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遺傳學(xué)習(xí)題講解ppt課件-資料下載頁(yè)

2025-05-07 02:26本頁(yè)面
  

【正文】 體,如果射線對(duì) Y染色體有較大的影響,結(jié)果女孩會(huì)生的較多。 ( 2)如果射線引起 X染色體上隱性突變那么突變性狀會(huì)在男孩子中表現(xiàn)出來(lái)。 1( 1)如果是突變的直接結(jié)果,只有顯性突變才在當(dāng)代表現(xiàn)并且是雜合體。用這頭矮腳羊與正常羊交配,其后代矮腳羊與正常羊的比例呈 1: 1; ( 2)如果是隱性基因攜帶者交配而分離出的隱性純合體,則矮腳羊( aa)與正常羊( AA)交配后代全為正常( Aa); ( 3)如果是環(huán)境影響,必須是小羊或懷孕母羊飼養(yǎng)在異常的條件下才能產(chǎn)生,并且當(dāng)改變小羊的飼養(yǎng)環(huán)境后這一性狀應(yīng)有所改變。 基因突變與 DNA損傷修復(fù) 群體與進(jìn)化遺傳分析 A1A1: 384 A1A2=210 A2A2=260 A1=p=(384 2+210)/(384+210+260) 2= A2=q=1p== bb=q2=4% q=√= p=1q== BB=p2== Bb=2pq=2 = 群體與進(jìn)化遺傳分析 (a)由題可得: LM的頻率 p=(406 2+744)/(406+744+332)= LN的頻率 q== 則 LMLM=N p2=( 406+744+322) =408 LMLN=N 2pq= ( 406+744+322) 2 =740 LNLN=N q2= ( 406+744+322) =334 群體與進(jìn)化遺傳分析 X2檢驗(yàn) LMLM LMLN LNLN 總計(jì) 實(shí)際值( O) 406 744 332 1482 預(yù)計(jì)值( E) 408 740 334 1482 (OE)2/E 根據(jù)自由度 df=311=1,P=,查得 X2= ,差異不顯著,故這三種基因型復(fù)合HardyWeinberg平衡定律。 群體與進(jìn)化遺傳分析 (b) p2=, q2=, 2pq=,估算各種基因型隨機(jī)婚配的理論值,作 χ2檢驗(yàn): 婚配型 頻率 實(shí)際值 理論值 LMLM LMLM p2 p2 58 56 LMLM LMLN 2 p2 2pq 202 204 LMLN LMLN 2pq 2pq 190 184 LMLM LNLN 2 p2 q2 88 92 LMLN LNLN 2 2pq q2 162 167 LNLN LNLN q2 q2 41 38 合計(jì) 741 χ2=Σ[(OC)2/C]=(5856 2/56) +… + (41 38) 2/38= 自由度 n=611=4,查表 ( 4) =,所以 χ2(4)( P=), 理論值與實(shí)際值之間的差異未達(dá)到顯著水平,故 MN血型屬于隨機(jī)婚配。 群體與進(jìn)化遺傳分析 不掌握。 a. 平衡群體中 q=, p=,女性中 q2=,所以有 1%的女性是色盲。 b. 男女色盲比例: q/q2=1/q, 因?yàn)?q1, 所以男性色盲 的比例比女性大 , 而且 q越小 , 相差越大 。 c. d. (見(jiàn)下表 ) 群體與進(jìn)化遺傳分析 ♀ ♂ XBXB (81%) XBXb (18%) XbXb (1%) XBY (90%) 全部正常 女全部正常 男 1/2色盲 女全部正常 男全部色盲 XbY (10%) 全部正常 男女各 一半色盲 全部色盲 群體與進(jìn)化遺傳分析 c、男女各一半是色盲的比例: 18% 10%=% 子女全部色盲的比例: 10% 1%=% d、孩子都為正常的比例: (90% 81%)+ (10% 81%)=81% 群體與進(jìn)化遺傳分析 e. 男性中: XB頻率 p=, Xb頻率 q=; 女性中: XB頻率 p=, Xb頻率 q= 后代女性: ♀ ♂ p(XB,) q (Xb,) P’ (XB,) XBXB() XBXb() q’ (Xb,) XBXb() XbXb() 后代女性中有 12%的人是色盲 ( =)。 