【正文】 ．M13噬菌體適用于A. 構(gòu)建基因組文庫B. 構(gòu)建cDNA文庫C. 克隆較大的DNA片段D. 克隆單鏈外源DNA片段進行序列分析E. 以上都對27．質(zhì)粒DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過程稱為A. 轉(zhuǎn)化B. 轉(zhuǎn)染C. 感染D. 傳染E. 連接28．限制性核酸內(nèi)切酶是一種A. DNA酶B. RNA酶C. 存在于細(xì)菌中的酶D. 識別并切割特異DNA序列的酶E. 切割產(chǎn)生特定大小片段的酶29．通常所說的“DNA克隆”方法是A. DNA合成儀合成DNAB. 將DNA“插入”載體C. PCR擴增DNAD. 從細(xì)胞提取DNAE. 以上都不是30．所謂“克隆”就是指A. 遺傳學(xué)上相同的一群細(xì)胞B. 一群相同的DNA分子C. “多莉”綿羊D. 人的復(fù)制品E. 同一“拷貝”的集合31．RNA干擾是指A. 由短雙鏈RNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程 B. 由短單鏈RNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程C. 由短單鏈DNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程 D. 由短單鏈RNA誘導(dǎo)同源DNA降解的過程E. 由短雙鏈RNA誘導(dǎo)同源DNA降解的過程 32．DNA雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A. CGTGGTGCB. CGTGCGTGC. CGTGCACG D. GACTCTGAE. CTGAGATC33．相對載體而言，插入的DNA片段稱為A. 篩選基因 B. 可調(diào)節(jié)基因C. 外源DNA D. cDNAE. 基因組DNA34．哪一條單股DNA片段在雙鏈狀態(tài)下不能形成回文結(jié)構(gòu)A. ATGCGCAT B. ACTGCAGTC. GTCATGAC D. AGTGCACTE. ACTGCATG35．關(guān)于限制性內(nèi)切酶的敘述錯誤的是A. 它能識別DNA特定的堿基順序，并在特定的位點切斷DNAB. 切割點附近的堿基順序一般呈回文結(jié)構(gòu)C. 它能專一降解經(jīng)甲基修飾的DNAD. 是DNA重組的重要工具酶E. 主要從細(xì)菌中獲得36．重組DNA能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長是因為A. 抗生素失效 B. 抗生素過少C. 細(xì)菌過多 D. 載體含有氨芐青霉素抗性基因E. 以上都不是37．不符合基因工程中理想載體條件的是A. 具有自主復(fù)制能力 B. 分子量很大C. 具有限制性內(nèi)切酶的單一切點 D. 有一個或多個篩選標(biāo)志E. 易與染色體DNA分離38．作為克隆載體的最基本條件是A. DNA相對分子質(zhì)量較小 B. 環(huán)狀雙鏈DNA分子C. 有自我復(fù)制功能 D. 有多克隆位點E. 有一定遺傳標(biāo)志39．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增的DNA大小取決于A. DNA聚合酶B. 引物C. 模板D. 循環(huán)次數(shù)E. 三磷酸脫氧核苷40．在基因工程中，RTPCR反應(yīng)中使用的酶包括A. 依賴DNA的RNA聚合酶 B. 依賴DNA的DNA聚合酶C. 限制性內(nèi)切核酸酶D. DNA連接酶E. 反轉(zhuǎn)錄酶41．DNA經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶切割后，斷端易于首尾連接，自行成環(huán)。這是因為存在A. 鈍性末端 B. 粘性末端C. 平頭（端） D. 539。 端E. 339。 端42．在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域所說的分子克隆是指A. 建立單克隆抗體 B. 建立多克隆抗體C. 構(gòu)建重組DNA分子 D. 無性繁殖DNAE. 有性繁殖DNA43．無性繁殖依賴DNA載體的哪種結(jié)構(gòu)A. 篩選標(biāo)記 B. 啟動子C. 復(fù)制起始點 D. 多克隆位點E. 反應(yīng)元件44．克隆某一目的DNA的過程不包括A. 基因載體的選擇B. 外源基因與載體的拼接C. 重組DNA分子導(dǎo)入細(xì)菌D. 篩選并無性繁殖含重組分子的細(xì)菌E. 表達目的基因編碼的蛋白質(zhì)45．PCR的特點不包括A. 只需微量模板 B. 只需數(shù)小時C. 擴增產(chǎn)物量大 D. 底物必須標(biāo)記E. 變性、復(fù)性、延伸三個步驟循環(huán)進行46．一種生物單倍體所具有的全部基因稱為A. 