【正文】 對于炔烴類化合物，可以分成 RC?CH和 R?C ?CR兩種類型， RC?CH的伸縮振動出現(xiàn)在 2100~2140 cm1附近； R?C ?CR出現(xiàn)在2190~2260 cm1附近； C ?N基 的 伸縮振動在非共軛的情況下出現(xiàn)在2240~2260 cm1附近。 特征區(qū)（官能團區(qū)） 分為三個區(qū)域： （ 3） 1900~1200 cm1為雙鍵伸縮振動區(qū) 該區(qū)域重要包括三種伸縮振動： ① C=O伸縮振動： 出現(xiàn)在 1900~1650 cm1 ，是紅外光譜中很特征的且往往是最強的吸收，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等有機化合物。 ② C=C伸縮振動： 烯烴 的 C=C伸縮振動出現(xiàn)在 1680~1620 cm1 ，一般很弱；單核芳烴的 C=C伸縮振動出現(xiàn)在 1600 cm1和 1500 cm1附近，有兩個峰，這是芳環(huán)的骨架結(jié)構(gòu)，用于確認有無芳核的存在。 指紋區(qū) 1300~900 cm1區(qū)域 CO、 CN、 CF、 CP、 CS、 PO、 SiO等單鍵的伸縮振動和C=S、 S=O、 P=O等雙鍵的伸縮振動吸收。 900~650 cm1區(qū)域 某些吸收峰可用來確認化合物的 順反構(gòu)型 。對于 RCH=CH2結(jié)構(gòu)，在 990 cm1和 910 cm1出現(xiàn)兩個強峰；為 RC=CRH結(jié)構(gòu)是，其順、反構(gòu)型分別在 690 cm1和 970 cm1出現(xiàn)吸收峰，可以共同配合確定苯環(huán)的取代類型。 在紅外吸收光譜上除基頻峰外 ， 還有振動能級由基態(tài) （ ?=0） 躍遷至第二激發(fā)態(tài) （ ?=2） 、 第三激發(fā)態(tài)（ ?=3） ?， 所產(chǎn)生的吸收峰稱為 倍頻峰 。 三倍頻峰以上 ， 因躍遷幾率很小 ，一般都很弱 ， 常常不能測到 。 振動的自由度指分子獨立的振動數(shù)目 ， 或基本的振動數(shù)目 N3???? 振動自由度轉(zhuǎn)動自由度平動自由度分子自由度轉(zhuǎn)動自由度）（平動自由度分子振動自由度 ??? N363 ?? NF非線性分子： 53 ?? NF線性分子：示例 ? 水分子 ——非線性分子 3633 ????F吸收譜帶的強度 紅外吸收譜帶的強度取決于 分子振動時偶極矩的變化 ，而偶極矩與 分子結(jié)構(gòu)的對稱性 有關(guān)。 一般地，極性較強的基團（如 C=0， CX等）振動，吸收強度較大；極性較弱的基團（如 C=C、 CC、 N=N等）振動，吸收較弱。 紅外光譜儀 ? Bruker公司： Bruker Tensor 27 、 Tensor 37 型傅里葉變換中 /近紅外分光光度計 ? Nicolet公司： 550Ⅱ 型 、 560 型 、 Avatar 360型 、 NEXUS型 、 EQUINOX 55 型傅里葉變換紅外分光光度計 ? BioRad 公司： FTS135 型 、 FTS165 型 、 FIS7R 型傅里葉變換紅外分光光度計 ? PE公司： PE 1650型 、 PE 983 G型紅外分光光度計 ? 島津公司： IR Prestige21 型 、 FT\IR 8101 型 、 FTIR8201 PC 型傅里葉變換紅外分光光度計 ? 天光 TJ27030型紅外分光光度計 （ 國產(chǎn) ） 紅外光譜儀 紅外分光光度計分為 色散型 和 付里葉變換型 兩種。 目前主要有 Fourier變換紅外光譜儀 （ FTIR） Fourier變換 紅外光譜儀 沒有色散元件，主要由光源（硅碳棒、高壓汞燈）、 Michelson干涉儀、檢測器、計算機和記錄儀組成。