毒理學重點整理-資料下載頁
2025-06-16 12:46本頁面
【正文】 致畸藥物劑量與致畸效應關系致畸藥物劑量—致畸效應關系可因致畸藥物的類型、暴露的時間和劑量而改變。致畸帶越寬的致畸藥物，致畸危險性越大。致畸藥物的致畸作用存在明顯物種和個體差異，同一致畸藥物在不同物種并不一定具有致畸作用，且引起的畸形類型也不相同。31. 麻醉劑、致幻劑、神經系統(tǒng)藥物的類型？麻醉藥品精神藥品其他 阿片類(可待因、嗎啡) 可卡因類（可卡因） 大麻類（大麻）1鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥（巴比妥類和苯二氮卓類）2中樞興奮藥（苯乙胺）3致幻藥包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機溶劑等精神活性物質32. 安全性評價：1) 一般藥理學A. 定義：主要藥效學以外進行的廣泛藥理學研究，包括安全藥理學、次要藥效學。B. 內容：安全藥理學主要觀察藥物潛在的、不期望出現(xiàn)的對重要生理功能的不良影響； 次要藥效學研究藥物非期望的、與治療目的無關的效應和作用機制。2) 隨機、對照、重復：課本P1463) GLP：藥物非臨床安全性研究質量管理規(guī)范33. 藥物特殊毒性：1) Ames值試驗：是應用組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門桿菌突變株作為指示微生物，觀察其在受試藥物作用下回復突變?yōu)橐吧偷臏y試方法。（課本P176）2) 微核試驗：是以微核發(fā)生率或有微核的細胞率為觀察指標來評價受試藥物是否具有致突變性的方法。（課本P177）34. 藥物不良反應:1) 定義：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外有害反應。2) 因果關系評價：肯定、很可能、可能、條件、可疑3) 藥源性疾?。菏侵溉祟愒陬A防用藥、治療或診斷用藥的過程中，由于藥物本身的作用或藥物相互作用所引起的與治療目的無關的不良反應，致使機體組織器官產生功能性或器質性損害而出現(xiàn)病理狀態(tài)。35. A型不良反應定義：藥物劑量大小有直接關系，其發(fā)生與藥物的體內濃度高低密切相關。如藥物引起的過度作用，副作用，毒性反應，首劑效應等。特點：與劑量相關、發(fā)病率較高、死亡率低、可以預測36. B型不良反應定義：藥物的不良反應的發(fā)生與藥物劑量無關，屬于機體對藥物的特異質或特異性反應。主要包括遺傳藥理學不良反應和藥物變態(tài)反應等。特點：與劑量無關；發(fā)生率較A型低，但死亡率較A型高，預測性差或不可預測37. 臨床毒理學是從臨床角度研究藥物對人體的毒性作用及其防治的科學。38. 心血管系統(tǒng) 案例39. 安全性評價 案例
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