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北京市20xx高考押題金卷理綜-資料下載頁

2025-06-07 17:08本頁面
  

【正文】 誤;D.用加少量鐵粉的方法存放硫酸亞鐵溶液,原理是鐵與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:2Fe3++Fe═3Fe2+,故D錯誤;故選B.8.【答案】A【解析】試題分析:A、碳酸的酸性強于次氯酸,CO2通入NaClO溶液中能生成HClO,故A正確;B、氯化鋁是共價化合物,熔融AlCl3不導(dǎo)電,不能通過電解熔融AlCl3制得鋁,故B錯誤;C、金屬鋰在純氧中燃燒生成Li2O,故C錯誤;D、CaSO3具有還原性,CaSO3也能與稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能SO2,故D錯誤;故選A。9.【答案】D【解析】X、Y、Z、W為短周期元素,X2-和Y+核外電子排布相同,根據(jù)離子可判斷X為氧元素、Y為鈉元素,X、Z位于同一主族,則Z為硫元素,Z、W位于同一周期,W的最外層電子數(shù)是X、Y最外層電子數(shù)之和,即6+1=7,故W為氯元素。A、同周期元素的原子從左到右依次減小,Y、Z、W為同周期元素,其原子半徑大小:NaSCl,選項A正確;B、O與Na形成的化合物有Na2O、Na2O2,O與S形成的化合物有SOSO3,選項B正確;C、最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:HClO4H2SO4,選項C正確;D、氫元素在與O、Na、S分別形成的化合物中,化合價分別為++1,選項D錯誤。答案選D。10.C【解析】本題主要考查的是有機物化學(xué)基礎(chǔ)知識。A 選項因沸點不同,用蒸餾的方法提純工業(yè)乙醇。B 選項葡萄糖中含有醛基,利用醛基的還原性發(fā)生銀鏡反應(yīng)制鏡。C 選項因有機物含有的官能團(tuán)是羧基和醇羥基,所以1mol 該有機物中最多與1mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)。D 選項1氯丙烷和2氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng),生成物都是丙烯。11.【答案】C【解析】A.由圖1數(shù)據(jù)可知,溫度越高,相同時間內(nèi)FeO42濃度變化越快,高鐵酸鉀溶液平衡時FeO42濃度越小,溫度越高FeO42濃度越小,所以K2FeO4的穩(wěn)定性隨著溫度的升高而減弱,故A正確;B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,相同時間內(nèi)FeO42濃度變化越快,則由圖Ⅰ可知溫度:T1T2T3,故B正確;C.溫度越高FeO42濃度越小,正向反應(yīng)是吸熱反應(yīng),說明平衡正向移動,即ΔH > 0,故C錯誤;D.pH越小,氫離子濃度越大,由4FeO42+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH+3O2↑可知:氫離子濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,高鐵酸鉀溶液平衡時FeO42濃度越小,pH越小,由圖知a<c,故D正確;答案為C。12.【答案】B【解析】【考點】酸、堿、鹽、氧化物的概念及其相互聯(lián)系;常見的能量轉(zhuǎn)化形式;強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念;金屬冶煉的一般原理.【分析】A、純堿即碳酸鈉屬于鹽;B、蔗糖在熔融時和溶液中都不導(dǎo)電,硫酸鋇在溶液中完全電離,水能部分電離;C、Mg、Al的活潑性較強,用電解法冶煉;D、乙醇可以由糧食發(fā)酵制得,屬于可再生能源.【解答】解:A、純堿即碳酸鈉,是由鈉離子和碳酸根離子構(gòu)成的屬于鹽,不是堿,故A錯誤;B、蔗糖在熔融時和溶液中都不導(dǎo)電屬于非電解質(zhì),硫酸鋇在溶液中完全電離屬于強電解質(zhì),水能部分電離屬于弱電解質(zhì),故B正確;C、Mg、Al的活潑性較強,用電解法冶煉,不能用置換法冶煉得到,故C錯誤;D、天然氣屬于化石燃料,乙醇可以由糧食發(fā)酵制得,屬于可再生能源,水煤氣由C和水蒸氣高溫反應(yīng)制得屬于二次能源,故D錯誤.