【正文】 prostate270300005胃次全切除subtotalgastrectomy周一至周五做 3個工作日若標本為惡性腫瘤，則根據(jù)病變需要增加蠟塊，按實際費用補收270300005腸管切除bowelresection270300005肝部分切除partialhepatectomy270300005胰腺部分切除pancreaticresection270300005胸腹腔腫瘤thoracoabdominaltumor周一至周五做 3個工作日若標本為惡性腫瘤，則根據(jù)病變需要增加蠟塊，按實際費用收270300005膀胱部分切除270300005Leep刀切除宮頸270300005子宮平滑肌瘤270300005甲狀腺癌270300005肺葉切除全器官大切片檢查與診斷Allorganslargesectionsdiagnosis270300010全子宮切除hysterectomy周一至周五做 3個工作日標本不含淋巴，不含附件270300010食管癌esophagealcancer270300010腸癌colorectalcancer270300010胃癌270300010乳腺癌breastcancer270300010腎癌renalcellcarcinoma270300010子宮體癌canceroftheuterus270300010宮頸癌cervicalcancer270300010卵巢根治術(shù)ovarianradicaloperation270800007疑難病理會診difficultpathologicaldiagnosis周一至周五做 3個工作日醫(yī)院做好的蠟塊，并附原始HE切片，直接送本檢驗中心病理室270500002免疫組織化學染色診斷Immunohistochemicalstainingdiagnosis周一、三、五做 5個工作日血液疾病系列檢測Blood disease test白血病融合基因檢測醫(yī)囑項目臨床意義價格t(1。19)(q23。p13)E2APBX1融合基因攜帶有該易位的病人，其臨床癥狀都比較兇險。t(1。19)導致了19號染色體上的E2A基因和1號染色體上的PBX1基因的融合，產(chǎn)生了融合基因E2APBX1。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280t(4。11)(q21。q23)MLLAF4融合基因 在嬰幼兒ALL中MLLAF4融合基因被認為是預后不好的標志。在成人ALL中也是一個壞的標志，但對于成人ALL，該融合基因的存在似乎能增強高劑量的AraC的療效。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280t(9。22)(q34。q11)BCRABLp190融合基因在ALL中，PH陽性和隨之出現(xiàn)的BCRABL融合基因是一個非常不好的標志，它影響著病人血相的完全緩解率和可能的生成率。該基因陽性的病人，可用格列衛(wèi)進行治療，并可進行療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280t(9。22)(q34。q11)BCRABL p210融合基因 在ALL中，PH陽性和隨之出現(xiàn)的BCRABL融合基因是一個非常不好的標志，它影響著病人血相的完全緩解率和可能的生成率。該基因陽性的病人，可用格列衛(wèi)進行治療，并可進行療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280t(12。21)(p13。q22)TELAML1融合基因 t(12。21)陽性的病人都有較好的預后，其復發(fā)的時間也會較晚。t(12。21)導致了12號染色體上的TEL/ETV6基因和21號染色體上的AML1/CBFA2基因的融合，產(chǎn)生了融合基因TELAML1。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280以上5種融合基因可以同時進行檢測、篩查，也可以有針對性的進行單個檢測。若同時進行篩查，收費標準為：280*3＝840。單個檢測收費是280?？梢宰龆繖z測的融合基因，收費每項400。t(8。21)(q22。q22)AML1ETO融合基因t(8。21)移位是一個較好的標志，它的存在使這類病例對一些藥物有較好的反應。因此基于細胞遺傳學和分子遺傳學的檢測結(jié)果，可以為病人選擇風險低的較好的治療方案。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280定量400t(15。17)(q22。q21)PMLRARa融合基因 檢測PMLRARa融合基因的存在與否，對APL的診斷、判斷ATRA的療效和預后復發(fā)都非常重要。PMLRARa陽性強烈預示著復發(fā)的可能，而其持續(xù)陰性則預示病人有更長的生存期。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280定量400inv(16)(p13。q22)CBFBMYH11融合基因 帶有inv(16)(p13。q22)的病人通常有較好的預后。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。定性280FLT3基因突變體檢測 多數(shù)AML患者的FLT3基因表達升高，其中約20%30%的AML患者具有FLT3/ITD基因突變，這種突變主要集中在FLT3基因的14和15號外顯子。這種突變有兩種形式，一種是內(nèi)在的串聯(lián)重復（ITD），另一種是D835Y的點突變。Flt3突變體是一種預后不好的標志。180以上4種融合基因可以同時進行檢測、篩查，也可以有針對性的進行單個檢測。若同時進行篩查，收費標準為：280*3＝840。單個檢測收費是280?？梢宰龆繖z測的融合基因，收費每項400。t(9。22)(q34。q11)BCRABLp210融合基因t(9。22)(q34。q11)BCRABLp230 在超過95%的CML病人的白血病細胞中有BCRABL融合基因，另外在30%（2050%）的成人ALL和210%的兒童ALL中，以及小于2%的AML（淋巴瘤和骨髓瘤）的病例中也有BCRABL融合基因。