紅外光譜測(cè)試ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 12:56本頁面
【正文】 4.451377.971463.892843.89718.81729.861463.751471.672849.372916.89 2 0 1 0 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0%T 5 0 0 1 0 0 0 1 5 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )?聚乙烯 PE（膜法和反射法）的 IR光譜 ?特征吸收峰 2917， 2849， 1472， 1463， 730， 719 841.071376.011457.632838.942867.852877.542918.342950.25 8 9 9 0 9 1 9 2 9 3 9 4 9 5 9 6 9 7 9 8 9 9%T 5 0 0 1 0 0 0 1 5 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )聚丙烯 PP（反射法）的 IR光譜 ?特征吸收峰 2951， 2920， 2870， 2840， 1457， 1376， 1167， 998， 973， 841 聚鄰苯二甲酸乙二醇酯 PET（反射法）的 IR光譜 7 0 7 2 7 4 7 6 7 8 8 0 8 2 8 4 8 6 8 8 9 0 9 2 9 4 9 6 9 8%T 8 0 0 1 0 0 0 1 2 0 0 1 4 0 0 1 6 0 0 1 8 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )聚碳酸酯 PC（反射法）的 IR光譜 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0%T 5 0 0 1 0 0 0 1 5 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )聚氯乙烯 PVC（反射法）的 IR光譜 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0%T 8 0 0 1 0 0 0 1 2 0 0 1 4 0 0 1 6 0 0 1 8 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )聚己酰胺 (英文名： polycaproamide )（反射法）的 IR光譜 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0%T 8 0 0 1 0 0 0 1 2 0 0 1 4 0 0 1 6 0 0 1 8 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )丙二醇 H3CCH(OH)CH2OH 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0%T 5 0 0 1 0 0 0 1 5 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 2 5 0 0 3 0 0 0 3 5 0 0 4 0 0 0 W a v e n u m b e r s ( c m 1 )二甘醇 HOH2CCH2OCH2CH2OH （ 9）由于各種型號(hào)的儀器性能不同，試驗(yàn)制備時(shí)研磨程度的差異或吸收程度不同等原因，均會(huì)影響光譜的形狀。建議首先在測(cè)定藥品所用的儀器上錄制聚苯乙烯薄膜的光譜圖，聚苯乙烯薄膜光譜圖的比較，將有助于藥品光譜圖比對(duì)時(shí)的判斷。 如判定不夠確定時(shí)，建議用對(duì)照品同法測(cè)定，但應(yīng)注意對(duì)照品的晶型（頭孢呋辛酯 規(guī)定無定型，為增加對(duì)照品的穩(wěn)定性，中檢所提供的為結(jié)晶型 ） 紅外光譜解析程序 先特征、后指紋；先強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰；先粗查，后 細(xì)找；先否定 ， 后肯定 。尋找有關(guān)一組相關(guān)峰 → 佐證 ? 先識(shí)別特征區(qū)的第一強(qiáng)峰 ， 找出其相關(guān)峰 ， 并進(jìn)行 峰歸屬 ? 再識(shí)別特征區(qū)的第二強(qiáng)峰 ， 找出其相關(guān)峰 ， 并進(jìn)行 峰歸屬 結(jié)合 NMR、 MS、 UV等 ， 進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證 （ 四譜 ） 幾種標(biāo)準(zhǔn)譜圖 （ 1）薩特勒（ Sadtler）標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖 （ 2） Aldrich紅外譜圖庫 （ 3） Sigma Fourier紅外光譜圖庫 定量分析 紅外光譜定量分析是通過對(duì)特征吸收譜帶強(qiáng)度的測(cè)量 來求出組份含量。其理論依據(jù)是朗伯 比耳定律。 由于紅外光譜的譜帶較多，選擇的余地大，所以能方便地對(duì)單一組份和多組份進(jìn)行定量分析。此外，該法不受樣品狀態(tài)的限制，能定量測(cè)定氣體、液體和固體樣品。因此，紅外光譜定量分析應(yīng)用廣泛。但紅外的定量靈敏度較低，尚不適用于微量組份的測(cè)定。 （一）基本原理 1. 選擇吸收帶的原則 （ 1）必須是被測(cè)物質(zhì)的特征吸收帶。例如分析酸、酯、醛、酮時(shí)，必須選擇 C=O基團(tuán)的振動(dòng)有關(guān)的特征吸收帶。 （ 2）所選擇的吸收帶的吸收強(qiáng)度應(yīng)與被測(cè)物質(zhì)的濃度有線性關(guān)系。 （ 3）所選擇的吸收帶應(yīng)有較大的吸收系數(shù)且周圍盡可能沒有其它吸收帶存在，以免干擾。 2 . 吸光度的測(cè)定 （ 1）一點(diǎn)法 該法不考慮背景吸收，直接從譜圖中分析波數(shù)處讀取譜圖縱坐標(biāo)的透過率，再由公式 lg1/T=A計(jì)算吸光度。 實(shí)際上這種背景可以忽略的情況較少，因此多用基線法。 （ 2）基線法 通過譜帶兩翼透過率最大點(diǎn)作光譜吸收的切線，作為該譜線的基線，則分析波數(shù)處的垂線與基線的交點(diǎn)，與最高吸收峰頂點(diǎn)的距離為峰高，其吸光度 A=lg（ I0/I）。 （二）定量分析方法 可用標(biāo)準(zhǔn)曲線法、求解聯(lián)立方程法等方法進(jìn)行定量分析。
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