故選B.25.(1) (2)三角錐形 sp3雜化 (3)對于分子組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說.隨相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,故熔沸點升高 NH3可以形成分子間氫鍵 (4)As的價電子排布為4s14p3,為半充滿結(jié)構(gòu),較穩(wěn)定,所以第一電離能數(shù)據(jù)比Se還大 (5)InAs 【解析】解析:(1)砷為33號元素,位于第VA族,基態(tài)原子價電子排布圖為,故答案為:;(2)砷烷的結(jié)構(gòu)與氨氣類似,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形;砷烷中心原子為sp3雜化,故答案為:三角錐形;sp3雜化;(3) 對于分子組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說,相對分子質(zhì)量越大,物質(zhì)的熔沸點越高,因此PH3→AsH3→SbH3熔沸點依次升高;由于NH3可以形成分子間氫鍵,導(dǎo)致NH3分子的熔沸點反常,故答案為:對于分子組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說.隨相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,故熔沸點升高; NH3可以形成分子間氫鍵;26.(1) (2) (3)羧基 (4)濃硫酸/△ (5)OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CH2)4OH (6)3種 或或 (7)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是:;(2)①為環(huán)已醇氧化生成,其化學(xué)方程式是:;(3)C是HOOC(CH2)4COOH,所含官能團(tuán)的名稱是:羧基;(4)②是環(huán)已醇消去反應(yīng)生成環(huán)已烯,其反應(yīng)條件是:濃硫酸和加熱條件;(5)④為OHC(CH2)4CHO與氫氣加成生成HOCH2(CH2)4CH2OH,其化學(xué)方程式是:OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CH2)6OH;(6) 的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有一個醛基,鏈狀化合物且無支鏈、反式結(jié)構(gòu),符合條件的有:或或共3種;(7)由2丁烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代烷,二溴代烷在強堿的醇溶液中消去反就生成1,3丁二烯,1,3丁二烯在催化劑的作用下和一氧化碳與甲醇反應(yīng)生成二元酯,酯在稀硫酸溶液中加熱水解生成有機物C,其合成路線為:CH=CHCH3 27. (14分)【答案】(1)2Al+2OH-+2H2O = 2AlO2-+3H2↑(2分)(2)SiO2(1分)(3)Fe2+;(1分)向待測液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀(或向酸性KMnO4溶液中滴加待測液,褪色。此處不能選KSCN和氯水,因為不確定溶液中是否存在Fe3+)(2分)(4)將Fe2+氧化成Fe3+,增大溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀。(2分)(5)2Cl- 2e- = Cl2↑;(1分) (2分)(6)組合1:Al、Fe2OCu2O;組合2:Al、Cu2O、Fe3O4;組合3:Al、Fe2OCu2O、Fe3O4。(3分)【解析】試題分析:(1)所給物質(zhì)中只有鋁能和氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體,所以肯定有鋁,方程式為:2Al+2OH-+2H2O = 2AlO2-+3H2↑。(2)二氧化硅能和氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉溶液,加入硫酸會產(chǎn)生白色沉淀,而題目中加入硫酸后沉淀能全部溶解,說明原固體中沒有SiO2。