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正文內(nèi)容

品質(zhì)工程師初級綜合知識-資料下載頁

2025-06-19 22:48本頁面
  

【正文】 1在作業(yè)組織對各作業(yè)(工序)已全部完成的產(chǎn)品組成部分進行檢驗,并包括零件庫檢驗站的是( C )。A.成品檢驗站B.產(chǎn)品檢驗站C.完工檢驗站D.過程檢驗站檢驗站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布(工藝布置)及檢驗流程設(shè)計確定的作業(yè)過程中( A )的檢驗實體。A.最小B.最基本C.最大D.最多第3組以下對于質(zhì)量檢驗計劃的表述中有誤的一項是( C )。A.檢驗計劃是產(chǎn)品生產(chǎn)者對整個檢驗和試驗工作進行的系統(tǒng)策劃和總體安排的結(jié)果B.編制質(zhì)量檢驗計劃的目的是指導(dǎo)檢驗人員完成檢驗工作,保證檢驗工作的質(zhì)量C.質(zhì)量檢驗計劃必須由質(zhì)量管理部門或質(zhì)量檢驗的主管部門負(fù)責(zé),由檢驗技術(shù)人員編制D.編制檢驗計劃要充分體現(xiàn)檢驗的目的并要綜合考慮檢驗成本對于比較復(fù)雜的產(chǎn)品,單靠作業(yè)流程圖往往還不夠,還需要在作業(yè)流程圖基礎(chǔ)上編制( B )。A.工藝流程圖B.檢驗流程圖C.程序流程圖D.控制流程圖不屬于質(zhì)量檢驗計劃內(nèi)容的是( C )。A.編制檢驗流程圖,確定適合作業(yè)特點的檢驗程序B.合理設(shè)置檢驗站、點(組)C.編制質(zhì)量控制手冊D.編制測量工具、儀器設(shè)備明細(xì)表,提出補充儀器設(shè)備及測量工具的計劃檢驗手冊基本上由程序性和( D )兩方面內(nèi)容組成。A.功能性B.控制性C.規(guī)范性D.技術(shù)性軟件測試方法中的白箱測試是基于軟件結(jié)構(gòu)和代碼的測試方法,目前主要有( ABCD )方法。A.邏輯覆蓋測試B.域測試和路徑測試C.軟件變異體測試D.程序插裝測試E.?dāng)?shù)據(jù)驅(qū)動測試和功能測試流程性材料檢驗與機械及電工產(chǎn)品檢驗相比較具有下列( ABCD )特點。A.流程性材料可通過對其微小單元(部分)實行檢驗得到整體的性能B.較多采用的檢驗方法有物理性能試驗,化學(xué)分析和力學(xué)性能試驗方法,通常稱為理化檢驗C.流程性材料的一些檢驗需要特殊制備試樣、粉碎物質(zhì)或試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.產(chǎn)品的質(zhì)量控制主要通過對原材料的質(zhì)量要求和產(chǎn)品形成過程的過程參權(quán)(工藝參數(shù))實行嚴(yán)格控制來實現(xiàn)E.流程性材料一般很少重復(fù)試驗,所以一般只進行一次取樣并較少留有備用品環(huán)境試驗方法主要有( ACE )三種。A.自然暴露試驗B.振動沖擊試驗C.現(xiàn)場試驗D.實驗室試驗E.人工模擬試驗“環(huán)境試驗”是將產(chǎn)品或材料暴露到自然或人工環(huán)境中,按規(guī)定條件進行試驗,從而對它們在實際上可能遇到的( CDE )條件下的性能做出評價。A.檢驗B.制造C.貯存D.運輸E.使用流程性材料常用的檢驗方法有( ABE )。A.感官檢驗法B.物理檢驗法C.流程檢驗法D.高低溫檢驗法E.化學(xué)檢驗法電子、電工產(chǎn)品檢驗的試驗形式一般可分為( AB )。A.型式試驗B.例行試驗C.性能試驗D.功能試驗E.跟蹤試驗1機械產(chǎn)品性能試驗主要包括( BCDE )內(nèi)容。A.絕緣性能試驗和振動試驗B.功能試驗和結(jié)構(gòu)力學(xué)試驗C.空轉(zhuǎn)試驗和人體適應(yīng)性試驗D.安全性、可靠性和耐久性試驗E.負(fù)載試驗和環(huán)境條件試驗1產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有( ABC )。A.查驗提供的質(zhì)量憑證B.確認(rèn)檢驗依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性C.查驗檢驗憑證的有效性,憑證上檢驗數(shù)據(jù)填寫的完整性D.查驗產(chǎn)品數(shù)量、編號和實物的一致性E.需要進行產(chǎn)品復(fù)核檢驗的,由有關(guān)檢驗人員重新檢驗復(fù)核1質(zhì)量檢驗的步驟有( ABCE )。A.檢驗的準(zhǔn)備B.獲取檢測的樣品C.測量或試驗以及記錄D.檢驗的考核E.比較和判定、確認(rèn)和處置1質(zhì)量檢驗的主要功能有( ABCD )。A.鑒別功能B.“把關(guān)”功能C.