【正文】 為保證采樣流量的準確性，要定期對采樣器流量計進行標定。具體方法如下。用與QLJ140 型流量校準器配套的過渡接頭代替TSP100 切割器的上帽，旋緊。連接氣路時，勿使漏氣。開啟抽氣泵，調節(jié)本機流量計旋鈕，在常用點上與QLJ140 型校準器的流量比較，并做好記錄，在以后采樣時，以校準器的流量為準。例：校準器流量為100L/min采樣時，本機流量計以98L/min（102L/ min），則在以后100L/min采樣時，本機流量計以98L/min（或102L/ min）為準。4. 注意事項①TSP100 切割器（采樣頭）為精密部件，應仔細使用，不用時應妥善保存，避免磕碰。②抽氣泵嚴禁加潤滑油，使用一段時間后可從進氣口倒入100～250ml乙醇。使泵運行約20min即可。③若抽氣泵運轉正常，管路不漏氣，而流量不夠時，則屬刮片磨損過甚，更換刮片即好。④嚴禁抽氣泵全封閉啟動或全封閉運行，以免燒壞電機。三、空氣中二氧化硫的測定（一）實習目的通過實習，了解測定空氣中二氧化硫的方法、原理和相關儀器的使用。（二）能力目標通過學習后，應能掌握“甲醛緩沖溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法”測定空氣中SO2 的原理和分析方法。掌握大氣采樣儀器的操作，能正確采集和測定一定體積中的二氧化硫含量。（三）相關知識1. 二氧化硫的理化性質，為無色、有強烈刺激必氣味的氣體，1L ,在0℃和20℃ 1L水中，、SO2，℃，℃。2. 二氧化硫的來源及危害空氣SO2中主要來自燃煤產生的廢氣。SO2和H2O 作用 生成亞硫酸（H2SO3），故稱為亞硫酸酐，它有還原劑的作用，也有氧化劑的作用，但氧化性不如還原性突出?？諝庵械腟O2與雨水結合并進一步氧化后，形成酸性降雨。酸雨（pH≤）對室外的金屬材料有很強的腐蝕作用，危害極大?？諝庵蠸O2 還可被降塵吸附形成酸性降塵?？諝庵蠸O2 含量高的地區(qū)，還能造成地表水的酸化和土壤呈酸性，妨礙農作物的生長發(fā)育。（四）實習重點測定SO2 的方法有幾種，下面以吸收液為“甲醛緩沖溶液”的測定方法為例加以說明。1. 測定原理二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成化合物。在樣品溶液中加氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫紅色化合物。根據顏色深淺，用分光光度法測定。（ 相對應的濃度計）。當用10ml 吸收液采氣體10L時。當用50ml吸收液，24h采氣體300L，取出10ml樣品溶液測定時。①硫代硫酸鈉溶液必須配制一周后，再進行標定。②亞硫酸鈉的標準溶液必須在亞硫酸鈉溶液標定的同時配制，必須用吸收液稀釋至標線。③測定的標準曲線數據用最小二乘法計算回歸方程時，方程y=bx＋a 中，b 177。相關性系數r≥%。零點（0，0）應參加回歸計算。n=7。④顯色溫度、顯色時間的選擇及操作時間的掌握是本次實驗成敗的關鍵。應根據實驗室條件、不同季節(jié)的室溫選擇適宜的顯色溫度及時間。⑤測定吸光度時，操作應準確、敏捷。不要超過顏色穩(wěn)定時間，以免測定結果偏低。⑥顯色反應需在酸性溶液中進行，故應將A管中溶液倒入B管中（強酸性的），如果按一般的操作順序，將PRA液加到堿性的A管溶液中，測定精度很差。⑦PRA純度對試劑空白液的吸光度影響很大。⑧具塞比色客、試管用（1：1）鹽酸液洗滌，比色皿用（1：4）鹽酸液加1/3 體積乙醇的混合液洗滌。用過的比色皿、比色管應及時用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。