【正文】 專業(yè)學(xué)會會員: 2007 美國癌癥研究學(xué)會（AACR）； 2007 美國肺研究學(xué)會（ALA） 20002002 美國統(tǒng)計學(xué)會（ASA）。美國自然科學(xué)基金特邀審稿: 2001 大豆抗病基因芯片項目.研究基金經(jīng)費: 20012003 加拿大安大略大豆協(xié)會 OSG2001016 $128,000, Developing molecular markers linked to soybean Phytophthora rot tolerance for markerassisted selection in soybean breeding programs，主持人；20072009 美國EDRN, 1R21CA10074001, $200,000，Autoantibody Biomarkers for Lung Cancer Early Detection. 技術(shù)負責(zé)人；20032006 美國Michigan Life Sciences Corridor Grant，$3,000,000, the development of new diagnostic tests, innovative surgical approaches and personalized medication for the treatment, prevention and eventual eradication of cancer，技術(shù)負責(zé)人。發(fā)表的SCI文章 （為產(chǎn)業(yè)化癌癥檢測項目的目的，癌癥檢測方面的文章暫時沒有發(fā)表， 以下僅列出與生物標(biāo)志物有關(guān)的SCI文章） Weng C , Yu K, Anderson TR, Poysa V. 2007. Mapping QTLs controlling tolerance to Phytophthora root rot in soybean Conrad. Euphytica. 158:8186. （通訊作者兼第一作者） Xiangjun Shen, Rouba FehmiAli, ChangRen Weng, Kuralay Hormont, Fazlul H. Sarkar, David Grignon, and D. Joshua Liao. 2006. Loss of heterozygosity and microsatellite instability at the Xq28 and the A/G heterozygosity of the QM gene are associated with ovarian cancer. Cancer Biology amp。 Therapy 5:523528. M. Gijzen, C. Weng, K. Kuflu, L. Woodrow, K. Yu, and V. Poysa . 2003. Soybean seed luster phenotype and surface protein cosegregate and map to linkage group E. Genome 46:659664. Weng C , Kubisiak T, Nelson CD, Stine M. 2002. Mapping quantitative trait loci controlling early growth in a longleaf pine x slash pine bc1 family using RAPD markers. Theoretical and Applied Genetics 104:852859. （通訊作者兼第一作者） Weng C, Yu K, Anderson TR, Poysa V. 2001. Mapping genes conferring resistance to Phytophthora root rot of soybean, Rps1a and Rps7, using microsatellites (SSR). The Journal of Heredity 92:442446. （通訊作者兼第一作者） Huang CC, Cui YY, Weng CR, Zabel P, Lindhout P. 2000. Development of diagnostic PCR markers closely linked to the tomato powdery mildew resistance gene Ol1 on chromosome 6 of tomato. Theoretical and Applied Genetics 101(5/6):918924.