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正文內(nèi)容

鹽業(yè)運(yùn)銷(xiāo)基礎(chǔ)工作規(guī)范-資料下載頁(yè)

2025-05-27 17:07本頁(yè)面

【導(dǎo)讀】鹽是國(guó)民經(jīng)濟(jì)重要的生產(chǎn)原料和人民生活必需品。受到歷代統(tǒng)治者和全社會(huì)的高度重視。鹽業(yè)運(yùn)銷(xiāo)作為鹽業(yè)的重要組成。部分,因其具有連接產(chǎn)銷(xiāo)、供需的橋梁作用。貴州不產(chǎn)鹽,是鹽的純。為適應(yīng)新形勢(shì)下工作的需要,進(jìn)一步增強(qiáng)工作的預(yù)見(jiàn)性、科學(xué)性,為此,我司特編寫(xiě)一本運(yùn)銷(xiāo)基礎(chǔ)工作為規(guī)范運(yùn)銷(xiāo)工作的依據(jù)。難免,懇請(qǐng)各位領(lǐng)導(dǎo)批評(píng)指導(dǎo)。誠(chéng)實(shí)專(zhuān)營(yíng),服務(wù)熱情;遵守條例,憑證供應(yīng);執(zhí)行定價(jià),質(zhì)量保證;短損補(bǔ)換,文明搬運(yùn);代辦運(yùn)輸,送貨上門(mén);節(jié)假營(yíng)業(yè),確保供應(yīng)。當(dāng)好向?qū)дf(shuō)“請(qǐng)”;表示歉意說(shuō)“對(duì)不起”;統(tǒng)一著裝,整潔大方;面帶微笑,掛牌上崗。將情況及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映。工作,為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可靠的依據(jù),當(dāng)好領(lǐng)導(dǎo)的參謀。如有丟失,應(yīng)查明原因,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)和會(huì)計(jì)人員批準(zhǔn)后,再作處理。價(jià)、金額等各個(gè)項(xiàng)目,進(jìn)行認(rèn)真審核,確認(rèn)無(wú)誤,并將貨款收訖后,收款人員嚴(yán)禁發(fā)貨。避免碘鹽受到污染。并做到保管員不到現(xiàn)場(chǎng)不發(fā),運(yùn)輸車(chē)輛不清潔不發(fā),破包損包不發(fā)。

  

