【總結(jié)】(第二課時(shí))苯和芳香烴加成反應(yīng)注意:苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng),不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷請(qǐng)你寫出苯與Cl2加成反應(yīng)的方程式二、苯的同系物1、概念:苯的同系物必含有苯環(huán),在組成上比苯多一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。2、通式:CnH
2024-08-25 01:39
【總結(jié)】選修5第00講有機(jī)合成【教學(xué)目標(biāo)】1.掌握引入碳碳雙鍵、鹵原子和羥基的化學(xué)反應(yīng),對(duì)有機(jī)化合物官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化形成較為全面的認(rèn)識(shí)。2.知道有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序和方法,能對(duì)給出的有機(jī)合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析和評(píng)價(jià)?!局R(shí)梳理】知識(shí)點(diǎn)一、有機(jī)合成的過(guò)程1.有機(jī)合成的概念有機(jī)合成指利用簡(jiǎn)單易得的原料,通過(guò)________,生成具有__________和______的
2025-06-07 14:57
【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2024-07-29 12:20
【總結(jié)】選修5第14講有機(jī)推斷二【教學(xué)目標(biāo)】綜合掌握題中已給信息推斷有機(jī)題【知識(shí)梳理】知識(shí)點(diǎn)一、羧酸的α-H鹵代羧基和羰基一樣,能使α-H活化,但是羧基的致活作用比羰基小得多,故羧酸要在光照、硫或紅磷的催化作用下發(fā)生α-H的逐步取代反應(yīng),從而生成有機(jī)合成的重要中間體:α-鹵代酸。典型例題1.(1)在紅磷存在時(shí),丙酸可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成了一溴丙酸(CH3CHB2COOH
2025-06-07 14:52
【總結(jié)】1新情境·激趣引航19世紀(jì),歐洲許多國(guó)家都使用煤氣照明,煤氣通常是壓縮在桶里貯運(yùn)的,人們發(fā)現(xiàn)這種桶里總有一種油狀液體,但長(zhǎng)時(shí)間無(wú)人問(wèn)津。1825年英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)這種液體產(chǎn)生了濃厚興趣,他花了整整五年時(shí)間提取這種液體,從中得到了一種無(wú)色油狀液體。日拉爾等化學(xué)家測(cè)定該烴的分子式為C6H6,這種烴就是苯。1865年凱庫(kù)
2024-08-25 01:25
【總結(jié)】高二化學(xué)導(dǎo)學(xué)案:編號(hào):使用時(shí)間:班級(jí):小組:姓名:組內(nèi)評(píng)價(jià):教師評(píng)價(jià):第二章第2節(jié)芳香烴編制人:李百祿審核人:領(lǐng)導(dǎo)簽字:【學(xué)習(xí)目標(biāo)】。。?!局攸c(diǎn)難點(diǎn)】苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)。
2025-04-17 12:45
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴教學(xué)目標(biāo):1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);2、了解芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用教學(xué)重點(diǎn):苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)難點(diǎn):苯的同系物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)過(guò)程:復(fù)習(xí)脂肪烴,回憶必修2中有關(guān)苯的知識(shí),完成表格完成P37[思考與交流]中1、2小結(jié)苯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)
2024-12-09 15:06
【總結(jié)】第二章第2節(jié)芳香烴課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)1、了解苯及其同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等知識(shí)2、簡(jiǎn)單了解芳香烴的來(lái)源及應(yīng)用二、預(yù)習(xí)內(nèi)容(一)、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)最簡(jiǎn)式(4)空間結(jié)構(gòu):苯分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)
2024-12-09 15:08
【總結(jié)】新課標(biāo)人教版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴第二節(jié)芳香烴第一課時(shí)?分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴苯一、苯的物理性質(zhì)顏色無(wú)色氣味特殊氣味狀態(tài)液態(tài)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。二、苯的分子
2024-08-24 23:12
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位],學(xué)會(huì)溴苯、硝基苯的實(shí)驗(yàn)室制取。2.知道苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,知道芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用。1.苯是無(wú)色、有特殊氣味的液體,把苯倒入盛碘水的試管中,振蕩,靜置,發(fā)現(xiàn)液體分層,上層呈紫紅色,下層呈無(wú)色,說(shuō)明苯的密度比水小,而且不溶于水。加幾滴植物油于盛苯的試管中,振蕩,發(fā)現(xiàn)植物油溶于苯,說(shuō)明苯
2024-12-09 15:07
【總結(jié)】《芳香烴》電子教案桐鄉(xiāng)市高級(jí)中學(xué)江輝輝教材分析和教法建議:本節(jié)教材的內(nèi)容是在必修2苯的基礎(chǔ)上拓展到苯的同系物及芳香烴的來(lái)源和應(yīng)用?!氨降慕Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)”從不同的角度讓學(xué)生回憶、鞏固苯的特殊結(jié)構(gòu)與能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)(取代、加成),并提出更高的要求:苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應(yīng)制備溴苯和硝基苯的實(shí)驗(yàn)?!氨降耐滴铩蓖ㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)引導(dǎo)學(xué)生注意苯環(huán)與側(cè)鏈烴基的相互作用。教學(xué)時(shí)可以通過(guò)比較苯和甲苯的
2025-04-17 12:05
【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開(kāi)始講課復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、共軛加成的實(shí)質(zhì)是p-?共軛正
2024-08-25 01:12
【總結(jié)】1第2節(jié)芳香烴備課思路在必修2學(xué)生已經(jīng)初步學(xué)習(xí)了苯的一些性質(zhì)的基礎(chǔ)上,考慮到學(xué)生基礎(chǔ)較差,所以再這次課上,對(duì)于原來(lái)的知識(shí)進(jìn)行了復(fù)習(xí),并在復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上加深,主要是加深了這2方面,第一,苯環(huán)的碳碳鍵的特殊性,決定了苯環(huán)難加成,難氧化,易取代的性質(zhì)。第二,關(guān)于苯與溴,苯與濃硝酸的反應(yīng),必修2沒(méi)有介紹實(shí)驗(yàn)過(guò)程,因此本節(jié)的重點(diǎn)就是對(duì)這2個(gè)實(shí)驗(yàn)的探究,由
2024-11-24 19:42
【總結(jié)】苯芳香烴(教案)浙江省溫州中學(xué)羅欣教學(xué)目標(biāo):1、知識(shí)目標(biāo):認(rèn)識(shí)苯的分子組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能描述苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性。通過(guò)對(duì)苯物理性質(zhì)的感性認(rèn)識(shí),能說(shuō)出苯的主要物理性質(zhì)。能以苯的反應(yīng)事實(shí)為依據(jù),歸納出苯的主要化學(xué)性質(zhì)。2、能力目標(biāo):學(xué)會(huì)認(rèn)識(shí)物質(zhì)物理性質(zhì)的一般方法—看、聞、驗(yàn)、查。通過(guò)討論、交流、匯報(bào)發(fā)展語(yǔ)言表達(dá)能力、增強(qiáng)相互協(xié)作能力。認(rèn)
2025-04-17 12:06
【總結(jié)】第五章芳烴芳香性芳香烴:?jiǎn)苇h(huán)芳烴:多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴:兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)彼此共用相鄰的兩個(gè)碳原子CH3CH(CH3)2CH芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名芳烴的構(gòu)造異構(gòu)通式為:CnH2n-6(1)取代基的碳鏈異構(gòu)(2)取代
2024-10-14 16:15