【正文】 專業(yè)學(xué)會(huì)會(huì)員: 2007 美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）； 2007 美國(guó)肺研究學(xué)會(huì)（ALA） 20002002 美國(guó)統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)（ASA）。美國(guó)自然科學(xué)基金特邀審稿: 2001 大豆抗病基因芯片項(xiàng)目.研究基金經(jīng)費(fèi): 20012003 加拿大安大略大豆協(xié)會(huì) OSG2001016 $128,000, Developing molecular markers linked to soybean Phytophthora rot tolerance for markerassisted selection in soybean breeding programs，主持人；20072009 美國(guó)EDRN, 1R21CA10074001, $200,000，Autoantibody Biomarkers for Lung Cancer Early Detection. 技術(shù)負(fù)責(zé)人；20032006 美國(guó)Michigan Life Sciences Corridor Grant，$3,000,000, the development of new diagnostic tests, innovative surgical approaches and personalized medication for the treatment, prevention and eventual eradication of cancer，技術(shù)負(fù)責(zé)人。發(fā)表的SCI文章 （為產(chǎn)業(yè)化癌癥檢測(cè)項(xiàng)目的目的，癌癥檢測(cè)方面的文章暫時(shí)沒有發(fā)表， 以下僅列出與生物標(biāo)志物有關(guān)的SCI文章） Weng C , Yu K, Anderson TR, Poysa V. 2007. Mapping QTLs controlling tolerance to Phytophthora root rot in soybean Conrad. Euphytica. 158:8186. （通訊作者兼第一作者） Xiangjun Shen, Rouba FehmiAli, ChangRen Weng, Kuralay Hormont, Fazlul H. Sarkar, David Grignon, and D. Joshua Liao. 2006. Loss of heterozygosity and microsatellite instability at the Xq28 and the A/G heterozygosity of the QM gene are associated with ovarian cancer. Cancer Biology amp。 Therapy 5:523528. M. Gijzen, C. Weng, K. Kuflu, L. Woodrow, K. Yu, and V. Poysa . 2003. Soybean seed luster phenotype and surface protein cosegregate and map to linkage group E. Genome 46:659664. Weng C , Kubisiak T, Nelson CD, Stine M. 2002. Mapping quantitative trait loci controlling early growth in a longleaf pine x slash pine bc1 family using RAPD markers. Theoretical and Applied Genetics 104:852859. （通訊作者兼第一作者） Weng C, Yu K, Anderson TR, Poysa V. 2001. Mapping genes conferring resistance to Phytophthora root rot of soybean, Rps1a and Rps7, using microsatellites (SSR). The Journal of Heredity 92:442446. （通訊作者兼第一作者） Huang CC, Cui YY, Weng CR, Zabel P, Lindhout P. 2000. Development of diagnostic PCR markers closely linked to the tomato powdery mildew resistance gene Ol1 on chromosome 6 of tomato. Theoretical and Applied Genetics 101(5/6):918924.個(gè)人能力及特長(zhǎng): 1）具多學(xué)科知識(shí)面（分子生物學(xué)，腫瘤分子生物學(xué)，免疫學(xué)，遺傳學(xué)，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)，計(jì)算機(jī)科學(xué)）。分子生物學(xué)方面，接受了系統(tǒng)性分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)教育培訓(xùn)。