qsdw0001s-20xx甘太牌蝙蝠蛾首烏膠囊-資料下載頁
2025-05-23 18:27本頁面
【正文】 HS11《何首烏提取物》企業(yè)標準制定。 貯藏要求密封，儲存在陰涼干燥處，避免接觸強光和熱。 多糖檢測方法 標準曲線的制備，加水溶解，并定容至50ml，混勻得葡聚糖標準儲備液，置冰箱中保存。，置于100ml容量瓶中，加水至刻度，混勻，置冰箱中保存。得葡聚糖標準使用液。精密稱取葡聚糖標準使用液0、、（相當于葡聚糖0、、）,分別置于25ml比色管中，加入50g/，在旋轉混合器中混勻，于旋轉混合器上8Q/DSW 0001S2012小心混勻，置沸水浴中煮沸2min，冷卻后用分光光度計在485nm波長處以試劑空白溶液為參比，1cm比色皿測定吸光度值，以葡聚糖濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線。 供試品溶液的制備及測定：取本品適量，精密稱量，置于100ml容量瓶中，加水80ml，于沸水浴上加熱2h，冷卻至室溫后補加水至刻度，混勻，棄去初濾液，收集余下濾液供沉淀粗多糖。：，置于50ml離心管中，加入無水乙醇20ml，混勻5min后，以3000rpm/min離心5min，棄去上清液。殘渣用80%乙醇（體積分數(shù)）溶液數(shù)毫升洗滌，離心后棄上清液，反復3—4次操作。，混勻后，供沉淀葡聚糖。：精密取b項終濾液2ml置于20ml離心管中，加入100g/，沸水浴中2min煮沸，冷卻后以3000r/min離心5min，棄去上清液。殘渣用洗滌液數(shù)毫升洗滌，離心后棄去上清液，反復3次操作后。殘渣用10%（體積分數(shù)），加水稀釋至刻度。混勻，此溶液為樣品測定液。，加入50g/，在旋轉混勻器上混勻后，置沸水浴中煮沸2min，冷卻至室溫后用分光光度計在485nm波長處，以試劑空白為參比，1cm比色皿測定吸光度值。從標準曲線上查出葡聚糖含量，計算樣品中粗多糖含量。同時做樣品空白實驗。 含量計算 （m1—m2）V1V3V5100 X= m3V2V4V6式中：X——樣品中粗多糖含量（以葡聚糖計）（mg/100g）；m1——樣品測定液中葡聚糖的質量（mg）；m2——樣品空白液中葡聚糖質量（mg）；m3——樣品質量（g）；V1 ——樣品提取液總體積（ml）；V2——沉淀粗多糖所用樣品提取液體積（ml）；V3——粗多糖溶液體積（ml）；V4——沉淀葡聚糖所用粗多糖溶液體積（ml）；V5——樣品測定液總體積（ml）；V6——測定用樣品測定溶液體積（ml）。 煙酰胺應符合《中華人民共和國藥典》2010年版二部煙酰胺的規(guī)定。 9Q/DSW 0001S2012
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1