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2025-06-16 18:27 上一頁面

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【正文】 感官要求Q/DSW 0001S2012應(yīng)符合表1的規(guī)定。表3 理化指標(biāo)項(xiàng) 目指 標(biāo)崩解時(shí)限/(min)≤60水分/%≤9灰分/%≤9總蒽醌(以1,8二羥基蒽醌計(jì))/(mg/100g)≤20鉛(以pb計(jì))/(mg/kg)≤砷(以As計(jì))/(mg/kg)≤汞(以Hg計(jì))/(mg/kg)≤六六六/(mg/kg)≤滴滴涕/(mg/kg)≤ 微生物指標(biāo)2微生物指標(biāo)應(yīng)符合表4的規(guī)定。 標(biāo)志性成分 腺苷按附錄A1規(guī)定的方法檢驗(yàn)。 水分按GB 。 砷按GB/T 。 大腸菌群按GB/T 。5 檢驗(yàn)規(guī)則 原、輔料入庫要求原輔料入庫前應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門按原、輔料要求進(jìn)行檢驗(yàn),合格后方可入庫使用。每批試樣取樣3份,每份樣品應(yīng)為全檢所需樣品的3倍量,一份做微生物學(xué)檢驗(yàn),一份做其他項(xiàng)目檢驗(yàn),另一份貯存?zhèn)洳椤? 型式檢驗(yàn)每半年進(jìn)行一次,有下列情況應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):a) 產(chǎn)品定型投產(chǎn)時(shí);b) 停產(chǎn)6個(gè)月以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí);c) 原輔料產(chǎn)地、供應(yīng)商發(fā)生改變或更新主要生產(chǎn)設(shè)備時(shí);d) 檢驗(yàn)結(jié)果與型式檢驗(yàn)差異較大時(shí)和質(zhì)檢部門認(rèn)為有必要時(shí);4e) 供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有爭議,請(qǐng)第三方進(jìn)行仲裁時(shí);Q/DSW 0001S2012f) 國家質(zhì)量監(jiān)督管理部門提出要求時(shí)。6 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯藏、標(biāo)簽產(chǎn)品的標(biāo)志、標(biāo)簽應(yīng)符合GB 7718和《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》的規(guī)定 包裝 產(chǎn)品包裝規(guī)格及包裝材料產(chǎn)品內(nèi)包裝采用食品包裝用聚乙烯瓶,60粒/瓶,每盒3瓶。產(chǎn)品紙箱牢固,正常運(yùn)輸時(shí)不得松散,紙箱大小與裝物相匹配。 保質(zhì)期產(chǎn)品在符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下存放,自生產(chǎn)之日起,保質(zhì)期為24個(gè)月。 原理 試樣用甲醇提取,經(jīng)酸解氧化,使結(jié)合態(tài)的蒽醌分解為游離態(tài),使還原態(tài)的蒽酚、蒽酮、二蒽酮等蒽醌類化合物氧化成氧化態(tài),再經(jīng)乙醚提取,用醋酸鎂甲醇液顯色測定。 方法來源 該方法由廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心提供,該方法發(fā)表于《中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志》2007年17卷第5期。 制何首烏提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng) 目指 標(biāo)基質(zhì)來源蓼科植物何首烏Polygonum multiflorum 性狀棕黃色粉末滋、氣味具有本品特有的滋味、氣味多糖/%≥20水分/%≤重金屬 /mg/kg≤10六六六/ppm≤DDT/ppm≤灰分/ %≤10提取率6:1細(xì)菌總數(shù)/(cfu/g)≤1000大腸桿菌/(MPN/g)≤40霉菌/(cfu/g)≤25酵母/(cfu/g)≤25致病菌(指沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌)不得檢出 本標(biāo)準(zhǔn)參考陜西昌岳植化技術(shù)有限公司執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)CY HS11《何首烏提取物》企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。得葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)使用液。殘?jiān)?0%乙醇(體積分?jǐn)?shù))溶液數(shù)毫升洗滌,離心后棄上清液,反復(fù)3—4次操作。殘?jiān)?0%(體積分?jǐn)?shù)),加水稀釋至刻度。同時(shí)做樣品空白實(shí)
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