?！　?arg leu+ aziS strS，受體菌株F arg+ leu aziR strS。為檢出和收集重組體F arg+ leu+ aziR，應用下列哪一種培養(yǎng)基可以完成這一任務，為什么其它的培養(yǎng)基不可以？⑴. 基本培養(yǎng)基加鏈霉素，⑵. 基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸，⑶. 基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉，⑷. 選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素，⑸. 基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉。　　答：3號培養(yǎng)基合適，因為：1號培養(yǎng)基，所有菌株均為鏈霉素敏感，在該培養(yǎng)基中將抑制所有的菌株；2號培養(yǎng)基，無法區(qū)分重組體和受體菌；3號培養(yǎng)基，加疊氮化鈉可以抑制供體菌的生長，同時又不加亮氨酸，受體菌也無法生長；4號培養(yǎng)基中，加鏈霉素將抑制所有菌株；5號培養(yǎng)基，加鏈霉素也將將抑制所有菌?！　?0．大腸桿菌3個Hfr菌株利用中斷交配技術，分別與營養(yǎng)缺陷型F菌株交配，獲得下表結果：供體位點進入時間（min）HfrP4XHfrKL98HfrRa2gal+116770thr+945087xyl+73298lac+25879his+389443ilu+77334arg+621819　　試利用上述資料建立一個大腸桿菌染色體圖，包括以min表示的圖距。并標出各Hfr菌株F因子的插入位點及轉(zhuǎn)移方向?！　〈穑焊鶕?jù)上表結果可知各基因位點在不同菌株中的排列順序：菌株供體位點HfrP4Xlac+gal+his+arg+xyl+ilu+thr+HfrKL98arg+xyl+ilu+thr+lac+gal+his+HfrRa2ilu+xyl+arg+his+gal+lac+thr+　　　　　　　　　11．利用大腸桿菌菌株雜交，一個是a+b+cd+，另一個是abc+d。從重組體中選擇b+c+基因，而不選a及d的等位基因，當檢查b+c+時，大部分都是ad。試問：⑴.哪一個菌株是供體？⑵.從這個實驗可以得到什么結論？　　答：（1）一般重組類型占比例比親本類型少，當檢查b+c+時，大部分都是ad，因此abc+d基因型為受體菌。　?。?）本實驗說明了F因子插入位點位于b c 之前，而離ad較遠。　　12．如果把一個大腸桿菌放在含λ的培養(yǎng)基上它并不裂解，你是否認為這個大腸桿菌是溶原性的？　　答：這個原始大腸桿菌是溶原性的?！　∫驗椋寒斎茉缘拇竽c桿菌放入含λ噬菌體的培養(yǎng)基中時，由于大腸桿菌本身存在抗超數(shù)感染性質(zhì)，因此不裂解；另外λ噬菌體是溫和性噬菌體，侵染大腸桿菌之后，進入溶原狀態(tài)，并不馬上走裂解途徑?！　?3．Hfr met+ thi+ pur+F met thi pur雜交。中斷雜交試驗表明，met+最后進入