動物生物化學(xué)作業(yè)題參考答案-資料下載頁
2025-06-07 16:20本頁面
【正文】 5）二硫鍵的形成（6）異戊二烯基團的附加（7）輔基的連接 （8）亞基的聚合 （9）蛋白質(zhì)的自剪接 作業(yè)題五參考答案一、 名詞解釋共價調(diào)節(jié)酶：有些酶，在其它酶的催化下，其分子結(jié)構(gòu)中的某種特殊基團能與特殊的化學(xué)基團共價結(jié)合或解離，從而使酶分子從無活性（或低活性）形式變成活性（或高活性）形式，或者從有活性（高活性）形式變成無活性（或低活性）形式。這種修飾作用稱為共價修飾調(diào)節(jié)。具有 共價修飾調(diào)節(jié)的酶稱為共價調(diào)節(jié)酶。編碼鏈：在雙鏈DNA中，把被轉(zhuǎn)錄的一股鏈稱為模板鏈，另一股鏈稱為編碼鏈。 氧化磷酸化：NADH和FADH2帶著轉(zhuǎn)移潛勢很高的電子，在呼吸鏈傳遞給氧的過程中，同時逐步釋放自由能，使ADP+Pi→ATP，這個過程稱為氧化磷酸化。 酮體 ：脂肪酸在肝細胞中的氧化則不很完全，經(jīng)常出現(xiàn)一些脂肪酸氧化的中間產(chǎn)物，即乙酰乙酸、β—羥丁酸和丙酮，統(tǒng)稱為酮體。 半保留半不連續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制時子鏈雙鏈中有一條鏈來源于母鏈，故稱半保留復(fù)制。以DNA母鏈雙鏈為模板合成子鏈時，其中一條子鏈的合成是不連續(xù)的，而另一條鏈的合成是連續(xù)的，故稱半不連續(xù)復(fù)制，合稱半保留半不連續(xù)復(fù)制。二、簡答題1．解釋磺胺類藥物的抑菌機理？磺胺類藥物是治療細菌性傳染病的有效藥物。它能抑制細菌的生長繁殖，而不傷害人和畜禽。細菌體內(nèi)的葉酸合成酶能夠催化對氨基苯甲酸變成葉酸。磺胺類藥物由于與對氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)非常相似，因此對葉酸合成酶有競爭性抑制作用。人和畜禽能夠利用食物中的葉酸，而細菌不能利用外源的葉酸，必須自己合成。一旦合成葉酸的反應(yīng)受阻，則細菌由于缺乏葉酸，便停止生長繁殖。因此，磺胺類藥物有抑制細菌生長繁殖的作用，而不傷害人和畜禽。２．膽固醇在動物體內(nèi)有哪些生物轉(zhuǎn)變？（1）血中膽固醇的一部分運送到組織，構(gòu)成細胞膜的組成成分。（2）膽固醇可以經(jīng)修飾后轉(zhuǎn)變?yōu)?–脫氫膽固醇，后者在紫外線照射下，在動物皮下轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D3。（3）機體合成的約2/5的膽固醇在肝實質(zhì)細胞中經(jīng)羧化酶作用轉(zhuǎn)化為膽酸和脫氧膽酸。 （4）膽固醇是腎上腺皮質(zhì)、睪丸、卵巢等內(nèi)分泌腺合成類固醇激素的原料。 ３．說明DNA重組修復(fù)的過程？重組修復(fù)是指復(fù)制后通過分子內(nèi)重組或稱為姐妹鏈交換，從完整的親代鏈上把相應(yīng)堿基順序的片段移至子代鏈缺口處，使之成為完整的分子。親鏈上的缺口由聚合酶I 和連接酶填補完整。４．血漿脂蛋白有哪幾種，各有何生理機能?由于各種脂蛋白所含脂質(zhì)與蛋白質(zhì)量的差異，利用密度梯度超速離心技術(shù)，也可以把血漿脂蛋白根據(jù)其密度由小至大分為乳糜微粒（CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）4類。 