預(yù)防功能D.報告功能E.驗證功能1由工藝部門提供的質(zhì)量檢驗用文件有( CDE )。A.產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品圖樣B.有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.工藝規(guī)程和檢驗規(guī)程D.工藝裝備圖樣和工藝控制點的有關(guān)文件E.工藝設(shè)計說明和流程圖1檢驗的預(yù)防作用主要體現(xiàn)在( ABE )。A.通過過程(工序)能力的測定和控制圖的使用起預(yù)防作用B.通過過程(工序)作業(yè)的首檢與巡檢起預(yù)防作用C.對于鑒別發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品不予交付預(yù)期使用D.為質(zhì)量控制、質(zhì)量改進、質(zhì)量考核以及管理層進行質(zhì)量決策提供重要信息和依據(jù)E.對原材料和外購件的進貨檢驗,對中間產(chǎn)品轉(zhuǎn)序或入庫前的檢驗,既起把關(guān)作用,又起預(yù)防作用。1證實規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定就是對提供的客觀證據(jù)有效性的確認(rèn),其含義是指( BCD )。A.要確保抽取的樣品具有代表性,可以準(zhǔn)確推斷總體的質(zhì)量狀況或水平B.對產(chǎn)品檢驗得到的結(jié)果進行核查,確認(rèn)檢測得到的質(zhì)量特性值符合檢驗技術(shù)依據(jù)的規(guī)定要求C.確認(rèn)產(chǎn)品檢驗的工作程序、技術(shù)依據(jù)及相關(guān)要求符合程序(管理)文件規(guī)定D.檢驗(或監(jiān)視)的原始記錄及檢驗報告數(shù)據(jù)完整、填寫及簽章符合規(guī)定要求E.確保檢驗人員對作業(yè)過程實施巡回檢查,并在驗證過程記錄后簽字確認(rèn)1不合格嚴(yán)重性分級的原則是( BCDE )。A.所規(guī)定的質(zhì)量特性的重要程度。高等級的質(zhì)量特性所發(fā)生的不合格,其嚴(yán)重性較低B.對產(chǎn)品適用性的影響程度C.顧客可能反映的不滿意強烈程度。顧客不滿意的反映越強烈,其嚴(yán)重性也越大D.考慮功能性質(zhì)量特性和包括外觀、包裝等非功能性因素的影響E.不合格對下一作業(yè)過程(工序)的影響程度1貝爾系統(tǒng)將不合格的嚴(yán)重性分為( ABDE )。A.不嚴(yán)重B.中等嚴(yán)重C.比較嚴(yán)重D.嚴(yán)重E.非常嚴(yán)重屬于C級不合格的有( BCDE )。A.可能會造成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈,并在現(xiàn)場難以糾正,如同軸插銷保護涂層的缺損B.可能造成尚未嚴(yán)重到運轉(zhuǎn)失靈程度的故障,如振鈴不在特定范圍內(nèi)運轉(zhuǎn)C.可能導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命,如接觸部位骯臟D.較大的外觀、涂層或工藝不合格,例如涂層有明顯的劃痕E.造成顧客安排上的小困難,例如安裝托座歪曲第4組以下關(guān)于產(chǎn)品不合格嚴(yán)重分級表的表達中正確的有( ABCD )。A.它反映某一產(chǎn)品不合格品嚴(yán)重性,是該產(chǎn)品檢驗計劃的組成部分B.它是根據(jù)不合格嚴(yán)重性分級原則,針對具體產(chǎn)品可能出現(xiàn)的質(zhì)量特性不合格對其嚴(yán)重性分級C.分級表應(yīng)明確列出不合格的項目、狀況及嚴(yán)重性級別D.掌握了該表就可掌握某項產(chǎn)品檢驗工作的關(guān)鍵,確定采取的檢驗方式E.對產(chǎn)品的制造工藝、形成過程,對檢驗工作的規(guī)化和控制有間接的指導(dǎo)作用不合格品控制程序包括( ABCE )內(nèi)容。A.規(guī)定對不合格品的判定和處置的職責(zé)和權(quán)限B.對不合格品要及時隔離存放(可行時),嚴(yán)防誤用或誤裝C.根據(jù)不合格品的處置方式,對不合理品作出處理并監(jiān)督實施D.對不合格品要及時作出標(biāo)識以便識別,標(biāo)識的形式必須統(tǒng)一采用文字標(biāo)記E.評定不合格品,提出對不合格品的處置方式,決定返工、返修、讓步、降級、報廢等處置,并作好記錄對不合格品的隔離應(yīng)當(dāng)做到( ABCD )。A.應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品的特點,在檢驗系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置不合格品隔離區(qū)(室)或隔離箱,對不合格品進行隔離存放B.