個人能力及特長: 1）具多學(xué)科知識面（分子生物學(xué)，腫瘤分子生物學(xué)，免疫學(xué)，遺傳學(xué)，應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)，計算機科學(xué)）。分子生物學(xué)方面，接受了系統(tǒng)性分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)教育培訓(xùn)。腫瘤分子生物學(xué)方面，系統(tǒng)地自學(xué)了腫瘤分子生物學(xué)理論、癌癥發(fā)生的基因基礎(chǔ)。在應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方面，系統(tǒng)性接受了美國大學(xué)十幾門應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)課程教育。在計算機學(xué)方面，學(xué)習(xí)了四門歐美計算機理論或編程課程，自學(xué)或培訓(xùn)了三門計算機語言編程。2）多學(xué)科綜合靈活應(yīng)用能力強，有獨創(chuàng)開拓能力，尤其對分析解決技術(shù)問題有特殊的敏感。在分子生物學(xué)領(lǐng)域有十多年的工作經(jīng)驗，尤其在分子生物標(biāo)志物及基因組領(lǐng)域功力深厚。對免疫學(xué)、癌癥發(fā)生、及抗原抗體生物標(biāo)志物的關(guān)系有獨到見解。能根據(jù)生物芯片的具體情況，靈活運用統(tǒng)計學(xué)實驗設(shè)計方法進行芯片實驗設(shè)計；具有靈活運用統(tǒng)計學(xué)方法，根據(jù)復(fù)雜的生物學(xué)具體現(xiàn)象進行相對應(yīng)分析的獨特能力。能根據(jù)統(tǒng)計計算要求編寫計算機程序，同時借用統(tǒng)計學(xué)應(yīng)用軟件，提高分析效率，編程能力強。3）對抗原蛋白芯片技術(shù)具有細致、獨到、透徹的見地。掌握抗原蛋白芯片在癌癥早期檢測的所有最新技術(shù)，并有解決該技術(shù)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的完整方法。 這一超越世界水平技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化將改變世界現(xiàn)有腫瘤早期檢測方法的格局, 并將取得良好的經(jīng)濟效益及產(chǎn)生巨大的社會影響。4）具有開展用生物芯片開展癌癥早期診斷的綜合能力，并具有不斷學(xué)習(xí)和知識更新、善于思考的長處，因此獲得了與眾不同的獨特能力和不斷積累起來的成果，這些能力對最終解決癌癥早期檢測這一世界難題具有非常重要的意義，一直在第一線從事實際工作，并具有帶領(lǐng)一個團隊攻克難關(guān)的能力。技能: 生物標(biāo)志物 (癌癥抗原蛋白, SNP, SSR, SCAR, RFLP, RAPD, 等)；生物芯片技術(shù) (芯片點樣, 芯片掃描, 芯片圖像定量,芯片數(shù)據(jù)常態(tài)化及分析,癌癥檢測分析)；分子生物技術(shù) (DNA, RNA, 蛋白制備、純化、及定量, Southern, northern, Western, DNA測序, PCR, QPCR, RNA干擾, 細胞培養(yǎng), DNA重組, DNA多態(tài)性, 基因克隆,基因表達, cDNA文庫, DNA轉(zhuǎn)化和傳導(dǎo), BAC DNA重組, 引物設(shè)計, 凝膠電泳, 等等)；生物化學(xué)技術(shù) (HPLC, 凝膠層析, 離子層析, 等等)；計算機技術(shù) (計算機原理，C語言編程、C語言高級編程和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，Pascal語言程、Basic語言編程, Acess, Excel, 等)；應(yīng)用統(tǒng)計分析 (實驗設(shè)計, 方差分柝, 回歸分析, 非參數(shù)分析, 多元分析, 等)；統(tǒng)計學(xué)軟件（SAS、R、SPlus）。工作經(jīng)歷:一、2002 美國威恩州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院蛋白生物芯片技術(shù), 統(tǒng)計首席科學(xué)家 負責(zé)：(1)抗原蛋白芯片癌癥早期檢測項目研發(fā)，篩選一組具檢測早期癌癥功能的抗原蛋白生物標(biāo)記物，用于篩查高危人群；(2)DNA多態(tài)性與前列腺癌復(fù)發(fā)流行病學(xué)研究；具體負責(zé)項目資金申請、實驗設(shè)計、實驗實施、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、癌癥檢測建模及預(yù)測?？