腫瘤分子生物學(xué)方面，系統(tǒng)地自學(xué)了腫瘤分子生物學(xué)理論、癌癥發(fā)生的基因基礎(chǔ)。在應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方面，系統(tǒng)性接受了美國(guó)大學(xué)十幾門應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)課程教育。在計(jì)算機(jī)學(xué)方面，學(xué)習(xí)了四門歐美計(jì)算機(jī)理論或編程課程，自學(xué)或培訓(xùn)了三門計(jì)算機(jī)語(yǔ)言編程。2）多學(xué)科綜合靈活應(yīng)用能力強(qiáng)，有獨(dú)創(chuàng)開拓能力，尤其對(duì)分析解決技術(shù)問題有特殊的敏感。在分子生物學(xué)領(lǐng)域有十多年的工作經(jīng)驗(yàn)，尤其在分子生物標(biāo)志物及基因組領(lǐng)域功力深厚。對(duì)免疫學(xué)、癌癥發(fā)生、及抗原抗體生物標(biāo)志物的關(guān)系有獨(dú)到見解。能根據(jù)生物芯片的具體情況，靈活運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法進(jìn)行芯片實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；具有靈活運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，根據(jù)復(fù)雜的生物學(xué)具體現(xiàn)象進(jìn)行相對(duì)應(yīng)分析的獨(dú)特能力。能根據(jù)統(tǒng)計(jì)計(jì)算要求編寫計(jì)算機(jī)程序，同時(shí)借用統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用軟件，提高分析效率，編程能力強(qiáng)。3）對(duì)抗原蛋白芯片技術(shù)具有細(xì)致、獨(dú)到、透徹的見地。掌握抗原蛋白芯片在癌癥早期檢測(cè)的所有最新技術(shù)，并有解決該技術(shù)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的完整方法。 這一超越世界水平技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化將改變世界現(xiàn)有腫瘤早期檢測(cè)方法的格局, 并將取得良好的經(jīng)濟(jì)效益及產(chǎn)生巨大的社會(huì)影響。4）具有開展用生物芯片開展癌癥早期診斷的綜合能力，并具有不斷學(xué)習(xí)和知識(shí)更新、善于思考的長(zhǎng)處，因此獲得了與眾不同的獨(dú)特能力和不斷積累起來的成果，這些能力對(duì)最終解決癌癥早期檢測(cè)這一世界難題具有非常重要的意義，一直在第一線從事實(shí)際工作，并具有帶領(lǐng)一個(gè)團(tuán)隊(duì)攻克難關(guān)的能力。技能: 生物標(biāo)志物 (癌癥抗原蛋白, SNP, SSR, SCAR, RFLP, RAPD, 等)；生物芯片技術(shù) (芯片點(diǎn)樣, 芯片掃描, 芯片圖像定量,芯片數(shù)據(jù)常態(tài)化及分析,癌癥檢測(cè)分析)；分子生物技術(shù) (DNA, RNA, 蛋白制備、純化、及定量, Southern, northern, Western, DNA測(cè)序, PCR, QPCR, RNA干擾, 細(xì)胞培養(yǎng), DNA重組, DNA多態(tài)性, 基因克隆,基因表達(dá), cDNA文庫(kù), DNA轉(zhuǎn)化和傳導(dǎo), BAC DNA重組, 引物設(shè)計(jì), 凝膠電泳, 等等)；生物化學(xué)技術(shù) (HPLC, 凝膠層析, 離子層析, 等等)；計(jì)算機(jī)技術(shù) (計(jì)算機(jī)原理，C語(yǔ)言編程、C語(yǔ)言高級(jí)編程和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，Pascal語(yǔ)言程、Basic語(yǔ)言編程, Acess, Excel, 等)；應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析 (實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì), 方差分柝, 回歸分析, 非參數(shù)分析, 多元分析, 等)；統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件（SAS、R、SPlus）。工作經(jīng)歷:一、2002 美國(guó)威恩州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院蛋白生物芯片技術(shù), 統(tǒng)計(jì)首席科學(xué)家 負(fù)責(zé)：(1)抗原蛋白芯片癌癥早期檢測(cè)項(xiàng)目研發(fā)，篩選一組具檢測(cè)早期癌癥功能的抗原蛋白生物標(biāo)記物，用于篩查高危人群；(2)DNA多態(tài)性與前列腺癌復(fù)發(fā)流行病學(xué)研究；具體負(fù)責(zé)項(xiàng)目資金申請(qǐng)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析、癌癥檢測(cè)建模及預(yù)測(cè)?？