鹵代烴課件上課用ppt課件-資料下載頁
2025-05-06 13:37本頁面
【正文】 2O △ RX + HOH ROH + HX NaOH △ 說明： 同一碳原子上的多鹵代烴水解得到的產(chǎn)物一般不是醇。 2）消去反應(yīng) ☆ 發(fā)生消去反應(yīng)的條件： ① 烴中碳原子數(shù) ≥2 ② 鄰碳有氫才消去（即接鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子） ③ 反應(yīng)條件：強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。 3）飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性高錳酸鉀溶液氧化！ 鹵代烴中鹵素原子的檢驗： 鹵代烴 NaOH水溶液 過量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀產(chǎn)生 說明有鹵素原子 白色 淡黃色 黃色 制法： （ 1）烷烴和芳香烴的鹵代反應(yīng) （ 2）不飽和烴的加成 在有機(jī)合成中應(yīng)用 :(格氏試劑 )P64 小結(jié) ： 注意鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系，主要掌握如何 消去 、如何 水解 ? 烴分子中的 H原子被其它原子或原子團(tuán)取代，從而生成 由烴衍變而來 新的有機(jī)化合物， 稱 烴的衍生物 。 * ? 這種取代 H的原子或原子團(tuán)往往決定新的有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)。 決定有機(jī)化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)（或功能基） 。 * ?決定有機(jī)化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)（或功能基） 。 * 第一節(jié) 鹵代烴 ? 烴分子中的氫原子被鹵素 (F， Cl， Br，I)取代而生成的化合物。 * CH 3 CH 3Cl 2CH 3 CH 2 Cl HCl+光照（氯乙烷）? 二、鹵代烴化學(xué)性質(zhì)： ： 鹵代烴分子中的鹵素原子，可被其他原子或原子團(tuán)取代。 C H 3 C H 2 C H 3 C H 2NaOH Cl + HOH OH + HCl： 有機(jī)化合物分子中，相鄰兩個碳上脫去一個小分子（如 H2O， HX等）生成不飽和烴，稱為消去反應(yīng)。 * CH 3 CH CH 2 CH 3 CH = CH 2 + HBrH BrNaOH 醇丙烯
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