實驗動物模型ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 08:03本頁面
【正文】 (Blotchy mouse)的自發(fā)性進行性全小葉肺氣腫的模型有遺傳性彈力纖維合成障礙。把肺氣腫的發(fā)生機制與彈力組織網(wǎng)遺傳性結合成缺陷聯(lián)系起來，為研究人類肺氣腫的病因開拓了思路。 4 哮喘疾病動物模型 狗 是唯一可作為哮喘疾病動物模型的動物，當受到抗原刺激后，臨床明顯表現(xiàn)是結膜炎、鼻炎和全身皮膚瘙癢癥，血中可測到 ragweed抗原?？乖詺馊苣z激發(fā)過敏反應后，畢革狗血漿中發(fā)現(xiàn)組胺和過敏慢反應物質(zhì)(SRSA)兩種物質(zhì)。常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型 （五）泌尿系統(tǒng)疾病動物模型 1 Masugi型腎炎給兔、貓、狗注射異種抗腎血清可誘發(fā)與人腎小球腎炎相似動物腎小球腎炎模型 。 2 慢性腎小球腎炎模型 用異種動物腎小球基底膜和弗氏佐劑，給綿羊注射，可獲得慢性腎小球腎炎 。 3 血清病腎炎 注射異種血清蛋白，受試動物產(chǎn)生可溶性抗原抗體復合物，沉淀于腎小球血管壁形成血清病腎炎。 4 腎衰動物模型 給大鼠注射 18%酪蛋白，一個月后復制出慢性腎衰大鼠動物模型，動物出現(xiàn)腎小球硬化，腎小球萎縮和腎小管鈣化。 常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型 （六）內(nèi)分泌與代謝 :有手術、化學物質(zhì)損傷兩種方法 1 手術將犬作胰腺全切除術造成糖尿病后，陸續(xù)報道貓、大鼠、兔、豬、猴等切除 80%90%胰腺并受到高糖飲食刺激后，出現(xiàn)剩余 β 細胞退變衰竭而引起永久性糖尿病 。 2 化學物質(zhì)損傷 (l)鏈脲佐菌素 (streptozocin STZ) 一次腹腔或靜脈注射 30mg/kg100mg/kg，但 STZ造成糖尿病的同時，還可造成白內(nèi)障、冠狀動脈粥樣硬化斑塊 (2)四氧嘧啶 (alloxan) 一次靜或腹注射 30150mg/kg， 可使 β 細胞受到損害，復制糖尿病模型外還可造成肝、腎組織的損害，它在生理上不同于人類所患的糖尿病 (3)環(huán)丙庚哌 (cyproheptadine) 給大鼠連續(xù)給藥 4周后，出現(xiàn)胰島素 β 細胞的分泌顆粒逐漸消失。胰島素分泌在安靜時呈正常值，當補充葡萄糖過量時，則不能引起胰島素的補充分泌，這與人類糖尿病患者的胰島素動態(tài)極為相似，停藥一星期后，病態(tài)可自動恢復正常，該模型比上述模型更接近于人體發(fā)病形式。 常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型 （ 七）腫瘤疾病動物模型 一般使用化學致癌物質(zhì)誘發(fā)動物發(fā)生腫瘤。誘發(fā)小鼠肝臟腫瘤的化合物就有 58種，誘發(fā)途徑口服、注射、埋藏、涂抹等，方法簡單、操作容易、成功率高。常用方法有 : 1 皮膚涂抹法 將致癌物質(zhì)配制成溶液，反復涂抹皮膚，而復制出腫瘤，如用乙酰胺基的丙酮液涂抹皮膚復制皮膚癌。 2注射法將致癌劑制成針劑，經(jīng)靜脈、腹腔、皮下等部位給動物注射，如用氨基偶氮甲苯、揉酸等復制腫瘤。常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型 3 埋藏法 采用外科手術方法，將致癌物質(zhì)包埋于皮下或其他組織內(nèi)，也有將經(jīng)致癌物質(zhì)作用的器官組織移植于自體或同種系動物皮下，誘發(fā)出有該器官組織特點的腫瘤，由于將腫瘤組織移植到皮下，便于觀察，若接種時加用一些降低免疫力的措施，如適量放射線，效果更好 。 60年代后裸鼠的發(fā)現(xiàn)，為腫瘤移植提供了理想的宿主，由于該動物缺乏 T細胞，因而廣泛用于腫瘤的移植和研究。常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型Quiz Nov 17, 2022? Q：人類疾病動物模型設計原則和評估？? A: please read your text book (p169)
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