群體與進(jìn)化遺傳分析 后代男性 : ♀ ♂ p(XB,) q (Xb,) Y XBY(0. 8) XbY() 后代男性中有 20%的人是色盲 。 f. 后代男性等位基因頻率即是親代母性中等位基因的頻率( ) . 后代女性等位基因頻率: (+)/2+=。 群體與進(jìn)化遺傳分析 解 : 這 3個(gè)群體經(jīng)歷了 2次奠基者效應(yīng): 首先,這三個(gè)群體可能來(lái)自共同祖先,他們是最初遷移到這三個(gè)部落所在位置的幾個(gè)個(gè)體的后代,在這最初的幾個(gè)個(gè)體中,就有人攜帶有白化病基因,與其他的大群體相比而言,這幾個(gè)個(gè)體所構(gòu)成的小群體中白化病基因的頻率要高得多,由他們所建立的后代群體也相應(yīng)的很高。這可以從三個(gè)群體的文化相關(guān)得到佐證。 其次,但三個(gè)群體的頻率由不相同,這可能是由最初的幾個(gè)人所建立的后代群體發(fā)生了分離,逐步分離成了三個(gè)群體,這三個(gè)群體彼此相對(duì)隔離,由于他們所處的環(huán)境有一定的差異,環(huán)境對(duì)基因的選擇壓力不同,平衡狀態(tài)下群體之間的頻率也差別。這可以從三個(gè)群體之間的語(yǔ)言不同得到佐證。 群體與進(jìn)化遺傳分析 7 題解 : a. 推導(dǎo)見(jiàn)下表, AA Aa aa 合計(jì) PA 起始頻率 p2 (=) 2pq (=) q2 (=) 1 適應(yīng)值 1 選擇后 2pq 相對(duì)頻率 2pq/ 1 所以下一代 A基因的頻率為: P=(+ pq/)=19/36= b. 設(shè)選擇系數(shù) s=1ωAA==; t=1ωaa== 基因 型 AA Aa aa 合計(jì) pA 起始 頻率 p2 2pq q2 1 p 選擇系數(shù) s 0 t 選擇后 p2 (1 s) 2pq q2 (1 t) 1(sp2 +tq2 ) 相對(duì) 頻率 p2 (1 s) 1(sp2 +tq2 ) 2pq 1(sp2 +tq2 ) q2 (1 t) 1(sp2 +tq2 ) 1 p2(1s)+pq 1(sp2 +tq2 ) Δp= p2(1s)+pq 1(sp2 +tq2 ) p = [p2(1s)+pq]p[1(p2s+q2t)] 1(sp2 +tq2 ) = Pq(qtsp) 1(sp2 +tq2 ) =0 __________ __________ __________ __________ __________ __________ 群體與進(jìn)化遺傳分析 當(dāng)平衡時(shí), Δp=0,即 qtsp=(1p)tsp=0,推出p=t/(s+t);同理可以推出 q=s/(s+t) 可以看出,平衡時(shí)的 p、 q值只與選擇系數(shù) s和 t有關(guān),而與起始的 p、 q值無(wú)關(guān)。 所以,平衡時(shí) A基因的頻率為: p=(+)=; a基因的頻率為: q=(+)= 群體與進(jìn)化遺傳分析 8 題解 : u=s q2,則 s=u/q2=105/%=1% 9 題解 : BB和 Bb基因型的個(gè)體選擇系數(shù)相同 s=1ω=1=: B為顯性基因,則 BB+Bb基因型的值為 4 106,由于 BB值很小 , 4 106則約為 Bb基因型的值 (2pq)[q遠(yuǎn)大于 p約為 1],可以算出 P=2 106。 顯性純合體和雜合體的選擇系數(shù)相同, 基因 型 AA Aa aa 合計(jì) pA 起始 頻率 p2 2pq q2 1 p 適應(yīng)值 s s 1 選擇后 p2 (1s) 2pq(1s) q2 1s(p2+2pq) 相對(duì) 頻率 p2 (1 s) 1s(p2+2pq) 2pq(1s) 1s(p2+2pq) q2 1s(p2+2pq) 1 (1s)p 1s(p2+2pq) Δp= p(1s) 1s(p2+2pq) p = p(1s)p[1s(p2+2pq)] 1s(p2+2pq) = p (qtsp) 1s(p2+2pq) =0 __________ __________ __________ __________
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