乖鞍仔酒┌Y早期檢測(cè)項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人主要研究成果:篩選分離獲得了幾百個(gè)肺癌抗原蛋白標(biāo)志物，并證明它們可以作為肺癌早診和篩查的抗原蛋白標(biāo)志物。建立完善了癌癥抗原蛋白芯片及其檢測(cè)技術(shù)，包括肺癌早診、癌前預(yù)警的抗原蛋白芯片技術(shù)及定量檢測(cè)技術(shù)。建立抗原蛋白芯片實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)處理(克隆選擇、數(shù)據(jù)常態(tài)化、系統(tǒng)誤差較正、統(tǒng)計(jì)分析)系統(tǒng)平臺(tái), 建立高準(zhǔn)確率、高可靠性的癌癥檢測(cè)分析系統(tǒng)。 這種檢測(cè)技術(shù)高效、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、高通量、低成本, 受檢者無痛苦, 可應(yīng)用于大規(guī)模癌癥高危人群篩查。主要技術(shù)突破點(diǎn)(1)、首創(chuàng)性地系統(tǒng)化整個(gè)抗原蛋白芯片肺癌早期檢測(cè)技術(shù)，大大提高檢測(cè)準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性；(2)、成功地發(fā)現(xiàn)并攻克了克隆篩選，保持蛋白克隆活性，芯片點(diǎn)樣均一性，等技術(shù)難點(diǎn)；(3) 、首創(chuàng)性地將拉丁方設(shè)計(jì)運(yùn)用在芯片點(diǎn)樣設(shè)計(jì)，消除部分空間排列變異，凸顯差異反應(yīng)；(4) 、首創(chuàng)性地用多模型交互驗(yàn)證(Multimodel CrossValidation)統(tǒng)計(jì)策略替代傳統(tǒng)的單模型交互驗(yàn)證策略，用幾千個(gè)統(tǒng)計(jì)模型同時(shí)預(yù)測(cè)一個(gè)樣品，從而為每一個(gè)未知樣品得到更加準(zhǔn)確的無偏估計(jì)(unbiased estimate)；(5)、 首創(chuàng)性地用單個(gè)基因克隆點(diǎn)樣以解析蛋白芯片變異來源，以此指導(dǎo)建立消除芯片變異方法。DNA多態(tài)性與前列腺癌復(fù)發(fā)流行病學(xué)研究項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人主要研究成果:CYP17/CYP3A4的變異失衡增加前列腺癌復(fù)發(fā)首次發(fā)現(xiàn)CYP17/CYP3A4基因存在相互作用, 發(fā)現(xiàn)CYP17/CYP3A4的變異失衡增加前列腺癌復(fù)發(fā)機(jī)率顯著高于CYP17/CYP3A4的變異平衡情況下的前列腺癌復(fù)發(fā)機(jī)率。該發(fā)觀對(duì)傳統(tǒng)的前列腺癌治療方法提出挑戰(zhàn), 建議是否用傳統(tǒng)的男性荷爾蒙燒蝕(androgen ablation)法治療需視患者基因CYP17/CYP3A4的變異平衡情況而定。主要技術(shù)突破點(diǎn)首次用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法剖析了基因多態(tài)性之間的相互作用。二、20002002，加拿大農(nóng)業(yè)部溫室及加工作物研究中心分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室研究員（20002001）、實(shí)驗(yàn)室主任（20012002）領(lǐng)導(dǎo)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室科研，申請(qǐng)科研經(jīng)費(fèi)；與加拿大農(nóng)業(yè)部倫敦分子生物學(xué)研究所及加拿大農(nóng)業(yè)部渥太華谷物研究所科學(xué)家協(xié)作進(jìn)行大豆抗病基因研究；負(fù)責(zé)大豆品種（系）Conrad，OX760，OX281， Mukden， OX744抗疫病(Phytophthora Sojae)、抗白粉病基因的研究，抗疫病數(shù)量位點(diǎn)，抗疫病、抗白霉病基因圖譜、基因組研究，鑒定大豆抗疫病品系OX744與疫病敏感品系之間差異表達(dá)基因，大豆抗疫病品系OX744的BAC文庫(kù)構(gòu)建。主要研究成果:應(yīng)用大豆微衛(wèi)星DNA標(biāo)志物技術(shù), 建立了大豆抗疫病基因圖譜。發(fā)現(xiàn)并定位了大豆品系OX281和Mukden攜帶的抗疫病基因Rps1a和Rps7, 二者存在于同一同源染色體MLG N, , DNA標(biāo)志物Satt159和Satt009與Rps1a緊密連鎖, Satt125和Satt009與Rps7連鎖。, 。Satt159和Satt009對(duì)將來大豆抗疫病育種的后代標(biāo)志物協(xié)助篩選, 以及協(xié)助和指引該抗病基因的克隆, 提供了重要工具。三、19841992 北京中國(guó)農(nóng)科院品種資源所，實(shí)習(xí)助理研究員、助理研究員。大豆品種資源抗鹽堿鑒定承擔(dān)國(guó)家”八五”攻關(guān)子課題”大豆品種資源抗課題鹽減鑒定”, 主持協(xié)調(diào)全國(guó)大豆品種資源抗鹽減鑒定工作, 主持完成一萬份大豆品種資源抗鹽堿鑒定入庫(kù)。負(fù)責(zé)大豆抗鹽堿生物學(xué)機(jī)理研究。54第 頁(yè) 共68