【正文】 “自然選擇只能通過累積輕微的、連續(xù)的、有益的變異而發(fā)生作用，所以不能產(chǎn)生巨大的或突然的變化，它只能通過短且慢的步驟發(fā)生作用?！? 這一觀點，與拉馬克學(xué)說也相一致。 生物之間都有一定的親緣關(guān)系，他們有著共同的祖先。例如，一切昆蟲都有他們的原始祖種，一切哺乳動物也源于共同的祖先，其他的種群也都這樣。 達(dá)爾文的這一論述，與拉馬克的多元論不同，它是屬于一元論的范疇。 1拉馬克觀點：生物起源和進(jìn)化的多元系統(tǒng)。個系統(tǒng)在開始時，緣于自然發(fā)生。 2達(dá)爾文觀點：生物起源的一元系統(tǒng)。最早生命由化學(xué)進(jìn)化產(chǎn)生。 1 2 自然選擇是變異的最重要的途徑。 在同一群體的不同個體之間具有不同的變異，有些變異對生存比較有利，有些則不利，在生存斗爭中就出現(xiàn)適者生存、不適者淘汰的現(xiàn)象。這就是自然選擇。 這和拉馬克學(xué)說也不一致。 達(dá)爾文進(jìn)化論包括三個要素： (1)變異； (2)遺傳， (3)選擇。 達(dá)爾文變異學(xué)說的提出表明達(dá)爾文對種群、對變異比拉馬克有較深刻的認(rèn)識。 評述 達(dá)爾文學(xué)說是對進(jìn)化論研究成果全面的、系統(tǒng)的科學(xué)總結(jié)；是進(jìn)化論發(fā)展史上劃時代的里程碑；也是現(xiàn)代進(jìn)化論的主要理論源泉。 在思想方面，達(dá)爾文學(xué)說豐富、充實了人類的思想寶庫。在學(xué)術(shù)內(nèi)容方面，達(dá)爾文進(jìn)化論開創(chuàng)了生物科學(xué)發(fā)展的新時代。 達(dá)爾文進(jìn)化論也有一些不足之處，例如，達(dá)爾文由于遺傳學(xué)知識的貧乏，因而無法闡明生物進(jìn)化的機(jī)理。 例如，他同意把獲得性狀遺傳作為一個法則是沒有根據(jù)的。事實上拉馬克的那種獲得性狀對進(jìn)化并不重要，只有遺傳的變異才具有明顯的進(jìn)化價值。 孟德爾及其遺傳學(xué) 格里哥 孟德爾 （ GregorJohann Mendel 18221884)奧地利遺傳學(xué)家，遺傳學(xué)的奠基人。 孟德爾是現(xiàn)代遺傳學(xué)之父，是這一門重要生物學(xué)科的奠基人。1865年發(fā)現(xiàn)遺傳定率。 評述 孟德爾及其后繼者講的是生物遺傳問題。由于達(dá)爾文進(jìn)化論的缺陷突出表現(xiàn)在遺傳學(xué)方面；同時進(jìn)化論離開遺傳學(xué)也就失去堅實的基礎(chǔ)。因此，遺傳學(xué)對進(jìn)化論的意義是極其重要的。 現(xiàn)代達(dá)爾文主義 自然選擇和基因?qū)W說（孟德爾遺傳學(xué)的重要組成）的綜合和 提高。 1900年孟德爾定律重新發(fā)現(xiàn)。 1917年，摩爾根在孟德爾定律的基礎(chǔ)上創(chuàng)立了基因?qū)W說。 1937年，杜布贊斯基發(fā)表了 《 遺傳學(xué)與物種起源 》 ，完成了 選擇學(xué)說和基因論的綜合。 分子進(jìn)化 一 蛋白質(zhì)進(jìn)化 蛋白質(zhì)中的氨基酸變化是進(jìn)化史中的化學(xué)指紋 （ chemical fingerprints)，就某一特定的蛋白質(zhì) 說，氨基酸序列的變異程度與親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近有 直接關(guān)系，因此通過比較各種生物的同一氨基酸 序列可以測量不同生物間的進(jìn)化關(guān)系。 細(xì)胞色素 C 血紅蛋白 二 核苷酸序列 在分子進(jìn)化研究中，核苷酸序列中的變化 既可用來估計進(jìn)化的速率，有可用于生物進(jìn)化 史的重建。一般采用比較不同物種同源 DNA序 列中的多樣性來研究物種的進(jìn)化 DNA序列變異類型：缺失、插入、替換、 移碼等。 三 線粒體進(jìn)化 哺乳動物線粒體 DNA中突變率高于基因組。 四 多基因家族 生物進(jìn)化的三界論 兩屆論 原核生物 真核生物 Ⅰ 、細(xì)胞起源的概述 細(xì)胞是構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。