及時或定期組織有關(guān)人員對不合格品進行評審和分析處理C.對確認(rèn)為拒收和報廢的不合格品,應(yīng)嚴(yán)加隔離和管理,對私自動用廢品者,檢驗人員有權(quán)制止,追查、上報D.對無法隔離的不合格品,應(yīng)予以明顯標(biāo)識,妥善保管E.應(yīng)當(dāng)為檢驗部門所屬各檢驗站設(shè)置幾個固定隔離區(qū)(室)或隔離箱,而不應(yīng)每站均設(shè)置隔離區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量的判定方法有( AD )兩種。A.符合性判定B.驗證性判定C.功能性判定D.“處置方式”判定E.標(biāo)準(zhǔn)化判定以下對不合格品的糾正措施的表述中正確的有( ACDE )。A.糾正措施是生產(chǎn)組織為消除產(chǎn)品不合格發(fā)生的原因所采取的措施,只要措施正確、有效,就可以防止不合格再次發(fā)生B.糾正措施的對象是針對產(chǎn)生不合格的原因并消除這一原因,以及對不合格的處置C.糾正措施的內(nèi)容應(yīng)根據(jù)不合格的事實情況,針對其產(chǎn)生的原因來確定D.所采取的糾正措施一般應(yīng)和不合格的影響程序及相應(yīng)投入相適應(yīng)E.對于不合格品的產(chǎn)生是由于人員素質(zhì)不符合要求而造成的,應(yīng)采取培訓(xùn)學(xué)習(xí)提高技術(shù)能力、調(diào)換合格作業(yè)人員的措施來解決一般生產(chǎn)組織的不合格品處理程序有( ABDE )。A.作業(yè)人員在自檢過程中發(fā)現(xiàn)不合格品和檢驗人員在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品經(jīng)鑒別確認(rèn)后均應(yīng)按不合格品處理程序處理B.對已作出標(biāo)識的不合格品或隔離的不合格品由檢驗人員開具不合格品通知單,并附不合格品數(shù)據(jù)記錄交供應(yīng)部門或生產(chǎn)作業(yè)部門C.供應(yīng)部門或生產(chǎn)作業(yè)部門在分析不合格品的原因和責(zé)任及采取必要措施的同時,對不合格品進行評審與處理D.責(zé)任部門提出對不合格品的評審和處理申請,根據(jù)不合格嚴(yán)重程度決定有關(guān)技術(shù)部門審批、會簽后按規(guī)定處理程序分別做出返工、降級、讓步接收(回用)或報廢E.當(dāng)合同或法規(guī)有規(guī)定時,讓步接收(回用)應(yīng)向顧客(需方)提出申請,得到書面認(rèn)可才能接受第6組樣品管理的基本工作內(nèi)容有( BCD )。A.樣品接收要有專人負(fù)責(zé)B.樣品保管應(yīng)分類存放,財物相符C.復(fù)驗用的備用樣品,應(yīng)妥善保存并做好標(biāo)識和記錄D.樣品的領(lǐng)用和退回,應(yīng)辦理交接手續(xù),做好清點核實工作,交接人員應(yīng)在記錄上簽字E.抽樣記錄,檢測記錄要保管好檢驗站設(shè)置的基本原則有( ABDE )。A.要重點考慮設(shè)在質(zhì)量控制的關(guān)鍵作業(yè)部位和控制點B.要能滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要,并和生產(chǎn)作業(yè)節(jié)拍同步和銜接C.檢驗站的設(shè)置要嚴(yán)格固定D.要有適宜的工作環(huán)境E.要考慮節(jié)約檢驗成本,有利于提高工作效率按產(chǎn)品類別設(shè)置檢驗站的優(yōu)點是( BCDE )。A.可以簡化產(chǎn)品的復(fù)雜作業(yè)流程B.便于各部門交流經(jīng)驗C.檢驗人員對產(chǎn)品的組成,結(jié)構(gòu)和性能容易熟悉和掌握D.有利于提高檢驗的效率和質(zhì)量E.有利于安排工作按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置檢驗站的是( ABCD )。A.熱處理車間檢驗站B.鑄鍛車間檢驗站C.小件工段檢驗站D.無損探傷檢測檢驗站E.成品檢驗站按工藝流程順序設(shè)置的檢驗站有( BD )。A.備料檢驗站B.進貨檢驗站C.精磨檢驗站D.完工檢驗站E.脫模檢驗站進貨檢驗通常有兩種形式,即可以在( AC )進行產(chǎn)品的檢驗。A.產(chǎn)品實現(xiàn)的本組織內(nèi)B.產(chǎn)品交貨地點C.供貨單位D.中介、單位E.購買地點檢驗手冊的具體內(nèi)容有( ABCE )。A.質(zhì)量檢驗體系和機構(gòu)、質(zhì)量檢驗的管理制度和工作制度B.