信息庫B. 基因庫C. 基因組 D. 基因頻率E. 基因型頻率47．DNA重組體的構(gòu)建是指A. 對目的DNA片段作選擇性擴增和表達的檢測B. 選擇目的基因和表達載體C. 將目的基因和載體在體外重組D. 用一定方法轉(zhuǎn)移目的基因到宿主細(xì)胞E. 從細(xì)胞中提取DNA，在體外切割所需要的DNA片段48．DNA克隆的基本步驟是A. 構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆B. 構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆→轉(zhuǎn)化C. 構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆D. 細(xì)胞克隆選擇增殖→構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆E. 轉(zhuǎn)化→細(xì)胞克隆選擇增殖→構(gòu)建重組DNA分子→得到重組DNA克隆49．關(guān)于Southern印跡的描述，哪一項是不正確的A. DNADNA雜交B. 將DNA樣品轉(zhuǎn)移到膜上與探針雜交C. 標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交D. 雜交時探針一般過量E. 雜交后進行放射自顯影50．關(guān)于Northern印跡的描述，哪一項是不正確的A. DNARNA雜交B. 將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNAC. 探針與靶RNA雜交D. 將細(xì)胞中提取的總RNA經(jīng)電泳分離轉(zhuǎn)移到膜上E. 雜交后放射自顯影觀察RNA的大小與表達量51．關(guān)于Western印跡，不正確的敘述是A. 從細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)B. 經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上C. 應(yīng)用特異的檢測抗體D. 標(biāo)記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交E. 檢測基因的表達52．下列哪項因素是PCR技術(shù)所不需要的A. 設(shè)計PCR特異性引物B. 必須有dNTP做底物C. 提供DNA模板D. RNA聚合酶的催化E. 三步周期循環(huán)擴增53．第一、二、三代DNA遺傳標(biāo)記分別是A. RFLP，EST，SNPB. EST，STS，SNPC. EST，STR，SNPD. RFLP，STR，SNPE. VNTR，STS，SNP54．首次應(yīng)用分子雜交法克隆的代表性基因是A. α，β珠蛋白基因B. 尿苷磷酸激酶基因C. 甲型血友病基因D. Duffy血型基因E. 囊性纖維化基因55．利用定位克隆策略首先克隆的基因是A. DMD基因 B. CF基因 C. cmyc基因D. p53基因 E. PAH基因56．DNA合成儀合成DNA片段時，用的原料是A. 4種dNTP B. 4種NTP C. 4種dNDP D. 4種脫氧核苷的衍生物 E. 4種dNMP57．下列哪種酶能用來催化PCR反應(yīng) DNA聚合酶 B. DNA連接酶 58．基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶是A.Ⅰ型酶　 B.Ⅱ型酶 C. Ⅲ型酶　 D. I、II型酶 E. II、III型酶59．下面不能被限制性內(nèi)切酶切割的序列為　　C. AAATTT　D. GATATCE. CAATTT60．Sanger的雙脫氧法測序時，為了獲得鳥苷酸殘基為末端的一組大小不同的DNA片段，應(yīng)該選擇哪種物質(zhì)A. ddTTP 　C. ddGTP　　D. ddATP 61．RNA通常是A. 線性雙鏈分子 B. 環(huán)狀單鏈分子 C. 線性單鏈分子 D. 環(huán)狀雙鏈分子 E. 以上都不對62．Taq DNA聚合酶的主要功能是A. 具有339。 →539。 外切酶的活性 B. 具有539。 →339。 外切酶的活性C. 具有539。 →339。 聚合酶的活性　D. 參與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制E. 修復(fù)功能63．目前在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因剔除技術(shù)是根據(jù)什么原理設(shè)計的A. 反義核酸的抑制作用B. 轉(zhuǎn)座成分的致突變作用　C. 離體定向誘變　　D. 同源重組 E. 轉(zhuǎn)錄后基因沉默64．逆轉(zhuǎn)錄酶催化 65．Western印跡的研究對象是 66. 對一個克隆的DNA片段進行物理圖譜分析，需要 67. 