神經精神系統疾病藥物治療評價-資料下載頁
2025-05-26 18:03本頁面
【正文】 嘔吐、耳鳴、聽力減退等癥狀；嚴重時出現過渡呼吸、高熱、精神錯亂 處理方法 1. 停藥 2. 碳酸氫鈉 iv 阿司匹林哮喘 抑制環(huán)氧酶，導致 AA經脂氧酶代謝增加，生成 LTs增多，內源性支氣管收縮物質占優(yōu)勢，誘發(fā)支氣管痙攣，導致哮喘，多見于有哮喘病史者 處理方法 停藥 抗組胺藥物 脂氧酶抑制劑 糖皮質激素 對乙酰氨基酚 (Paracetamo1) 19世紀初合成的解熱鎮(zhèn)痛藥，與阿斯匹林一起成為最普遍使用的兩種非麻醉止痛劑，二者的解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，但抗炎作用很弱，適合治療中度疼痛 對乙酰氨基酚的作用機理還不完全清楚，但可能是由于其可選擇性地抑制中樞神經系統中前列腺素的生成，從而起到解熱鎮(zhèn)痛作用 治療量下具有很好的耐受性并產生比阿斯匹林更少的副作用 最常見的副作用是肝中毒，通常發(fā)生于急性過量服用情況下 (通常劑量要大于 10 g) 服用超高劑量的對乙酰氨基酚后，毒性代謝物 M6的生成速度超過了肝中谷胱甘肽的最大合成速度，谷胱甘肽逐漸被耗盡，過量的具有高度反應活性的代謝物以共價鍵形式與肝中重要的酶和蛋白質分子發(fā)生不可逆的結合，引起細胞損傷和壞死 保泰松 (Phenylbutazone) 具有良好的抗炎和解熱鎮(zhèn)痛作用，主要用于風濕性和類風濕性關節(jié)炎、強直性脊椎炎 血漿蛋白結合率 98％，作用持久 停藥后關節(jié)組織中持續(xù)較高的濃度達三周之久 M1還可誘導肝藥酶，加速其自身代謝 尿中原形 Ml的含量僅約占劑量的 1%，說明 M1自血中的消除是由生物轉化決定的 羥基化作用后，芳環(huán)之一的對位發(fā)生羥基化生成代謝物 M3， M3的抗炎抗風濕作用與母體藥物相近，血漿半衰期更長；長期服用保泰松時， M3可在體內蓄積而造成毒性 可發(fā)生粒細胞缺乏和再障 抑制甲狀腺對碘的攝取而致甲狀腺腫和粘液性水腫 與雙香豆素類、磺胺類、甲磺丁脲等合用時，可使上述藥物由血漿蛋白結合狀態(tài)游離出來，從而產生中毒 思考題 比較氯丙嗪和氯氮平在抗精神分裂癥中的作用差異 分析 LDOPA治療帕金森病過程中的主要不良反應及糾正方法 阿司匹林哮喘的發(fā)生機制及救治辦法
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