【正文】 歸還。 三、準(zhǔn)物質(zhì)、試劑、溶液管理制度。 (一)實(shí)驗(yàn)室使用的標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)分兩類(lèi) :一類(lèi)是基準(zhǔn)試劑 ,用于標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制,其純度應(yīng)在 ~ 100%范圍,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);另一類(lèi)是標(biāo)準(zhǔn)樣品,用于在檢測(cè)過(guò)程中的質(zhì)量控制的技術(shù)考核。以上標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由監(jiān)測(cè)站統(tǒng)一管理,所有分析人員均可使用。 (二)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由分析人員根據(jù)實(shí)際需要,造計(jì)劃報(bào)監(jiān)測(cè)站負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后購(gòu)入,并負(fù)責(zé)登帳建卡、保管、發(fā)放工作。 24 (三)化學(xué)試劑、藥品,由分析人員負(fù)責(zé)根據(jù)任務(wù)的實(shí)際消耗量,提前計(jì)劃報(bào)監(jiān)測(cè)站負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后購(gòu)入。由監(jiān)站負(fù)責(zé)人指定人員驗(yàn)收、登帳、建卡、保管、發(fā)放,并實(shí)行使用人員登記制。 (四)毒品和劇毒品分專(zhuān)柜保管,由 檢驗(yàn)室主任和保管人員共同保管,出入庫(kù)進(jìn)行登記。毒品、劇毒品須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后方能領(lǐng)用,領(lǐng)用時(shí)辦理登記手續(xù),兩人簽字認(rèn)可。 (五)監(jiān)測(cè)站一切化學(xué)試劑、藥品等用后應(yīng)妥善保管,未經(jīng)批準(zhǔn)不得私自挪作他用,否則后果自負(fù)。 (六)外單位借用化學(xué)試劑、藥品等,需經(jīng)監(jiān)測(cè)站負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后同意并進(jìn)行登記,方可借出。 (七)基準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。標(biāo)準(zhǔn)溶液平行標(biāo)準(zhǔn)定次數(shù)為三次,并在測(cè)得該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度值之相對(duì)誤差不超過(guò)%時(shí),取平均值作為其濃度值。 (八)基準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度不得自行,更改,如自行更改,則作為質(zhì)量事故 處理。 (九)基準(zhǔn)溶液應(yīng)妥為保存,保存期為三個(gè)月。標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)按規(guī)定的條件存放,避免分解變質(zhì)。過(guò)期的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)及時(shí)處理。 (十)每次配制基準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)作好容器清洗工作,并貼好標(biāo)有名稱(chēng)、濃度、配制日期等內(nèi)容的標(biāo)簽。 25 四、樣品管理制度 (一)樣品抽樣 1 、 鹽 業(yè) 產(chǎn) 品 抽 樣 按 《 制 鹽 工 業(yè) 主 要 產(chǎn) 品 取 樣 方 法 》( GB/T861820xx)規(guī)定抽取。樣品量應(yīng)大于一千克,要滿(mǎn)足二次檢驗(yàn)、復(fù)核、備用樣的需要。 抽樣人員必須熟悉取樣規(guī)定,并按要求填寫(xiě)抽樣記錄,注明樣品名稱(chēng)、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、抽樣日期、地點(diǎn)、抽樣人員簽字。 抽樣人員必須公正,不得違反原則,不能抽取沒(méi)有代表性的樣品。 抽樣應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),如取樣有誤差或中途樣品遺失,樣品包裝破損,樣品有污染,造成樣品不具有真實(shí)性或代表性,應(yīng)視實(shí)際情況作為差錯(cuò)或事故處理,并重新取樣。 抽樣時(shí)如被檢方有意制作特殊樣品、要求指定抽樣、樣品批量少于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定、包裝破損、其他有可能影響抽樣代表性情況的,抽樣人員應(yīng)拒絕抽樣,并將情況及時(shí)報(bào)告有關(guān)上級(jí)主管部門(mén),按領(lǐng)導(dǎo)指示執(zhí)行。 (二)樣品管理 樣品收、用、處理應(yīng)按規(guī)定執(zhí)行,測(cè)試人員不得私自接受樣品進(jìn)行測(cè)試,領(lǐng)取待測(cè)樣品要進(jìn)行登記,測(cè)試完畢 后應(yīng)及時(shí)入庫(kù),不得無(wú)故丟失。 