(3)C中加入次氯酸鈉后有紅褐色沉淀,說明原溶液中有亞鐵離子被次氯酸鈉氧化后生成的,檢驗亞鐵離子可以利用亞鐵離子和K3[Fe(CN)6]反應(yīng)生成特征的藍(lán)色沉淀或利用亞鐵離子能是酸性高錳酸鉀溶液褪色的性質(zhì)。此處不能選KSCN和氯水,因為不確定溶液中是否存在Fe3+)。(4)加入次氯酸鈉是為了將Fe2+氧化成Fe3+,增大溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀。(5)D的溶液為氯化銅,電解時陽極是氯離子失去電子,電極反應(yīng)為:2Cl- 2e- = Cl2↑;陰極是銅離子得到電子生成銅,每有2摩爾電子轉(zhuǎn)移生成1摩爾銅,。(6)根據(jù)以上分析,原物質(zhì)中有鋁和氧化亞銅,氧化鐵或四氧化三鐵或氧化鐵和四氧化三鐵都存在。28.【答案】(1)不能;(1分)因為沒有確認(rèn)MnO2的質(zhì)量和性質(zhì)是否改變 (1分) (2)在一定質(zhì)量范圍內(nèi),MnO2質(zhì)量越大,反應(yīng)速率越快; (2分) 固體質(zhì)量越大,其表面積也越大,故反應(yīng)速率加快,催化效果更好。(2分) (3)Fe3+和Cu2+對H2O2的分解均有催化作用,且Fe3+比Cu2+催化效果好;(2分) 對比實驗,證明Cl-對H2O2的分解沒有催化作用。 (1分) (4)①2FeCl3 + H2O2 = 2FeCl2 + O2↑+ 2HCl (2分) 2FeCl2+H2O2+2HCl = 2FeCl3+2H2O (2分) ② H2O2分解反應(yīng)的催化劑具有氧化性,且其氧化性強于H2O2;催化劑被還原后所得物質(zhì)又能被H2O2氧化生成催化劑。 (2分) 【解析】試題分析:(1)催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率而本身的質(zhì)量和性質(zhì)在反應(yīng)前后不變。甲同學(xué)的實驗只能證明加入二氧化錳后產(chǎn)生氧氣的速率加快,而沒有明確二氧化錳在反應(yīng)前后的質(zhì)量和性質(zhì)是否變化,則該實驗不能證明二氧化錳是H2O2分解反應(yīng)的催化劑。 (2)分析題給數(shù)據(jù)知隨著二氧化錳質(zhì)量的增加,40s內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積也增加,由此得出的結(jié)論是在一定質(zhì)量范圍內(nèi),MnO2質(zhì)量越大,反應(yīng)速率越快;原因是固體質(zhì)量越大,其表面積也越大,故反應(yīng)速率加快,催化效果更好。 (3)分析題給實驗現(xiàn)象知,10 mL 5% molL-1 FeCl molL-1 CuCl2,前者產(chǎn)生氧氣的速率快,結(jié)論是Fe3+和Cu2+對H2O2的分解均有催化作用,且Fe3+比Cu2+催化效果好;實驗Ⅲ molL-1 NaCl,沒有氣泡生成說明氯離子對過氧化氫的分解沒有催化作用,故實驗Ⅲ的目的是對比實驗,證明Cl-對H2O2的分解沒有催化作用。 (4)① 催化劑通過參加化學(xué)反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,而本身的質(zhì)量和性質(zhì)反應(yīng)前后不變,則反應(yīng)過程中包括催化劑參加反應(yīng)的過程和催化劑再生的過程,根據(jù)Fe3+和H2O2的性質(zhì)利用氧化還原反應(yīng)分析,這兩個氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是2FeCl3 + H2O2 = 2FeCl2 + O2↑+ 2HCl和2FeCl2+H2O2+2HCl = 2FeCl3+2H2O。② 在上述實驗過程中,分別檢測出溶液中有二價錳、二價鐵和一價銅,MnOFe3+和Cu2+被H2O2還原,MnOFe3+和Cu2+的氧化性比H2O2強;然后二價錳、二價鐵和一價銅又被H2O2氧化為MnOFe3+和Cu2+。由此得出選擇作為H2O2分解反應(yīng)的催化劑需要滿足的條件是H2O2分解反應(yīng)的催化劑具有氧化性,且其氧化性強于H2O2;催化劑被還原后所得物質(zhì)又能被H2O2氧化生成催化劑。歡迎訪問“高中試卷網(wǎng)”——
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