CM是運輸外源甘油三酯和膽固醇酯的脂蛋白形式；VLDL的功能與CM相似，是把內(nèi)源的，即肝內(nèi)合成的甘油三酯、磷脂、膽固醇與apo B100、E等載脂蛋白結(jié)合形成脂蛋白，運到肝外組織去貯存或利用；LDL是由VLDL轉(zhuǎn)變來的，LDL富含膽固醇酯，因此它是向組織轉(zhuǎn)運肝合成的內(nèi)源膽固醇的主要形式；HDL負責(zé)把膽固醇運回肝代謝轉(zhuǎn)變。５． DNA模板上的啟動子結(jié)構(gòu)有何特點？（1）大腸桿菌的啟動子：是20至200個堿基的特定順序。啟動子中含有兩個特征性的序列：10順序和35順序。10順序的右末端離RNA轉(zhuǎn)錄的第一個堿基約5到10個堿基。10順序的基本序列是TATAATG。10順序被看作是雙螺旋打開形成開放啟動復(fù)合物的區(qū)域。35順序典型的情況下含有9個堿基，被認為是酶結(jié)合的起始部位。啟動子常以單位時間內(nèi)合成RNA分子數(shù)的多少分為強啟動子和弱啟動子。據(jù)認為強弱之間的區(qū)別就存在于35的結(jié)構(gòu)中。（2）真核生物的啟動子：與原核生物的很相似，也位于轉(zhuǎn)錄起始部位的5′ 端，但存在著幾個重要的區(qū)域。距起始部位最近的一個是在25處，稱為TATA盒（Hogness盒），與原核的10順序（TATAAT）極為相似，它是啟動子活性所必需的。此外，在40和110之間還有更多的影響啟動的堿基，具體的生物學(xué)功能尚在研究中。三、論述題１．說明影響酶促反應(yīng)速度的主要因素？溫度、pH、底物濃度、酶濃度、激活劑、抑制劑等。并簡要論述這些因素的影響。如溫度：高溫變性、低溫抑制、最適溫度；最適pH，過酸過堿使酶變性失活；底物濃度與酶促反應(yīng)速度成米氏方程關(guān)系；酶濃度與酶促反應(yīng)速度成正比；抑制劑可抑制酶促反應(yīng)速度，分為不可逆抑制和可逆抑制；激活劑可激活酶活性等。２．寫出NADH呼吸鏈的詳細過程？３．PCR的原理、反應(yīng)過程，PCR技術(shù)的應(yīng)用？PCR又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其原理根據(jù)DNA在高溫下（如95℃）變性，雙鏈解開為兩條單鏈；降低反應(yīng)溫度，使兩條引物在低溫下（37℃）分別與兩條模板互補退火，形成局部雙鏈；之后，在中溫條件下合成DNA子鏈。PCR的反應(yīng)過程：包括高溫變性、低溫退火和中溫延伸3個階段。（1）高溫變性：離心管中，加入適量的緩沖液，微量的模板DNA，人工合成的兩個DNA引物，4種脫氧單核苷酸（dNTP），一種耐熱的多聚酶和Mg2+。將上述溶液加熱，使模板DNA在高溫下（如95℃）變性，雙鏈解開為兩條單鏈。（2）低溫退火：反應(yīng)溫度，使兩條引物在低溫下（37℃）分別與兩條模板互補退火，形成局部雙鏈。（3）中溫延伸：再升高反應(yīng)溫度至中溫（72℃），此時多聚酶以dNTP為原料，以兩引物為復(fù)制的起點，在兩條模板上合成新的DNA子鏈。重復(fù)改變反應(yīng)溫度，即高溫變性、低溫退火和中溫延伸3個階段。以3次改變溫度為一個循環(huán)，每一次循環(huán)就使欲擴增的DNA區(qū)段的拷貝數(shù)放大一倍，即第一次循環(huán)，每條模板雙鏈DNA變?yōu)?條；第二次循環(huán)，則變?yōu)?條；第三次循環(huán)，變成8條……以幾何級數(shù)擴增下去。一般樣品經(jīng)30次循環(huán)．最終使特定DNA片段放大了數(shù)百萬倍。 應(yīng)用 略
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