①取7支10ml（或25ml）具塞比色管，7 支10ml試管（或25ml試管），分別編在B、A 兩組，并對編號。A組按表46配制亞硫酸鈉標準系列。表46 亞硫酸鈉標準系列②%。③%，混勻并立即倒入對應盛有PRA 溶液的B 管中，迅速蓋塞混勻放入恒溫水浴中顯色。顯色溫度與室溫之差應不超過3℃?？筛鶕煌竟?jié)的室溫選擇溫度和時間，見表4—7。表4—7 顯色溫度與顯色時間④于波長577nm 處，用1cm 比色皿，以水為參比，測定吸光度。以吸光度對二氧化硫含量（μg）繪制標準曲線，或用最小二乘法計算回歸方程式。y = bx + a式中 y——（AA0），標準溶液吸光度（A）與試劑空白溶液吸光度（A0）之差，x——二氧化硫含量，μg；a——回歸方程式的截距；b——回歸方程式的斜率，吸光度/μg SO212ml。采樣短時間采樣，用內裝5ml 或10ml吸收液的U形多孔玻板吸收管，—20L。采樣時吸收液溫度應保持在23～29℃。采樣、運輸和貯存過程中，應避免陽光直接照射樣品溶液。當氣溫高于30℃時，采樣后如不能當天測定，可將樣品溶液貯于冰箱中。5. 計算式中 A——樣品溶液的吸光度；A0——試劑空白溶液的吸光度；BS——校正因子1/b，μg SO2/（吸光度12ml）；b——回歸方程式的斜率，吸光度/（μg SO212ml）；a——回歸方程式的截距；Vt——樣品溶液總體積，ml；Va——測定時所取樣品溶液體積，ml；Vn——標準狀態(tài)下的采樣體積，L。（五）大氣采樣器的基本使用方法①按大氣采樣器的要求組裝好儀器，并接通電源。②采樣前用裝有與采樣時吸收劑同量的水的吸收瓶代替采樣用瓶連好氣路，開動儀器將流量調至采樣所需的實際流量，以縮短現場調試。③連接氣路時，應注意吸收瓶的進出口，儀器的采氣管與吸收瓶的出氣口相連，不能接反！四、空氣中Nox測定（鹽酸萘乙二胺分光光度法）（一）實習目的通過實習學習，掌握空氣中Nox的測定原理和分析方法，對分析數據有正確的質量控制手段。（二）能力目標了解大氣采樣的布點原則，掌握大氣采樣器的正確使用方法，對監(jiān)測數據進行正確的處理。（三）相關知識氮氧化物的來源空氣中含氮的氧化物有一氧化二氮（N2O）、一氧化氮（NO）、二氧化氮（NO2）、三氧化二氮（N2O3）等，其中占主要成分的是一氧化氮和二氧化氮，以NOx（氮氧化物）表示。Nox污染主要來源于生產、生活中所用的煤、石油等燃料燃燒的產物（包括汽車及一切內燃機燃燒排放的Nox）；其次是來自生產或使用硝酸的工廠排放的廢氣。當Nox與碳氫化物共存于空氣中時，經陽光紫外線照射，發(fā)生光化學反應，產生一種光化學煙霧，它是一種有毒性的二次污染物。氮氧化物對人體健康的危害氮氧化物主要是對呼吸器官有刺激作用。由于氮氧化物較難溶于水，因而能侵入呼吸道深部細支氣管及肺泡，并緩慢地溶于肺泡表面的水分中，形成亞硝酸、硝酸，對肺組織產生強烈的刺激及腐蝕作用，引起肺水腫。亞硝酸鹽進入血液后，與血紅蛋白結合生成高鐵血紅蛋白，引起組織缺氧。在一般情況，當污染物以二氧化氮為主時，對肺的損害比較明顯，二氧化氮與支氣管哮喘的發(fā)病也有一定的關系；當污染物以一氧化氮為主時，高鐵血紅蛋白癥和中樞神經系統(tǒng)損害比較明顯。國家環(huán)境質量標準規(guī)定， mg/m3， mg/m3。測定原理二氧化氮被吸收液吸收后，生成亞硝酸和硝酸。其中亞硝酸與對氨基苯磺酸起重氮化反應，再與鹽酸萘乙二胺偶合，呈玫瑰紅色，根據顏色深淺，用分光光度法測定?？諝庵械牡趸锇ㄒ谎趸蚨趸?。在測定氮氧化物時，應先用三氧化鉻將一氧化氮氧化成二氧化氮，然后測定二氧化氮的濃度。