進貨檢驗程序、工序檢驗程序、成品檢驗程序、計量控制程序C.檢驗有關(guān)的原始記錄表格格式、樣張及必要的文字說明D.檢測對象、質(zhì)量特性值、檢驗方法、檢測手段、檢驗判定和其他說明E.經(jīng)檢驗確認(rèn)不符合規(guī)定質(zhì)量要求的物料、產(chǎn)品組成部分、成品的處理程序產(chǎn)品和過程檢驗手冊可因不同產(chǎn)品和過程而異,主要內(nèi)容有( ABCD )。A.不合格嚴(yán)重性分級的原則和規(guī)定及分級表、抽樣檢驗的原則和抽樣方案的規(guī)定B.產(chǎn)品部分,有產(chǎn)品規(guī)格、性能及有關(guān)技術(shù)資料,產(chǎn)品樣品,圖片等C.檢驗、試驗部分,有檢驗規(guī)程、細(xì)則,試驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)D.材料部分,有各種材料規(guī)格及其主要性能及標(biāo)準(zhǔn)E.程序部分,有檢驗結(jié)果和質(zhì)量狀況反饋及糾正程序工序檢驗站基本上有( AE )形式。A.分散式的B.并列式的C.組合式的D.分類式的E.集中式的檢驗指導(dǎo)書的內(nèi)容包括( ABDE )。A.檢測對象、檢驗方法B.檢測手段、檢驗判定C.檢測順序、檢測頻率D.質(zhì)量特性值、記錄和報告E.其他說明1編制質(zhì)量特性分析表所依據(jù)的主要技術(shù)資料有( BCDE )。A.據(jù)產(chǎn)品檢驗的不同目的選用的不同檢驗方案B.產(chǎn)品圖紙或設(shè)計文件C.作業(yè)流程(工藝路線)及作業(yè)規(guī)范(工藝規(guī)程)D.作業(yè)(工序)管理點明細(xì)表E.顧客或下一作業(yè)過程(工序)要求的變更質(zhì)量指標(biāo)的資料1質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是( ABCD )。A.宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)B.編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件C.質(zhì)量檢驗用文件的準(zhǔn)備和管理以及產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗D.檢測設(shè)備的配置和管理E.管理人員的培訓(xùn)和管理(檢驗人員的培訓(xùn)和管理)1以下有關(guān)檢驗流程圖的表述正確的有( BCD )。A.和產(chǎn)品形成過程有關(guān)的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗流程圖,且檢驗流程圖是作業(yè)流程圖的基礎(chǔ)和依據(jù)B.檢驗流程圖是用圖形、符號,簡潔明了地表示檢驗計劃中確定的特定產(chǎn)品的檢驗流程、檢驗工序、位置設(shè)置和選定的檢驗方式、方法和相互順序的圖樣C.是檢驗人員進行檢驗活動的依據(jù)D.一個作業(yè)組織內(nèi)部的流程圖表達方式、圖形符號要規(guī)范、統(tǒng)一,便于準(zhǔn)確理解和執(zhí)行E.無論是簡單的產(chǎn)品還是復(fù)雜的產(chǎn)品,都可以僅通過作業(yè)流程圖來進行檢驗第5組按瀑布模型劃分軟件生命周期包括有(ABCD )階段。A.計劃B.需求分析C.設(shè)計、編碼D.測試、運行維護E.驗收軟件測試的工作步驟有(ABDE )。A.單元測試、集成測試B.確認(rèn)測試、系統(tǒng)測試C.程序測試、編碼測試D.驗收測試、回歸測試E.第三方測試衡量一個生產(chǎn)組織的質(zhì)量檢驗機構(gòu)是否安全和有效,檢驗機構(gòu)的設(shè)置是否合理,應(yīng)符合( ABDE )要求。A.專職檢驗機構(gòu)應(yīng)在最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)下B.明確職能與職責(zé),確定其工作范圍,科學(xué)合理地搞好檢驗機構(gòu)內(nèi)部設(shè)置,建立完善的檢驗工作體系C.檢驗機構(gòu)應(yīng)保持其獨立性,要與質(zhì)量指標(biāo)承包或與生產(chǎn)指標(biāo)掛鉤D.制定和完善質(zhì)量檢驗的工作程序,作為企業(yè)質(zhì)量管理體系的支持性文件E.配備能滿足開展質(zhì)量檢驗所需的計量器具、測試、試驗設(shè)備及有關(guān)物質(zhì)資源質(zhì)量報告的主要內(nèi)容有(ABCE )。A.原材料、外購件、外協(xié)件送貨驗收的質(zhì)量情況和合格率B.按
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