乖鞍仔酒┌Y早期檢測項目技術(shù)負責(zé)人主要研究成果:篩選分離獲得了幾百個肺癌抗原蛋白標(biāo)志物，并證明它們可以作為肺癌早診和篩查的抗原蛋白標(biāo)志物。建立完善了癌癥抗原蛋白芯片及其檢測技術(shù)，包括肺癌早診、癌前預(yù)警的抗原蛋白芯片技術(shù)及定量檢測技術(shù)。建立抗原蛋白芯片實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)處理(克隆選擇、數(shù)據(jù)常態(tài)化、系統(tǒng)誤差較正、統(tǒng)計分析)系統(tǒng)平臺, 建立高準(zhǔn)確率、高可靠性的癌癥檢測分析系統(tǒng)。 這種檢測技術(shù)高效、準(zhǔn)確、簡便、高通量、低成本, 受檢者無痛苦, 可應(yīng)用于大規(guī)模癌癥高危人群篩查。主要技術(shù)突破點(1)、首創(chuàng)性地系統(tǒng)化整個抗原蛋白芯片肺癌早期檢測技術(shù)，大大提高檢測準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性；(2)、成功地發(fā)現(xiàn)并攻克了克隆篩選，保持蛋白克隆活性，芯片點樣均一性，等技術(shù)難點；(3) 、首創(chuàng)性地將拉丁方設(shè)計運用在芯片點樣設(shè)計，消除部分空間排列變異，凸顯差異反應(yīng)；(4) 、首創(chuàng)性地用多模型交互驗證(Multimodel CrossValidation)統(tǒng)計策略替代傳統(tǒng)的單模型交互驗證策略，用幾千個統(tǒng)計模型同時預(yù)測一個樣品，從而為每一個未知樣品得到更加準(zhǔn)確的無偏估計(unbiased estimate)；(5)、 首創(chuàng)性地用單個基因克隆點樣以解析蛋白芯片變異來源，以此指導(dǎo)建立消除芯片變異方法。DNA多態(tài)性與前列腺癌復(fù)發(fā)流行病學(xué)研究項目技術(shù)負責(zé)人主要研究成果:CYP17/CYP3A4的變異失衡增加前列腺癌復(fù)發(fā)首次發(fā)現(xiàn)CYP17/CYP3A4基因存在相互作用, 發(fā)現(xiàn)CYP17/CYP3A4的變異失衡增加前列腺癌復(fù)發(fā)機率顯著高于CYP17/CYP3A4的變異平衡情況下的前列腺癌復(fù)發(fā)機率。該發(fā)觀對傳統(tǒng)的前列腺癌治療方法提出挑戰(zhàn), 建議是否用傳統(tǒng)的男性荷爾蒙燒蝕(androgen ablation)法治療需視患者基因CYP17/CYP3A4的變異平衡情況而定。主要技術(shù)突破點首次用統(tǒng)計學(xué)方法剖析了基因多態(tài)性之間的相互作用。二、20002002，加拿大農(nóng)業(yè)部溫室及加工作物研究中心分子生物學(xué)實驗室研究員（20002001）、實驗室主任（20012002）領(lǐng)導(dǎo)分子生物學(xué)實驗室科研，申請科研經(jīng)費；與加拿大農(nóng)業(yè)部倫敦分子生物學(xué)研究所及加拿大農(nóng)業(yè)部渥太華谷物研究所科學(xué)家協(xié)作進行大豆抗病基因研究；負責(zé)大豆品種（系）Conrad，OX760，OX281， Mukden， OX744抗疫病(Phytophthora Sojae)、抗白粉病基因的研究，抗疫病數(shù)量位點，抗疫病、抗白霉病基因圖譜、基因組研究，鑒定大豆抗疫病品系OX744與疫病敏感品系之間差異表達基因，大豆抗疫病品系OX744的BAC文庫構(gòu)建。主要研究成果:應(yīng)用大豆微衛(wèi)星DNA標(biāo)志物技術(shù), 建立了大豆抗疫病基因圖譜。發(fā)現(xiàn)并定位了大豆品系OX281和Mukden攜帶的抗疫病基因Rps1a和Rps7, 二者存在于同一同源染色體MLG N, , DNA標(biāo)志物Satt159和Satt009與Rps1a緊密連鎖, Satt125和Satt009與Rps7連鎖。, 。Satt159和Satt009對將來大豆抗疫病育種的后代標(biāo)志物協(xié)助篩選, 以及協(xié)助和指引該抗病基因的克隆, 提供了重要工具。三、19841992 北京中國農(nóng)科院品種資源所，實習(xí)助理研究員、助理研究員。大豆品種資源抗鹽堿鑒定承擔(dān)國家”八五”攻關(guān)子課題”大豆品種資源抗課題鹽減鑒定”, 主持協(xié)調(diào)全國大豆品種資源抗鹽減鑒定工作, 主持完成一萬份大豆品種資源抗鹽堿鑒定入庫。負責(zé)大豆抗鹽堿生物學(xué)機理研究。54第 頁 共68