使用稱量法校準的二氧化氮滲透管配制的標準氣，測得NO2（氣）→NO2 （液）的轉。（ 相對應的亞硝酸根含量計），當采樣體積為6L時，氮氧化物（以二氧化氮計）。（四）實習重點儀器試劑的準備①多孔玻板吸收管10ml。②雙球玻璃管，見圖41。③空氣采樣器，流量范圍0～1L/min。④分光光度計。⑤比色管。主要操作步驟(1)采樣，進氣口接氧化管，并使管口略微向下傾斜，以免當濕空氣將氧化劑（CrO3）弄濕時，污染后面的吸收液?！芄獠蓸又廖找撼饰⒓t色為止，記下采樣時間，密封好采樣管，帶回實驗室，當日測定。采樣時，若吸收液不變色，采氣量應不少于6L。鹽酸萘乙二胺分光光度法有兩種采樣方法：方法一吸收液用量少，適用于短時間采樣，測定空氣中氮氧化物的短時間濃度；方法二吸收液用量大，適用于24h 連續(xù)采樣，測定空氣中氮氧化物的日平均濃度。(2)繪制標準曲線取7 支10ml 具塞比色管，配制亞硝酸鈉標準系列（見表48）。(3)標準系列測定各管搖勻后，避開直射陽光，放置15min，在波長540nm 處，用1cm 比色皿，以水為參比，測定吸光度，以吸光度對亞硝酸根含量（μg）繪制標準曲線或用最小二乘法計算回歸方程式。y=bx+a式中 y——（AA0），標準溶液吸光度（A）與試劑空白溶液吸光度（A0）之差；x——亞硝酸根含量，μg；b——回歸方程式的斜率，吸光度/ugNO2 5ml；a——回歸方程式的截距（4）樣品測定采樣后，放置15min，將樣品溶液移入1cm 比色皿中，用繪制標準曲線的方法測定試劑空白液和樣品溶液的吸光度，若樣品溶液的吸光度超過標準曲線的測定上限，可用吸收液稀釋后再測定吸光度。計算結果時應乘以稀釋倍數。數據處理式中 A——樣品溶液的吸光度；A0——試劑空白溶液的吸光度；BS——校正因子1/b，μgNO2 /（吸光度5ml）——NO2（氣）轉換為NO2 （液）的系數；Vt——樣品溶液總體積，ml；Va——測定時所取樣品溶液體積，ml；Vn——標準狀態(tài)下的采樣體積，L。第四部分 環(huán)境質量評價一、環(huán)境質量評價的類型和程序環(huán)境質量評價可從不同角度被分成許多類型。按時間因素可將分環(huán)境質量評價為回顧評價、現狀評價和影響評價。 回顧評價是指根據一個地區(qū)歷年積累的環(huán)境資料進行評價，以回顧該地區(qū)環(huán)境質量的發(fā)展和演變過程。現狀評價是指根據當前的環(huán)境資料對一個地區(qū)的環(huán)境質量現狀的評價工作。影響評價是指根據一個地區(qū)的經濟發(fā)展及城市發(fā)展規(guī)劃預斷該地區(qū)的環(huán)境質量變化，并制定出預防污染的對策。按環(huán)境要素可將環(huán)境質量評價分單要素評價、聯(lián)合評價和綜合評價。單要素評價如大氣、水、土壤環(huán)境質量評價等。聯(lián)合評價是指對兩個以上的環(huán)境要素進行評價，如地面水和地下水、土壤與作物的聯(lián)合評價。綜合評價是對整體環(huán)境質量的評價。按地域范圍可將環(huán)境質量評價分為局地的、區(qū)域的、海洋的和全球的環(huán)境質量評價。按環(huán)境功能可將環(huán)境質量評價分為城市環(huán)境質量評價、農業(yè)環(huán)境質量評價、工業(yè)區(qū)境質量評價、交通環(huán)境質量評價、旅游區(qū)環(huán)境質量評價。按評價的參數選擇劃分可將環(huán)境質量評價分為化學評價、物理評價、生物學評價、生態(tài)學評價、衛(wèi)生學評價等。