在幾乎所有的CML，3050%的成人Ph+的ALL，2030%的兒童Ph+的ALL病例中BCRABL融合基因是p210型的。P210型的BCRABL融合基因有兩種融合型，即b3a2和b2a2。在CML病例中有55%的b3a2型，40%的b2a2型。在5%的病例中b3a2和b2a2型由于剪接的不同同時存在。另外，在非常少的Ph+的CML病人中存在一種大的BCRABL融合基因e19a2，即ubcr，p230型BCRABL融合基因。定性280定量400醫(yī)囑項目物價編碼檢驗項目標本采集臨床意義報告時間陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）250401031血細胞簇分化抗原系列檢測(紅細胞CD5CD59)全血5mlEDTA抗凝注明年齡、性別分析PNH患者CD55CD59缺失所占百分比，評估疾病的嚴重程度。周一至周五做2個工作日血細胞簇分化抗原系列檢測(粒細胞CD5CD59)bloodcellclusterdifferentiationantigen淋巴細胞亞群250401031血細胞簇分化抗原系列檢測（CDCDCDCD1CD19）全血5mlEDTA抗凝注明年齡、性別免疫缺陷病檢測，腫瘤病人化療后的免疫力檢測，病毒細菌感染后免疫狀態(tài)評價，移植病人排斥反應或移植物抗宿主反應的檢測。周一至周五做2個工作日WHO白血病/淋巴瘤免疫分型（骨髓）250201006白細胞表面抗體測定（CDCDCDCDCDCD1CD1CD1CDCD3CD4CD117）骨髓3mlEDTA抗凝請?zhí)顚懮暾垎斡兄谘翰『土馨土龅脑\斷，分型，治療方案的制定和預后判斷。周一至周五做2個工作日BCR/ABL融合基因（定性）250201009BCR/ABL融合基因檢測（定性）fusiongenesBCR/ABL骨髓3mlEDTA抗凝請?zhí)顚懮暾垎温粤＜毎籽–ML）的臨床診斷、療效觀察和預后評價。周四做3個工作日BCR/ABL融合基因（定量）BCR/ABL250201009BCR/ABL融合基因檢測（定量）fusiongenesBCR/ABL骨髓3mlEDTA抗凝請?zhí)顚懮暾垎沃芩淖?個工作日270800001體式學檢查與圖象分析CD34+造血干細胞計數(shù)自主項目CD34+造血干細胞計2ml全血或采集物，EDTA或肝素抗凝（紫頭管或綠頭管）判斷干細胞移植的最佳時機周一至周五做7個工作日AML1/ETO融合基因定性檢測自主項目AML1/ETO融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）AMLM2多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日AML1/ETO融合基因定量檢測自主項目AML1/ETO融合基因定量檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤AML的療效,是反映預后不良的指標，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態(tài)變化.周二做9個工作日E2A/PBX1融合基因定性檢測自主項目E2A/PBX1融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日E2A/PBX1融合基因定量檢測自主項目E2A/PBX1融合基因定量檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤ALL的療效,是反映預后不良的指標，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態(tài)變化周二做9個工作日MLL/AF4融合基因定性檢測自主項目MLL/AF4融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤ALL的療效,是反映預后不良的指標周二做9個工作日TEL/AML1融合基因定性檢測自主項目TEL/AML1融合基因定性檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病、特別是兒童ALL多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日TEL/AML1融合基因定量檢測自主項目TEL/AML1融合基因定量檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病、特別是兒童ALL療效，是反映預后良好的指標周二做9個工作日急性淋巴細胞白血病5種常見融合基因篩查自主項目急性淋巴細胞白血病5種常見融合基因篩查（BCR/、BCR/、E2A/PBXMLL/AFTEL/AML1）骨髓3ml，EDTA抗凝 （紫頭管）急性淋巴細胞白血病的輔助診斷周二做9個工作日JAK2基因突變定性檢測自主項目JAK2基因突變定性檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）輔助骨髓增生異常的診斷周一至周五做9個工作日白血病FLT3/ITD突變體定性檢測自主項目白血病FLT3/ITD突變體定性檢測骨髓、靜脈血2ml，EDTA抗凝。（紫頭管）急性白血病預后的輔助診斷周二做9個工作日血液腫瘤FISH檢測自主項目血液腫瘤FISH檢測3ml骨髓，肝素抗凝（綠頭管）廣泛應用于血液腫瘤，實體瘤的臨床常規(guī)診斷，探針選擇：CML:t(9。22)AML:t(9。22),11q23,+8,7M2:t(8。21)APL(M3):t(15。17)ALL:t(9。22),11q23,t(12。21),CEP4,CEP10MDS:CEP8,5q,7q周一至周五做14個工作日溶貧篩查9項250202026血紅蛋白電泳肝素鈉抗凝血4ml（足量）HbA2增高提示β珠蛋白生成障礙性貧血，HbS病，β鏈異常的不穩(wěn)定血紅蛋白病以及巨幼細胞性貧血。HbA2降低提示缺鐵性貧血。周一、三、五做2個工作日250202027血紅蛋白A2測定（HbA2）hemoglobinA2降低提示地中海溶血，血紅