甄茗----血液室間質(zhì)評(píng)分析-資料下載頁(yè)
2025-05-26 13:03本頁(yè)面
【正文】 質(zhì)控頻度的把握 至少不超過 24h一次，但可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體運(yùn)作情況 適當(dāng)調(diào)整質(zhì)控頻率。 二、存在問題的討論和分析 ★ 質(zhì)控方法 的掌握 LeveyJennings Z分?jǐn)?shù) Westgard 二、存在問題的討論和分析 ★ 靶值的確定 試劑公司給定的 “ 標(biāo)準(zhǔn)值 ” 只能作為參考，用戶必須用自 己的檢測(cè)系統(tǒng)確定自己實(shí)驗(yàn)室的均值和標(biāo)準(zhǔn)差。 圖 1 圖 2 圖 3 圖 4 圖 5 圖 6 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 影響檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的五大因素 人員 環(huán)境 機(jī)器 方法 材料 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 一、 與人員有關(guān)的 ★ 建立和健全規(guī)章制度 ： （ 1） 崗位責(zé)任制：質(zhì)量管理人員的職責(zé)、質(zhì)控員的職責(zé)、相應(yīng)專業(yè)技術(shù)人員的職責(zé)等； （ 2） 項(xiàng)目操作和儀器使用的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（ SOP)、檢驗(yàn)結(jié)果的審核制度、危機(jī)值報(bào)告 制度、 生物安全管理制度及安全操作規(guī)程； （ 3） 質(zhì)量管理記錄： 標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、 儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。 質(zhì)量管理記錄保存期限至少為 2年。 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 一、 與人員有關(guān)的 ★ 人力資源的合理配置，加強(qiáng)對(duì)技術(shù)人員培訓(xùn)； ★ 加強(qiáng)與臨床的交流和溝通，加強(qiáng) 檢驗(yàn)前和檢驗(yàn)后的質(zhì)量 管理； 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 二、儀器 ★ 定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和比對(duì)，做好日常保養(yǎng)維護(hù)，保持儀器處于正常工作狀態(tài)； 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 三、材料 ★ 使用合格的試劑和各種必要的消耗品；使用高質(zhì)量的質(zhì)控物； 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 四、方法 ★ 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部規(guī)定的項(xiàng)目目錄和臨床檢驗(yàn) 方法開展臨床檢驗(yàn)工作； ★ 規(guī)范地開展室內(nèi)質(zhì)控 ； ★ 參加室間質(zhì)評(píng)并不斷進(jìn)行改進(jìn)； 三、實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)方案的探討 五、環(huán)境 ★ 規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室布局與合格的環(huán)境條件；
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