定性分析DNA的常用方法是 A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. Dot blotting E. 免疫組化68. DNA分子上特異識別和結(jié)合RNA聚合酶的部位是B. 終止子 C. 操縱子D. 衰減子69. RTPCR中，若以oligo(dT)為引物合成cDNA第一鏈，需要的模板是 B. mRNA C. tRNA D. siRNA E. snRNA70. 基因有兩條鏈，與mRNA序列相同(T代替U)的鏈叫做A. 有義鏈B. 反義鏈C. 重鏈 D. cDNA鏈71. 下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是 72. 用[α32P]dATP標(biāo)記一個DNA片段，需用 C. DNA聚合酶E. 磷酸化酶73. 合成DNA的原料是A．dAMP、dGMP、dCMP、dTMPB．dADP、dGDP、dCDP、dTDPC．dATP、dGTP、dCTP、dTTPD．AMP、GMP、CMP、TMP　E. ATP、GTP、CTP、TTP74．標(biāo)記DNA探針的方法是A. 用放射性同位素標(biāo)記B. 用生物素標(biāo)記 C. 用地高辛標(biāo)記D. 用抗體標(biāo)記E. A、B、C都對75．反義RNA的作用機制不包括A. 特異地切割靶RNAB. 阻止核蛋白體與靶mRNA結(jié)合C. 改變靶RNA的構(gòu)象D. 抑制翻譯E. 與靶RNA形成局部雙鏈76．下列不屬于核酶作用方式的是A. 異體催化剪切B. 自體催化剪切C. 第一組內(nèi)含子自我剪接D. 第二組內(nèi)含子自我剪接E. 第三組內(nèi)含子自我剪接77．RNAi技術(shù)的基本程序主要為A. siRNA對目標(biāo)RNA的干擾、確定干擾靶點、合成siRNA B. 確定干擾靶點、合成siRNA、siRNA對目標(biāo)RNA的干擾C. siRNA對目標(biāo)RNA的干擾、合成siRNA、確定干擾靶點D. 確定干擾靶點、siRNA對目標(biāo)RNA的干擾、合成siRNAE. 以上都不對 78．目前使用最廣的將外源基因注入動物受精卵的方法是A. 精子載體法 B. 顯微注射法 C. 胚胎干細(xì)胞法D. 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法 79．不能鑒定轉(zhuǎn)基因動物體內(nèi)是否整合及表達外源基因的方法是 A. Southern blotting B. Northern blottingC. Western blotting D. RTPCR 80．下列哪項不屬于基因定位的方法A. 體細(xì)胞雜交法B. 原位雜交C. FISH D. 連鎖分析 81．下列可用于DNA的定量與定性分析的方法是A. Genomic PCRB. Northern blottingC. RNA酶保護實驗D. RTPCR 82．構(gòu)建基因組文庫時需要 E. RNA酶 83．構(gòu)建打靶載體一般需要通過幾次DNA體外重組過程 E. 784．某種組織來源的cDNA文庫包含該種生物的 85．下列關(guān)于cDNA文庫的敘述中，錯誤的是A. 從特定組織或細(xì)胞中提取DNA B. 從特定組織或細(xì)胞中提取RNA C. 由反轉(zhuǎn)錄酶催化合成與mRNA互補的單鏈DNA D. 以新合成的單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA E. 雙鏈DNA與合適載體連接后轉(zhuǎn)入受體菌86．關(guān)于cDNA的最正確的敘述是 A. 與mRNA互補的單鏈DNAB. 與mRNA互補的雙鏈DNA C. 以mRNA為模板合成的雙鏈DNAD. 以單鏈DNA為模板合成的雙鏈DNAE. 與mRNA互補的單鏈RNA87．Southern印跡的DNA探針A. 只與完全相同的片段雜交B. 可與任何含有相同序列的DNA片段雜交C. 可與任何含有互補序列的DNA片段雜交 D. 可與用某些限制性核酸內(nèi)切酶酶切成的DNA片段雜交E. 以上都正確 88．對重組體進行篩選,證明外源基因已經(jīng)表達了的方法是A. RTPCR B. Northern印跡C. Western印跡 D. 原位雜交E. 以上都正確 89．下列不是Southern印跡步驟的為A. 用限制性內(nèi)切酶消化DNA B. DNA與載體的連接 C. 用凝膠電泳分離DNA片段D. DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上 E. 用一個標(biāo)記的探針與硝酸纖維素膜上的DNA雜交 90．下列哪一項是RNA聚合酶和DNA聚合酶共同具有的性質(zhì)A. 339。 →539。 外切酶性質(zhì) B. 539。 →339。 外切酶性質(zhì)C. 539。 →339。 聚合酶性質(zhì)D. 需要引物的339。OH端 E. 都以半保留復(fù)制方式進行