20xx人教版高中化學(xué)選修5第2章第2節(jié)芳香烴word導(dǎo)學(xué)案-資料下載頁(yè)
2024-12-09 15:08本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí)，苯環(huán)不變，變換取代基的位置及取代基碳鏈的長(zhǎng)短。被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性質(zhì)區(qū)分苯和苯的同系物。②苯的同系物均能燃燒，現(xiàn)象是，三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為，又叫,溶于水，是一種烈性炸藥。隨著石油化工的發(fā)展，通過(guò)獲得芳香烴。1．掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);那么凱庫(kù)勒式能完全真實(shí)的反應(yīng)苯分子的結(jié)構(gòu)嗎？根據(jù)以下信息，談?wù)勀銓?duì)苯分子結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)？④碳碳雙鍵加氫時(shí)總要放出熱量，并且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。是習(xí)慣上沿用至今。形，個(gè)原子共平面?；瘜W(xué)性質(zhì)，幾乎也是介于烴和烴之間?？偟膩?lái)說(shuō)化學(xué)性質(zhì)比較、是易、難。1．長(zhǎng)直導(dǎo)管b的作用——使冷凝回流，4堿石灰的作用——吸收、蒸氣、蒸汽。裝置如右圖所示，試管中是濃硫酸、濃硝酸和苯的混合物，倒入盛有水的燒杯中，
【正文】 參考答案 一、 （ 1） C6H6 （ 2） （ 3） CH（ 4）平面正六邊形 相等 碳碳單鍵 碳碳雙鍵 無(wú) 特殊 毒 小 Fe 3（ 1）① +Ｂｒ ２ → HＢｒ + — Ｂｒ ② 濃硝酸 濃硫酸 濃硫酸 +HONO2 → H2O+ — NO2 △ 催化劑 （ 2） +3H2 → △ 點(diǎn)燃 （ 3）明亮火焰、冒濃黑煙 2 C6H6+15O2 → 12 CO2 +6H2O 不能 二、 1 烷基 2 烷基 單 3 、 CnH2n6 （ｎ≥ 6） 4 — C2H5 5. — COOH 點(diǎn)燃 2 CnH2n6+(2n3)O2 → 2n CO2 +(2n6)H2O 探究一 并不 都是介于單鍵和雙鍵之間 平面正六邊 12 探究二 介于單鍵和雙鍵之間 飽和 不飽和 無(wú) 特殊 毒 小 Fe 3． +Ｂｒ ２ → HＢｒ + — Ｂｒ 鐵粉、液溴 取代反應(yīng) 濃硫酸 +HONO2 → H2O+ — NO2 濃硝酸 濃硫酸 5560℃水浴 取代反應(yīng) △ 催化劑 +3H2 → △ 催化劑 、加熱 加成反應(yīng) （ 1）苯的溴代反應(yīng) 1． 苯和溴苯 導(dǎo)氣 2 。 HBr 3 。 倒吸 4。 HBr、溴蒸氣、水蒸汽。 5 。 溴單質(zhì) 6。 溴 分液漏斗 7。 Fe(OH)3 沉淀 FeBr3 （ 2）苯的硝化反應(yīng)： 1 難 ， 大， 苦杏仁 、 2 冷凝回流 3 （ 1）讓反應(yīng)體系受熱均勻；（ 2） 控制溫度， 穩(wěn)定 取代 加成 探究三 氧化 甲基 苯環(huán) 苯環(huán) 甲基褪色 褪色 能 羧基 取代 三硝基甲苯 淡黃色針狀 反思總結(jié) 各類型烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)對(duì)比 碳碳鍵結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 化學(xué)性質(zhì) 烷烴 碳碳之間僅含碳碳單鍵 取代反應(yīng) 烯烴 有碳碳雙鍵 氧化 加成 加聚 炔烴 有碳碳三鍵 氧化 加成 加聚 苯 介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵 取代 加成 苯的同系物 介于單鍵和雙鍵 之間特殊的鍵 苯環(huán)上為烷基 取代（比苯更易） 加成 氧化 (四 )當(dāng)堂檢測(cè) 4. B AB 課后練習(xí)與提高 1 .D . C 4. A C 6. C7 .A 8. ① 先將濃硝酸注入大試管中，再慢慢注入濃硫酸，并及時(shí)搖勻和冷卻。 ② 將大試管放在 55℃ 60℃的水浴中加熱 ③ 除去粗硝基苯中的混酸 ④ 大，苦杏仁
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