各種生物（除 病毒 外）都是由細(xì)胞所組成的。 細(xì)胞按形態(tài)結(jié)構(gòu)不同分為： 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞 原核細(xì)胞 ：形態(tài)比較簡單，在進(jìn)化上沒有核膜，他們的染色體單由 DNA組成。 真核細(xì)胞 ：是指形態(tài)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，具有完整的核膜和細(xì)胞器的細(xì)胞。除病毒、噬菌體、和原核生物外，都是由原核細(xì)胞組成。 Ⅱ 細(xì)胞產(chǎn)生和發(fā)展的主要階段 一、原始生命到原始細(xì)胞的階段 主要標(biāo)志：原始細(xì)胞膜的形成 原始生命體具有一個原始界膜，但它是及其簡單的，因此，由原始界膜向細(xì)胞膜過渡，是原始生命發(fā)展的首要環(huán)節(jié)。 細(xì)胞膜 的組成： 磷脂雙分子層（親水端、疏水端） 蛋白質(zhì) 多糖 這種結(jié)構(gòu)使類脂區(qū)域化有利于水中生活，又具有很低的通透性。 二、原始細(xì)胞到前原核細(xì)胞的階段 主要標(biāo)志：細(xì)胞質(zhì)分化，原始染色質(zhì)體形成。 在這一過程中，不同的酶系統(tǒng)逐漸集中于一定的區(qū)域內(nèi)，代謝系統(tǒng)趨向于有序化。隨著 DNA 大分子的進(jìn)化，原始的染色質(zhì)體也逐漸形成了，逐漸形成了核區(qū)。 這時期所形成的細(xì)胞的特點非常類似于原核細(xì)胞的前身，因此，被稱為是 “ 前原核細(xì)胞 ” 前細(xì)菌和前藍(lán)藻是其中的兩個代表 。還有人認(rèn)為前原核細(xì)胞與原核細(xì)胞在進(jìn)化上同處于一個發(fā)展階段 。 三、前原核細(xì)胞到真核細(xì)胞的階段 主要標(biāo)志：原始細(xì)胞器的形成。 前原核細(xì)胞是在厭氧、異氧的條件下生活，它們消耗了原始海洋中大部分的有機(jī)物。好氧細(xì)胞在這種情況下逐漸分化出來。細(xì)胞色素 C可以進(jìn)行光合作用產(chǎn)生大量的分子氧，這樣給好氧細(xì)胞提供了有氧環(huán)境。 但是，初期的好氧細(xì)胞并沒有任何細(xì)胞器。在好氧細(xì)胞個體體積不斷增長的過程中，為了保持體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，而且能抵抗外環(huán)境的不利因素，這就促使細(xì)胞內(nèi)各功能性區(qū)域形成細(xì)胞器。 ? 真核細(xì)胞起源途徑的探討 內(nèi)共生說 ： (馬古利斯） 大約在十幾億年前．一些大型的具有吞噬能力的細(xì)胞，先后吞并了幾種原核細(xì)胞（細(xì)菌和藍(lán)藻）由于后者沒有被吞噬細(xì)胞所分解消化．反而從寄生過渡到共生，并成為宿主繃胞的細(xì)胞器。如好氧細(xì)菌成為線粒體．藍(lán)藻成為葉綠體． 內(nèi)共生學(xué)說的證據(jù)： 在形態(tài)結(jié)構(gòu)上，線粒體、葉綠體在很多方面類似于細(xì)菌和藍(lán)藻。 （大小、核糖體、內(nèi)膜、色素、 DNA） 在生理功能上，線粒體、葉綠體都具有半自主性。（有獨立的 DNA和蛋白質(zhì)合成裝置） 古細(xì)菌 （ archaebacteria） 1970年 C. Woese根據(jù)對 16SrRNA核苷酸順序的同源性比較，提出將生命劃分為三界，即：真細(xì)菌（ Eubacteria）、真核生物Eucaryotes、古細(xì)菌（ Archaes）。 1996年 Bult領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在 Science上發(fā)表了詹氏甲烷球菌的全基因組序列，進(jìn)一步證明它既不是典型的細(xì)菌也不是典型的真核生物，而是介于兩者之間的生命體，即生命的第三形式。 生物進(jìn)化的三界論 ? 分類依據(jù) 16S rRNA 原始細(xì)胞 真核生物 真細(xì)菌 古細(xì)菌 本章重點 基因頻率與基因型頻率的計算 影響哈溫平衡定律的主要因素 And, See you next tim