它與色散型紅外光度計的主要區(qū)別在于干涉儀和電子計算機兩部分。常用的是 Nernst燈或硅碳棒。用 NaCl、 KBr、 CsI等材料制成的窗片需注意防潮。 紅外光譜儀 3 . 單色器（ 色散型紅外光譜儀） 單色器由色散元件、準直鏡和狹縫構(gòu)成。由于閃耀光柵存在次級光譜的干擾，因此，需要將光柵和用來分離次光譜的濾光器或前置棱鏡結(jié)合起來使用。 5 . 記錄系統(tǒng) 紅外光譜儀 Fourier變換紅外光譜儀的特點： （ 1）掃描速度極快 Fourier變換儀器是在整掃描時間內(nèi)同時測定所有頻率的信息，一般只要 1s左右即可。而色散型紅外光譜儀，在任何一瞬間只能觀測一個很窄的頻率范圍，一次完整掃描通常需要 1 30s等。 （ 3） 靈敏度高 因 Fourier變換 紅外光譜儀 不用狹縫和單色器，反射鏡面又大，故能量損失小，到達檢測器的能量大，可檢測 108g數(shù)量級的樣品。 5 cm1 1000 cm1為 177。 8 cm1 1000 cm1為 177。 分辨率不低于 2 cm1 試樣的處理和制備 要獲得一張高質(zhì)量紅外光譜圖，除了儀器本身的因素外，還必須有良好的紅外光譜測定技術(shù)。 一類是指 檢測方法 如透射、衰減全反射、漫反射、 光聲及紅外發(fā)射等。 紅外光譜法對試樣的要求 紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應要求： （ 1）單一組份的純物質(zhì)，純度應 98%或符合藥典規(guī)格 （多組分抗生素不列入紅外光譜鑒別） （ 2）試樣應適當干燥。 如托美丁鈉 室溫真空干燥后測定 。 （ 3）試樣的濃度和測試厚度應選擇適當，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于 10%~80%范圍內(nèi)。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。 （ 2）液膜法 沸點較高的試樣，直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。 常用的紅外光譜溶劑應在所測光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強烈的吸收，不侵蝕鹽窗，有 CCl4 、 CCl3 、 CS C6H1環(huán)己烷等。試樣和 KBr都應經(jīng)干燥處理，研磨到粒度小于 2微米，以免散射光影響。 （ 3）薄膜法 主要用于高分子化合物的測定。也可將試樣溶解在低沸點的易揮發(fā)溶劑中，涂在鹽片上，待溶劑揮發(fā)后成膜測定。 測量操作注意事項 ? 環(huán)境條件 ： 紅外實驗室的室溫應控制在 15～ 30℃ ，相對濕度應小于 65%，適當通風換氣，以避免積聚過量的二氧化碳和有機溶劑蒸汽。若供試品為鹽酸鹽，可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片法的光譜，若二者沒有區(qū)別，則使用溴化鉀。供試品過度研磨有時會導致晶格結(jié)構(gòu)的破壞或晶型的轉(zhuǎn)化。 紅外光譜法的應用 （ 1） 定性鑒別： 對于已有結(jié)構(gòu)，判斷峰的歸屬是否與結(jié)構(gòu)相一致，用簡單的方法與對照光譜或?qū)φ掌饭庾V比較（譜帶的有與無、各譜帶的相對強弱）。 （ 2）結(jié)構(gòu)確證： 對于未知結(jié)構(gòu)，判斷峰的歸屬是否為某官能團。 ChP紅外光譜法 特點： 基本與對照光譜比較 ， 少數(shù)與對照品光譜比較； 多為原料鑒別 ， 制劑很少 （ 在考慮擴大鑒別方法 專屬性不強的品種 ） ；