【總結(jié)】教學(xué)目標(biāo):1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);2、了解芳香烴的來源及其應(yīng)用教學(xué)重點:苯和苯的同系物的鑒別硝化反應(yīng)?顏色:?氣味:?狀態(tài):?密度:?溶解性:?揮發(fā)性:?熔沸點:無色透明特殊氣
2025-11-20 09:57
【總結(jié)】《芳香烴》電子教案桐鄉(xiāng)市高級中學(xué)江輝輝教材分析和教法建議:本節(jié)教材的內(nèi)容是在必修2苯的基礎(chǔ)上拓展到苯的同系物及芳香烴的來源和應(yīng)用?!氨降慕Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)”從不同的角度讓學(xué)生回憶、鞏固苯的特殊結(jié)構(gòu)與能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)(取代、加成),并提出更高的要求:苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應(yīng)制備溴苯和硝基苯的實驗?!氨降耐滴铩蓖ㄟ^實驗引導(dǎo)學(xué)生注意苯環(huán)與側(cè)鏈烴基的相互作用。教學(xué)時可以通過比較苯和甲苯的
2025-04-17 12:05
【總結(jié)】1第2節(jié)芳香烴備課思路在必修2學(xué)生已經(jīng)初步學(xué)習(xí)了苯的一些性質(zhì)的基礎(chǔ)上,考慮到學(xué)生基礎(chǔ)較差,所以再這次課上,對于原來的知識進(jìn)行了復(fù)習(xí),并在復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上加深,主要是加深了這2方面,第一,苯環(huán)的碳碳鍵的特殊性,決定了苯環(huán)難加成,難氧化,易取代的性質(zhì)。第二,關(guān)于苯與溴,苯與濃硝酸的反應(yīng),必修2沒有介紹實驗過程,因此本節(jié)的重點就是對這2個實驗的探究,由
2025-11-15 19:42
【總結(jié)】課時作業(yè)(九)一、選擇題1.下列關(guān)于苯的敘述不正確的是( )A.苯是無色,帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.苯不具有典型的雙鍵結(jié)構(gòu),故苯不可能發(fā)生加成反應(yīng)答案:D2.下列物質(zhì)分子中的氫原子不在同一平面上的有( )A.C2H2 B.C2H4C.C2H6 D.C6H6解析::,
2025-08-05 16:04
【總結(jié)】一、能力目標(biāo)1.能夠正確的區(qū)分各種類型的芳香烴;2.能夠根據(jù)芳香烴的性質(zhì),正確的對芳香烴加以利用。3.能用有效地學(xué)習(xí)方法進(jìn)行有機物化學(xué)性質(zhì)的學(xué)習(xí)。(分析結(jié)構(gòu)特點、確認(rèn)物質(zhì)類型、理解特征反應(yīng)、聯(lián)系實際應(yīng)用),做出合適的解決方案。二、知識目標(biāo)1.了解芳香烴的結(jié)構(gòu)、分類、命名;2.理解芳香烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。芳香
2024-12-07 23:25
【總結(jié)】《有機化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開始講課復(fù)習(xí)本課要點總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁要點復(fù)習(xí)1、共軛加成的實質(zhì)是p-?共軛正
2025-08-16 01:12
【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2025-07-20 12:20
【總結(jié)】什么是多環(huán)芳香烴?什么是PAHS?PAHS是什么物質(zhì)?什么是多環(huán)芳香烴?.German:PolyzyklischerAromatischerKohlenwasserstoffe(PAK).English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也稱為:polyaromates,polyaromatichydrocar
2025-09-25 19:11
【總結(jié)】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內(nèi)容苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征芳香烴的命名芳香烴性質(zhì)親電取代及其反應(yīng)歷程定位效應(yīng)及其應(yīng)用,側(cè)鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應(yīng)等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結(jié)】1【本章重點內(nèi)容】1.苯和萘的結(jié)構(gòu)。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化和酰基化);加成反應(yīng);氧化反應(yīng)及側(cè)鏈鹵代反應(yīng)。3.兩類定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學(xué)性質(zhì)及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結(jié)】有機化學(xué)芳香烴的親電取代反應(yīng)芳香烴的親電取代反應(yīng)?芳香烴的性質(zhì)芳香烴一般是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铩7枷銦N的主要特性是其芳香性。由于芳環(huán)上離域π電子的作用,易于發(fā)生親電取代反應(yīng),而難以進(jìn)行加成和氧化反應(yīng)。CCCCCCHHHHHHCCCCCCHHHH
2025-08-16 00:01
【總結(jié)】一、苯的物理性質(zhì)色態(tài):無色有特殊氣味的液體熔沸點:低沸點℃熔點℃密度:比水小,,溶解性:不溶于水二、苯的結(jié)構(gòu)最簡式:CH(1825年,法拉第)分子式::C6H6結(jié)構(gòu)式:(1865年,凱庫勒)結(jié)構(gòu)簡式:苯分子結(jié)構(gòu)小結(jié):1、苯的分子結(jié)構(gòu)可表示為:2、結(jié)構(gòu)特點:分子為平面
2025-06-20 04:45
【總結(jié)】第七章芳香烴第一節(jié)苯的結(jié)構(gòu)芳烴,也叫芳香烴,一般是指分子中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铩7枷愣值膩碛勺畛跏侵笍奶烊粯渲ㄏ憔停┲刑崛《?、具有芳香氣的物質(zhì)。現(xiàn)代芳烴的概念是指具有芳香性的一類環(huán)狀化合物,它們不一定具有香味,也不一定含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。芳香烴具有其特征性質(zhì)——芳香性(易取代,難加成,難氧化)。
2025-08-01 12:46
【總結(jié)】苯、芳香烴綜合練習(xí)題一、選擇題1、下列關(guān)于苯的說法中,正確的是()。,其性質(zhì)跟烯烴相似,其性質(zhì)與環(huán)烷烴相似,苯環(huán)上的6個碳碳鍵完全相同2、下列關(guān)于苯的說法中,正確的是()A.苯的分子式為C6H6,它不能使KMnO4酸性溶液退色,屬于飽和烴B.從苯的凱庫勒式看,苯分子中含
2025-01-09 22:10
【總結(jié)】1多環(huán)芳香烴(PAHs)(PolycyclicAromatcHydrocarbons)多環(huán)芳香烴(PAHs):孤立多環(huán)芳香烴和稠合多環(huán)芳香烴稠合多環(huán)芳香烴是苯環(huán)間互相以兩個以上碳原子結(jié)合而成的多環(huán)芳香烴體系,其性質(zhì)介于苯和烯烴之間。
2025-07-18 19:51