按評價內容可將環(huán)境質量評價分為健康影響評價、經濟影響評價、生態(tài)影響評價、風險評價、美學景觀評價等。環(huán)境質量評價程序環(huán)境質量評價基本上可分為污染源、環(huán)境污染現狀和生態(tài)環(huán)境效應的調查、監(jiān)測和評價。一般工作程序為調查——監(jiān)測——評價——規(guī)劃。調查和監(jiān)測是評價的基礎，為評價提供數據和資料信息，包括污染源調查、環(huán)境背景和污染現狀調查、生態(tài)及人群健康調查、污染源監(jiān)測和環(huán)境污染監(jiān)測等。評價過程包括選擇評價參數，確定評價標準，確定評價標準的權系數，建立評價的數學模式，對環(huán)境質量分級，做出評價結論。規(guī)劃包括土地利用、治理方案及措施、投資預算及效益分析，環(huán)境管理等的規(guī)劃。二、環(huán)境質量現狀評價（一）水環(huán)境質量現狀評價水環(huán)境是河流、湖泊、海洋、地下水等各種水體的總稱。水體中污染物的時空分布受如下因素影響：污染源的排放特點；河流水文學、水力學參數；水體物理化學條件及水生生物學特性。在水體中的污染物沒有得到充分稀釋和凈化之前，造成了污染物在水體中的積累和富集而形成水污染。水污染指數評價較大氣指數評價研究晚，20世紀60年代后有文獻討論，指數類型大致包括以相對污染濃度值構造的迭加型指數、以絕對污染濃度構造的分級型或評分型指數和以絕對污染強度出現的機率構造的統(tǒng)計型水質指數。水質指數仍有一定的局限性，不能全面反映某一水域的水質污染情況。常用的水質指數有：1977年，在圖門江水系污染與水質資源保護的研究工作中，提出的綜合污染指標的計算公式為，其中，式中Ci為i 種指標（污染物）的實測濃度，Si為i 種指標在某種功能情況下濃度標準值。根據綜合污染指標Ｉ定出的水環(huán)境質量分級標準見表1。表1 均值型指數水質分級表例，某河段的COD ，BOD5為6，，已知水質標準為DO≥20，BOD5≤3，（單位：毫克/升）。試用均值型指數評價水環(huán)境質量。根據公式Pi=Ci/Si求出各參數的分指數，2。結合表1可知，該河段的水質處于重污染水平。2 （ ）計算公式為，式中j代表水的用途?？紤]了平均水平、最大水平和水的用途。參數：溫度、顏色、透明度、pＨ、大腸桿菌總數、總溶解固體、懸浮固體、總氮、堿度、Cl、Fe和Mn、硫酸鹽、ＤＯ等。將水的用途分為：①人類接觸使用的（ＰＩ１）：飲用、游泳、造飲料等。②人類間接接觸使用的（ＰＩ２）：養(yǎng)魚、工業(yè)食品制備、農業(yè)用等。③不接觸使用的（ＰＩ3）：工業(yè)冷卻用，公共娛樂、航運等。不同用途的水有相應的水質標準?？偹|指標：PI=W1PI1+W2PI2+W3PI3，WWW3為不同用途的水所占的份額。根據內梅羅指數給出的水質分級標準見表2。表2 內梅羅指數水質分級表例，已知某河流的一個斷面的水質監(jiān)測結果及評價標準如表3 所示，試用內梅羅指數法評價該斷面的水質。先計算各參數的單項指數，，，。結合表2可知該斷面的水質處于污染水平。此外還有有機污染綜合評價值、分級型指數、水質指數（ＷＱＩ）、統(tǒng)計型水質評價值和頻率公式。此外也可以運用生物學方法進行水環(huán)境質量的現狀評價。3 水環(huán)境質量的模糊數學評價實例具體步驟為：1）取U為污染物各單項指標的集合，V為分級標準的集合。如評價水體污染時，可取u｛BOD，DO，COD，酚，CN－｝，取V｛Ⅰ級水，Ⅱ級水，Ⅲ級水，Ⅳ級水，Ⅴ級水｝。已知各單項指標的分級標準如表4 所示。表4 水質分級表2）對U 上的每個單項指標進行評價，通