26 樣品接收后,應(yīng)進(jìn)行密碼編號(hào),標(biāo)簽上不能標(biāo)有送樣單位名稱(chēng)。 樣品統(tǒng)一存放在樣品室內(nèi),應(yīng)有固定的、適當(dāng)?shù)馁A存樣品設(shè)備。 如果樣品需要在特殊環(huán)境下貯存,這些環(huán)境應(yīng)予以滿(mǎn)足,并加以記錄。 樣品應(yīng)由專(zhuān)人保管,根據(jù)樣品的特性進(jìn)行分類(lèi)存放。 保存期內(nèi)的樣品,不得任意動(dòng)用,不得轉(zhuǎn)借他人。 樣品交檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)時(shí),檢驗(yàn)人員對(duì)檢驗(yàn)樣品在檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后的整個(gè)過(guò)程中注意不使其有任何非正常變質(zhì)或污染。 樣品交檢驗(yàn)人員時(shí),應(yīng)按樣品編號(hào)留一半以上作保留樣品備重檢 用,保留樣直至《檢驗(yàn)報(bào)告》發(fā)送后一個(gè)月內(nèi)均應(yīng)妥善保管,防止樣品吸潮、氧化、分解、污染、變質(zhì)。 保留樣品以及剩余的樣品自《檢驗(yàn)報(bào)告》發(fā)送后,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi),委托方或被檢方未提出查詢(xún)、質(zhì)疑等異議,樣品即可處理,應(yīng)作樣品處理記錄。 五、技術(shù)資料管理制度 (一)各類(lèi)檢測(cè)原始記錄,保管期不少于己于 5 年。 (二)各類(lèi)檢測(cè)報(bào)告,保管期不少于 5 年。 (三)樣品入庫(kù) 、 發(fā)放及處理登記 、 保管期不少于 2 年。 (四)檢測(cè)報(bào)告發(fā)放登記,保管期不少于 3 年。 27 (五)原始記錄必須使用省監(jiān)測(cè)站統(tǒng)一印制的原始記錄本。原始記錄本只作原始記錄用 ,不得他用。 (六)原始記錄應(yīng)按規(guī)定要求,真實(shí)完整 、 準(zhǔn)確 、 及時(shí)的填寫(xiě),字跡要求工整 、 清晰,不得使用鉛筆或會(huì)褪色的圓珠筆填寫(xiě),填寫(xiě)人應(yīng)簽名。 (七)當(dāng)原始記錄發(fā)生錯(cuò)誤時(shí),在錯(cuò)誤記錄上劃一橫線(xiàn),以示作廢,但應(yīng)能辨認(rèn)出作廢內(nèi)容,再在錯(cuò)誤記錄的上方填寫(xiě)更正的更正記錄,作廢記錄應(yīng)由更正人簽名以示負(fù)責(zé)。 (八)《檢驗(yàn)報(bào)告》必須使用省監(jiān)測(cè)站統(tǒng)一印制的格式,做到填寫(xiě)完整 、 簽名齊全 、 文字簡(jiǎn)潔 、 字跡清楚 、 數(shù)據(jù)準(zhǔn)確 、 結(jié)論正確。全部檢測(cè)數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位。 (九)原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)歸檔,歸檔后一律不得修改 、更換。原始記錄 與檢驗(yàn)報(bào)告不允許復(fù)制。 六、安全 、 衛(wèi)生制度 (一)工作人員應(yīng)進(jìn)行“安全第一”的教育,經(jīng)常學(xué)習(xí)各種“安全操作規(guī)程”等有關(guān)安全知識(shí)。 (二)分析室 、 加熱室 、 計(jì)量室非監(jiān)測(cè)站工作人員不得隨意進(jìn)入 ,一般不接待來(lái)訪(fǎng)者 ,來(lái)訪(fǎng)者均在辦公室內(nèi)接待。 (三)每個(gè)工作人員工作結(jié)束后 ,要檢查水 、 電 、 門(mén) 、 窗是否關(guān)嚴(yán)。 28 (四)危險(xiǎn)品要放置在妥當(dāng)?shù)牡胤?,專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理 .劇毒藥品要設(shè)專(zhuān)柜 ,專(zhuān)人保管 ,使用要有記錄。 (五)發(fā)生事故要堅(jiān)持“三不放過(guò)”的原則 (即原因未查明 ,發(fā)生事故未受到教育 ,改進(jìn)措施未落實(shí) )。 (六)保持必要的安全消防用具 ,件件 完好 ,隨時(shí)能用。 (七)由于違反安全操作規(guī)程 ,而造成的安全事故 ,追究當(dāng)事人的責(zé)任 。 凡造成重大事故的要作出嚴(yán)肅處理 。 (八)分析室 、 加熱室 、 計(jì)量室 、 辦公室做到窗明門(mén)凈 ; 墻壁 、臺(tái)架無(wú)灰塵 ; 器皿 、 物品 、 試劑 、 儀器 、 設(shè)備放置得當(dāng) ,整齊美觀(guān) ,定期清掃 ,保持清潔 。 (九)工作人員必須穿工作服 ,保持室內(nèi)安靜 ,做到文明操作 ,安全操作 。 第五部分 附則 以上規(guī)則,如有與公司規(guī)則相抵觸的,按公司有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。本規(guī)則從 20xx年 5 月 1 日?qǐng)?zhí)行。
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